Czy szczepienie niemowląt przeciwko WZW typu B wpłynęło na odległe ryzyko zgonu z powodu raka wątrobowokomórkowego?

18.10.2015
Omówienie artykułu*: Efficacy of neonatal HBV vaccination on liver cancer and other liver diseases over 30-year follow-up of the Qidong Hepatitis B Intervention Study: a cluster randomized controlled trial.
Qu C. i wsp.
PLoS Medicine, 2014; 11 (12): e1 001 774 (doi: 10.1371/journal.pmed.1 001 774)

Opracowała mgr Małgorzata Ściubisz
Konsultowała prof. dr hab. n. med. Małgorzata Inglot
Skróty: CI* – przedział ufności, HBsAg – antygen powierzchniowy HBV, HBV – wirus zapalenia wątroby typu B, HCC – rak wątrobowokomórkowy, HR* – hazard względny, ITT* – analiza w grupach wyodrębnionych zgodnie z zaplanowanym leczeniem, IR – współczynnik zapadalności, WZW – wirusowe zapalenie wątroby

Metodyka: badanie z randomizacją klasterową (randomizacji poddano 41 miast, a nie poszczególnych pacjentów), analiza ITT

Populacja: prawie 80 000 zdrowych niemowląt urodzonych w latach 1983–1990

Interwencja: 3 dawki (0, 1, 6 mies.) szczepionki plazmatycznej przeciwko WZW typu B, pierwsza dawka w ciągu 1. doby życia (39 292 niemowląt – grupa zaszczepionych)

Kontrola: bez interwencji kontrolnej (34 441 niemowląt – grupa nieszczepionych)

Wyniki: Kompletny 3-dawkowy schemat szczepienia otrzymało 98% niemowląt z grupy zaszczepionych (9,7% matek było HBsAg-dodatnich, a urodzone przez nie dzieci oprócz szczepienia nie otrzymały swoistej immunoglobuliny przeciwko HBV). W trakcie badania 23 368 (68%) dzieci z grupy kontrolnej (urodzone po 1986 r.) otrzymało w wieku 10–14 lat 3 dawki szczepienia wychwytującego przeciwko WZW typu B (0, 1, 6 mies.), a 28 988 (73,8%) dzieci z grupy zaszczepionych 1 dawkę szczepienia przypominającego. Mediana czasu obserwacji w obu grupach wyniosła około 25 lat.

W grupie zaszczepionych, w porównaniu z grupą nieszczepionych, stwierdzono (p. tab. 1.):

  • ponad 6-krotnie mniejsze ryzyko rozwoju HCC;
  • ponad 3-krotnie mniejsze ryzyko zgonu z powodu schyłkowej niewydolności wątroby;
  • ponad 3-krotnie mniejsze ryzyko zgonu z powodu piorunującego zapalenia wątroby;
  • ponad 4-krotnie mniejszy odsetek osób HBsAg-dodatnich w grupie wiekowej 10–11 lat (2,16 vs 9,03%; OR: 0,22 [95% CI: 0,2–0,25]) oraz ponad 3-krotnie mniejszy w grupie wiekowej 19–28 lat (1,83 vs 6,73%; OR: 0,28 [95% CI: 0,25–0,32]); skuteczność szczepienia wyniosła odpowiednio: 78% (95% CI: 75–80) i 72% (95% CI: 68–75).
  • Skuteczność szczepienia wychwytującego nastolatków (10–14 lat) wynosiła natomiast zaledwie 21% (95% CI: 10–30).

    W grupie dzieci urodzonych przez matki HBsAg-dodatnie, w porównaniu z dziećmi matek HBsAg-ujemnych, stwierdzono prawie 16-krotnie większe ryzyko zakażenia HBV pomimo szczepienia (OR: 15,94 [95% CI: 12,63–20,12]). Podanie tym dzieciom 1 dawki przypominającej szczepionki przeciwko WZW typu B w wieku 10–14 lat zmniejszyło ryzyko zakażenia HBV o 44% (OR: 0,66 [95% CI: 0,46–0,95]).

    Tabela 1. Skuteczność szczepienia niemowląt przeciwko WZW typu B w zapobieganiu zachorowaniom na raka wątrobowokomórkowego (HCC) oraz zgonom z powodu schyłkowej niewydolności wątrobya lub piorunującego zapalenia wątroby w pierwszych 3 dekadach życia
    Punkty końcowe Czas obserwacjib Liczba przypadków IR HR (95% CI) Skuteczność szczepienia (95% CI)
    HCC
    nieszczepieni 850 255 12 1,41 - -
    zaszczepieni 954 886 2 0,21 0,16 (0,03–0,77) 84% (23–97)
    zgon z powodu schyłkowej niewydolności wątrobya
    nieszczepieni 850 258 17 2 - -
    zaszczepieni 954 886 5 0,52 0,30 (0,11–0,85) 70% (15–89)
    zgon z powodu piorunującego zapalenia wątroby
    nieszczepieni 101 667 28 27,54 - -
    zaszczepieni 114 689 12 10,46 0,31 (0,15–0,66) 69% (34–85)
    a w tym, w przebiegu HCC
    b osobolata

    Wnioski:

    Program szczepień przeciwko WZW typu B w okresie niemowlęcym zmniejszył w pierwszych trzech dekadach życia zapadalność na raka wątrobowokomórkowego, a także ryzyko zgonu z powodu schyłkowej niewydolności wątroby (w tym w przebiegu raka wątroby) lub piorunującego zapalenia wątroby. Wyniki badania sugerują również, że należy rozważyć podanie 1 dawki przypominającej szczepionki dzieciom matek HBsAg-dodatnich w celu zwiększenia skuteczności ochrony przed zakażeniem.

    * Kryteria wyboru badań, opis procesu kwalifikacji oraz słownik podstawowych pojęć używanych w opisie badań klinicznych znajdują się na stronie internetowej Medycyny Praktycznej w zakładce Artykuły (www.mp.pl/artykuly/slownik) oraz w Med. Prakt. Szczepienia. 1/2015, s. 44–45.

    Komentarz

    prof. dr hab. n. med. Małgorzata Inglot
    Klinka Chorób Zakaźnych, Chorób Wątroby i Nabytych Niedoborów Odpornościowych Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu

    Zapobieganie zakażeniom HBV poprzez szczepienie noworodków należy do priorytetów zdrowia publicznego w wielu krajach, gdyż wirus ten stwarza duże ryzyko rozwoju przewlekłego zapalenia wątroby, które po wielu latach może doprowadzić do marskości, a także raka wątrobowokomórkowego (hepatocellular carcinoma – HCC).

    Wskaźniki zachorowalności na HCC różnią się znacznie w zależności od położenia geograficznego (największe są w krajach Afryki Subsaharyjskiej i w południowo-wschodniej Azji – 20–150/100 000). W Polsce nowotwór ten występuje rocznie u 2000– 3000 chorych (wskaźnik zachorowalności wynosi ok. 5/100 000, przeważają mężczyźni).

    Qu i wsp. ocenili epidemiologiczną skuteczność szczepień przeciwko HBV w aspekcie ich wpływu na ograniczenie poważnych następstw przewlekłego zakażenia HBV – m.in. zmniejszenie liczby zachorowań na HCC. Badanie przeprowadzono w chińskiej prowincji Qidong, gdzie częstość występowania HCC jest bardzo duża – zachorowalność w analizowanym okresie wynosiła 79,6/100 000 mężczyzn i 23,1/100 000 kobiet.

    Autorzy wykazali, że w populacji objętej szczepieniem zachorowalność na HCC w ciągu 30 lat obserwacji zmniejszyła się o 84%, a umieralność z powodu schyłkowej niewydolności wątroby lub piorunującego zapalenia wątroby typu B odpowiednio o 70 i 69%.

    Wyniki badania jednoznacznie dowodzą, że program szczepień przeciwko HBV (zwłaszcza rozpoczętych wcześnie, w okresie noworodkowym) jest bardzo skuteczny w profilaktyce zachorowań na HCC. Należy jednak podkreślić, że dotyczy to populacji, w której większość przypadków HCC (70%) wiąże się etiologicznie z zakażeniem HBV.

    Korzyści wynikające ze szczepień przeciwko HBV zaobserwowano już wcześniej na Tajwanie, gdzie program szczepień wdrożono w 1983 roku. W opublikowanych analizach wykazano nie tylko zmniejszenie liczby zakażeń HBV, ale także zachorowalności na HCC.

    Obowiązkowe szczepienia przeciwko WZW typu B w Polsce wprowadzono w 1997 roku i od tego czasu notuje się wyraźne zmniejszenie zachorowalności: z 23/100 000 w 1995 roku do 4/100 000 w 2013 roku. Jednak, czy obowiązkowe szczepienia przeciwko HBV w Polsce będą miały wpływ na epidemiologię HCC w długoterminowej perspektywie? Należy przypuszczać, że tak, ale prawdopodobnie nie udałoby się potwierdzić spektakularnego efektu, jaki osiągnięto w populacji azjatyckiej, ponieważ w ostatnich latach w Polsce obserwuje się inne czynniki etiologiczne HCC – zwiększa się liczba zakażeń HCV i zaburzeń metabolicznych, nie maleje spożycie alkoholu. Mimo wyraźnego zmniejszenia liczby zakażeń HBV, z roku na rok rejestruje się coraz więcej przypadków HCC. Przeprowadzenie podobnego badania w Polsce byłoby obecnie niemożliwe. W komentowanym badaniu randomizację prowadzono w chińskiej prowincji w latach, gdy dostępność szczepionki była mocno ograniczona i nie budziło to wątpliwości etycznych. Powtórzenie takiego badania w Polsce uniemożliwia krótszy czas od wprowadzenia programu obowiązkowych szczepień ochronnych, istotnie mniejsza zapadalność na HCC oraz znacznie mniejsza liczba przypadków HCC związanych etiologicznie z zakażeniem HBV.

    Piśmiennictwo do komentarza:

    1. Chang M., You S., Chen C. i wsp.: Decreased incidence of hepatocellular carcinoma in hepatitis B vaccinees: a 20-year follow-up study. J. Natl. Cancer Inst., 2009; 101: 1348–1355
    2. Habior A.: Rak wątroby – wzrastające zagrożenie. Czy można je zmniejszyć? Medical Science Review – Hepatologia, 2011; 11: 75–80
    3. Krupińska O.: Rak wątrobowokomórkowy (HCC) w Polsce – epidemiologia, diagnostyka, realne możliwości terapeutyczne. Rozprawa doktorska, Warszawa, 2015

Reklama

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań