Badanie RECOVERY: lopinawir z rytonawirem nieskuteczny u chorych na COVID-19 - strona 2

18.07.2020
Opracowali: dr n. med. Jacek Mrukowicz, Karolina Gajowiec
Na podstawie: https://www.recoverytrial.net/news/no-clinical-benefit-from-use-of-lopinavir-ritonavir-in-hospitalised-covid-19-patients-studied-in-recovery

Profesor Fiona Watt – dyrektor wykonawcza Medical Research Council, jednostki sponsorującej badanie – powiedziała: „Ocena skuteczności potencjalnych metod leczenia w badaniach klinicznych z randomizacją ma duże znaczenie, byśmy mogli się dowiedzieć, czy leki wykorzystywane do tej pory do innych celów są skuteczne w przypadku nowej choroby. Brytyjskie RECOVERY to największe na świecie badanie kliniczne z randomizacją mające na celu ocenę skuteczności możliwych metod leczenia COVID-19, które jest prowadzone w zawrotnym tempie, aby szybko dać odpowiedź na nurtujące nas pytania. Choć możemy czuć zawód, że lopinawir z rytonawirem – podobnie jak wcześniej hydroksychlorochina – okazał się nieskuteczny w walce z chorobą, wyniki dotyczące stosowania deksametazonu przyniosły dobre wieści. Badacze i personel medyczny skupiają teraz swoje działania na innych obiecujących lekach i leczą nimi pacjentów”.

Trwa rekrutacja pacjentów do pozostałych 3 ramion badania RECOVERY, w których stosowane są azytromycyna, tocylizumab i osocze ozdrowieńców. Badacze przewidują uruchomienie w przyszłości kolejnych ramion badania w celu oceny innych potencjalnych metod leczenia.

Badanie o akronimie RECOVERY (Randomised Evaluation of COVid-19 thERapY) to zaplanowane i rozpoczęte w marcu br. przez zespół naukowców z University of Oxford wielośrodkowe badanie kliniczne z randomizowaną grupą kontrolną prowadzone w 176 szpitalach państwowych w Wielkiej Brytanii, którego celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa 6 leków potencjalnie skutecznych w leczeniu chorych na COVID-19 (lopinawir z rytonawirem, deksametazon [p. Deksametazon w COVID-19 o ciężkim przebiegu; 17 lipca wieczorem ukazała oficjalna publikacja wyników dotyczących deksametazonu w New England Journal od Medicine], azytromycyna, tocylizumab, osocze ozdrowieńców, hydroksychlorochina [badanie hydroksychlorochiny zakończono już 5 czerwca br. ze względu na nieskuteczność – brak korzystnego wpływu na zmniejszenie śmiertelności w ciągu 28 dni lub skrócenie czasu trwania choroby; p. także: Hydroksychlorochina i chlorochina w leczeniu COVID-19: ważne komunikaty FDA]). Chorzy leczeni w szpitalach są losowo kwalifikowani do jednej z 6 grup interwencyjnych, w których otrzymują oceniany lek jako dodatek do standardowej terapii, lub do jednej wspólnej grupy kontrolnej, w której stosuje się tylko standardowe leczenie. Do tej pory w całym badaniu wzięło udział ponad 11 800 chorych i jest to największe z aktualnie prowadzonych badań klinicznych tego typu na świecie. W badanie RECOVERY angażują się tysiące brytyjskich lekarzy, pielęgniarek, farmaceutów i pracowników administracyjnych w 176 szpitalach na terenie Wielkiej Brytanii. Otrzymują oni wsparcie pracowników NIHR Clinical Research Network, NHS DigiTrials, Public Health England, Department of Health & Social Care, Intensive Care National Audit & Research Centre, Public Health Scotland, Secure Anonymised Information Linkage (jednostka organizacyjna działająca w ramach University of Swansea) oraz państwowego system opieki zdrowotnej (NHS) w Anglii, Szkocji, Walii i Irlandii Północnej.

strona 2 z 2
Zobacz także
Wybrane treści dla pacjenta
  • Koronawirus (COVID-19) a grypa sezonowa - różnice i podobieństwa
  • Przeziębienie, grypa czy COVID-19?
  • Test combo – grypa, COVID-19, RSV
Aktualna sytuacja epidemiologiczna w Polsce Covid - aktualne dane

COVID-19 - zapytaj eksperta

Masz pytanie dotyczące zakażenia SARS-CoV-2 (COVID-19)?
Zadaj pytanie ekspertowi!