Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Napisz do nas


Sytuacja kliniczna jest nietypowa? Nie wiesz jak postąpić? Zmagasz się z absurdalnymi przepisami?
Napisz do nas i zadaj pytanie ekspertowi, zgłoś nieżyciowy przepis, zaproponuj temat, prześlij ciekawy przypadek, podziel się swoim doświadczeniem. Prześlemy pytanie współpracującym z nami ekspertom, nasi dziennikarze zwrócą się do NFZ, Ministerstwa, prawnika, zajmą się interwencją, opiszą i nagłośnią problem.
Czytają nas dyrektorzy szpitali, urzędnicy MZ i NFZ.
Pomóż redagować serwis. Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Napisz do nas

Ekspert

  • Wskazania do badań genetycznych w przypadku podejrzenia hemochromatozy pierwotnej

    Czy młody, bezobjawowy pacjent z saturacją transferyny ok. 50 % i prawidłowym stężeniem ferrytyny wymaga diagnostyki genetycznej w kierunku hemochromatozy?

  • Leczenie niedokrwistości z niedoboru żelaza u chorych z nieswoistymi zapaleniami jelit

    Jaka droga suplementacji żelaza u pacjentów z IBD i niedokrwistością jest preferowana – doustna czy raczej dożylna? Czy są jakieś istotne różnice pomiędzy preparatami doustnymi?

  • Nadzór onkologiczny po operacji z powodu raka jelita grubego

    Jak prowadzić endoskopowy nadzór onkologiczny u pacjentów po hemikolektomii z powodu raka jelita grubego? Czy u tych chorych pierwsza kolonoskopia po operacji powinna być wykonana 12 miesięcy po zabiegu? Jak postąpić, jeśli wynik tej kolonoskopii będzie prawidłowy? Kiedy wykonać kolejne badanie? Czy u pacjenta po spowodowanej rakiem hemikolektomii, u którego przed zabiegiem nie wykonano pełnej kolonoskopii, takie badanie należy wykonać do 6 miesięcy po zabiegu? Proszę o wskazanie właściwego postępowania w takich przypadkach.

  • Leczenie rzekomobłoniatego zapalenia jelit

    Jakie powinno być postępowanie w przypadku nawrotu rzekomobłoniastego zapalenia jelita u pacjenta leczonego z innego powodu antybiotykiem (którego nie można odstawić) lub otrzymującego antybiotyk w ramach prewencji spontanicznego zapalenia otrzewnej?

  • Czy w leczeniu wodobrzusza bez żylaków przełyku stosuje się β-blokery?

    Prof. Dr hab. Med. Marek Hartleb odpowiada na pytania uczestników konferencji INTERNA 2012

  • Czy w wyrównanej marskości wątroby można stosować statyny?

    Prof. Dr hab. Med. Marek Hartleb odpowiada na pytania uczestników konferencji INTERNA 2012

  • Leczenie heparyną drobnocząsteczkową u pacjenta z zwiększonym INR

    Czy pacjent z marskością wątroby i zwiększonym INR (np. 1,9) wymaga leczenia heparyną drobnocząsteczkową w razie wskazań do profilaktyki przeciwzakrzepowej?

  • Zabiegi endoskopowe u chorych z małopłytkowością

    Jaka jest najmniejsza liczba płytek krwi, przy której można bezpiecznie wykonywać polipektomię w jelicie grubym?

  • Choroba trzewna u dorosłych

    W związku z coraz częstszym rozpoznawaniem celiakii u osób w różnym wieku, zastanawiam się, w jakich przypadkach powinno się podejrzewać chorobę trzewną (poza objawami z przewodu pokarmowego, zmniejszenia masy ciała, zmianami skórnymi). Czy np. sama anemia z niedoboru żelaza, bez innej uchwytnej przyczyny (kobieta koło 30 lat, HGB 6 g/dl, małe spożycie mięsa, ale nie wegetarianka, miesiączki z wywiadu nieobfite) jest wskazaniem do badania przeciwciał anty-EMA i anty-TGA? Czy wytyczne podają takie zalecenia?

  • Zespół metaboliczny a choroba refluksowa przełyku

    Kobieta 54 lata, z nadwagą. Od marca br. uskarża się na dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego: zgagę, kwaśne odbijania, wzdęcie brzucha. RR wysokie prawidłowe, hipercholesterolemia, w wywiadzie zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa odc. C (RTG) i L-S (RTG i MR). Stosuje Tulip. W wykonanych badaniach: z odchyleń amylza w surowicy w gr. 98–101 – 111 IU/l amylaza w moczu w normie. Wykonano USG jamy brzusznej (stłuszczenie wątroby; kwiecień 2012 r.) i gastroskopię (prawidłowa; lipiec br.). Nie przyznaje się do spożywania nadmiernych ilości alkoholu w chwili obecnej; wcześniej – tak. NLPZ stosowała okresowo. Leczenie: głównie dieta, wcześniej Debridat i IPP. Jakie powinno być dalsze postępowanie i leczenie?

146 artykułów - strona 13 z 15

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.