15 czerwca w Szpitalu Bielańskim odbyło się Zebranie Założycielskie Stowarzyszenia Chorych na Akromegalię i Osób Wspierających. Spotkaniu przewodniczył prof. Wojciech Zgliczyński - Kierownik Kliniki Endokrynologii CMKP w Warszawie.
Operacje minimalnie inwazyjnego usunięcia tarczycy w asyście video, w porównaniu z metodą tradycyjną, powodują znacznie mniejszy uraz, szybsze gojenie, skrócenie czasu pobytu pacjenta w szpitalu oraz lepszy efekt kosmetyczny. Technikę tę, jako jedni z pierwszych w regionie, stosują lekarze ze szpitala Humana Medica Omeda w Białymstoku.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi w Europejskiej Agencji Leków (Committee for Medicinal Products for Human Use; CHMP) zaktualizował zalecenia w sprawie stosowania dwóch kremów z dużą zawartością estradiolu, Linoladiol N i Linoladiol HN.
Szacuje się, że na akromegalię choruje w Polsce około 2 tys. osób, a co roku wykrywanych jest 140 nowych przypadków. Specjaliści jednak podejrzewają, że osób dotkniętych tą chorobą jest znacznie więcej, tylko nie zostali oni jeszcze zdiagnozowani.
Stopniowe powiększanie się rąk, stóp i nosa, bóle kości, nadmierna potliwość oraz pogrubienie rysów twarzy mogą nasuwać podejrzenie akromegalii.
W dniach 3-7 maja we Wrocławiu odbędzie się 16. Europejski Kongres Endokrynologiczny. Dyskutowana będzie m.in. rola endocrine disruptors w gwałtownie rosnącej ilości zaburzeń endokrynologicznych. Polskie Towarzystwo Endokrynologiczne wystosowało w tej kwestii oficjalne pismo do premiera, wicepremiera i ministra gospodarki oraz ministra zdrowia.
Prof. Sławomir Wołczyński z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku to jeden z przedstawicieli środowiska naukowego uhonorowanych francuskimi odznaczeniami państwowymi.
Brytyjskim naukowcom udało się zregenerować mysią grasicę – zanikający z wiekiem gruczoł o kluczowym znaczeniu dla układu immunologicznego – informuje Reuters.
Choroba Cushinga, powodowana na ogół przez gruczolaka przysadki mózgu, wykrywana jest o kilka lat za późno i często mylona z otyłością oraz innymi chorobami – twierdzą specjaliści. 8 kwietnia przypada światowy dzień tego schorzenia.
Prof. dr hab. med. Marek Ruchała, kierownik Katedry i Kliniki Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu oraz wiceprezes Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego zwrócił się do Ministerstwa Zdrowia na piśmie wnioskując o refundację pasyreotydu w wybranych przypadkach pacjentów z zespołem Cushinga.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.