Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Postępy w pulmonologii i alergologii dziecięcej w 2011 roku

21.05.2012
prof. dr hab. med. Anna Bręborowicz, Klinika Pneumonologii, Alergologii i Immunologii Dziecięcej III Katedry Pediatrii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Skróty: GKS – glikokortykosteroid, NO – tlenek azotu, pMDI – inhalator ciśnieniowy z dozownikiem

Astma

Wiadomo, że w rozwoju astmy i chorób alergicznych uczestniczą wspólnie geny związane z nieswoistą odpowiedzią immunologiczną, kodujące cytokiny pochodzące z nabłonka, takie jak interleukina (IL) 33, TSLP (limfopoetyna związana ze zrębem grasicy) i receptor dla IL33 (SP2). Z kolei zmienność genetyczna w regionie 17q21 kodującym geny ORMDL3 i GSDML jest związana wyłącznie z astmą rozpoczynającą się we wczesnym dzieciństwie. Bardzo ciekawe, nowoczesne i przekrojowe opracowanie na ten temat zostało opublikowane na łamach "Immunology Review".1 To właśnie upośledzona funkcja limfocytów Treg i zaburzenie odporności wrodzonej mogą mięć kluczowe znaczenie w rozwoju alergii. Wykazano, że u dzieci z chorobami alergicznymi po urodzeniu odporność wrodzona mierzona produkcją odpowiednich cytokin po stymulacji jest nadmiernie wyrażona, a następnie ulega systematycznemu osłabieniu.2 Czynność limfocytów Th1 jest upośledzona, a wzrasta swoista dla alergenów odpowiedź Th2.

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.