Amerykańscy uczeni odkryli mechanizm molekularny odpowiedzialny za kardiomiopatię cukrzycową – wadę serca osób chorych na cukrzycę.
Kardiomiopatia cukrzycowa jest upośledzeniem kurczliwości serca w wyniku zmian metabolicznych zachodzących w komórkach mięśnia sercowego, co prowadzi do nieprawidłowego jego działania. U osób z cukrzycą występuje zwiększone ryzyko rozwoju choroby układu krążenia.
Naukowcy z Teksańskiego Uniwersytetu Medycznego (University of Texas Medical Branch, UTMB) przeprowadzili ogólnonarodowe eksperymenty, w których badano mechanizmy molekularne odpowiedzialne za powstawanie kardiomiopatii cukrzycowej. Badacze odkryli, że kiedy RNA łączy się, wytwarza mRNA, choć błędy w łączeniu się mogą powodować szkodliwe białka, których działanie powoduje wiele chorób ludzkich.
Wcześniejsze studium wykazało, że nieprawidłowe łączenie się prowadzi do zwiększenia poziomu genu kodującego białko RBFOX2 w tkankach mięśnia sercowego diabetyków. Najnowsze odkrycia opublikowane na łamach Cell Reports ujawniły, że RBFOX2 wiąże 73% RNA łączącego się niepoprawnie w tkankach mięśnia sercowego osoby chorej na cukrzycę. Ten odmienny sposób łączenia niekorzystnie wpływa na ekspresję genów, co jest istotne dla metabolizmu molekularnego, wymiany białek i transportu wapnia w tkankach mięśnia sercowego.
Dzięki zidentyfikowaniu RBFOX2 jako ważnego czynnika związanego z powikłaniami cukrzycowymi uczeni wierzą, że uda się im zbadać w jaki sposób dochodzi do wspomnianych zaburzeń. Taka wiedza z kolei mogłaby posłużyć opracowaniu nowych narzędzi diagnostycznych oraz w przyszłości zapobieganiu i leczeniu kardiomiopatii cukrzycowej.
