Główne punkty. 1. Niezwykle istotne znaczenie dla rozwoju i wzrostu masy mózgu noworodków o ekstremalnie małej urodzeniowej masie ciała jest prawidłowe dożylne lub doustne dostarczanie kalorii i niezbędnych substancji odżywczych. 2. Wyniki badań doświadczalnych sugerują przydatność rekombinowanego białka SP-D surfaktantu w dysplazji oskrzelowo-płucnej i możliwość jego zastosowania drogą wziewną lub jako dodatek do terapii surfaktantem. 3. Wczesne profilaktyczne podawanie erytropoetyny wcześniakom budzi wiele kontrowersji i wymaga przeprowadzenia dalszych badań oraz oceny odległych działań niepożądanych.
Główne punkty. 1. Opublikowano wyniki kilku badań dotyczących genetycznych podstaw jednej z częstszych przyczyn niedorozwoju umysłowego - zespołu kruchego chromosomu X. 2. Stwierdzono zwiększone ryzyko wystąpienia zespołu Beckwitha i Wiedemanna w przypadku rodzin, w których zastosowano techniki wspomagania rozrodu. 3. Opublikowano pierwsze wyniki badań wskazujące na obecność genetycznego locus w chromosomie 14., wykazującego związek z migreną bez aury. 4. Wyniki kilku badań wskazują na potencjalną możliwość wykorzystania ilościowej oceny płodowego DNA we krwi ciężarnej jako nieinwazyjnego testu przesiewowego do wykrywania niektórych wad genetycznych płodu. 5. Zaobserwowano, że receptor białka G ma decydujące znaczenie dla prawidłowej funkcji hormonu uwalniającego gonadotropinę w okresie dojrzewania, a mutacja jego genu może być przyczyną braku pokwitania (idiopatycznego hipogonadyzmu hipogonadotropowego). 6. Opublikowano nowe wyniki badań nad genetycznym podłożem astmy wskazujące na nowe możliwości leczenia. 7. Wysunięto hipotezę, że receptor dla melanokortyny 4 odgrywa istotną rolę w kontroli zwyczajów żywieniowych u człowieka i genezie otyłości.
Główne punkty. 1. Poprawę wyników leczenia i zmniejszenie śmiertelność w zespole hipoplazji lewego serca uzyskano dzięki zastosowaniu nowej techniki chirurgicznej z użyciem protezy prawa komora-tętnica płucna. 2. Postępująca dysfunkcja autograftu u pacjentów poddanych operacji metodą Rossa z powodu wady lewego ujścia tętniczego wskazuje na konieczność systematycznej kontroli echokardiograficznej po zabiegu. 3. Wskazano na przydatność przesiewowego badania wysycenia hemoglobiny tlenem za pomocą pulsoksymetrii na oddziałach noworodkowych w wykrywaniu wrodzonych wad serca. 4. Opublikowało wytyczne American Heart Association dotyczące przygotowania dzieci i młodocianych pacjentów do inwazyjnych procedur kardiologicznych oraz rozpoczynanej w dzieciństwie profilaktyki miażdżycy tętnic.