Aktualności

  • Na Komisji Zdrowia o leczeniu SMA

    Na Komisji Zdrowia o leczeniu SMA

    Pierwszy noworodek w Polsce, u którego w badaniu przesiewowym stwierdzono SMA, otrzymał już terapię genową.

  • "Uczestniczymy w czymś, co odmieniło perspektywę myślenia o SMA"

    Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jeszcze do niedawna był chorobą śmiertelną, a dzięki nowym terapiom, dostępnym teraz także w Polsce, staje się chorobą przewlekłą – oceniają eksperci w dziedzinie neurologii.

  • 
MZ: to lekarze decydują o terapii na SMA

    MZ: to lekarze decydują o terapii na SMA

    To lekarze decydują, komu wdrożyć daną terapię. To lekarze decydują o tym, co jest najbardziej skuteczne – powiedział podczas czwartkowego posiedzenia Sejmu wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.

  • MZ ws. refundacji leku Zolgensma

    MZ ws. refundacji leku Zolgensma

    Nie ma podstaw naukowych do stwierdzenia wyższości terapii genowej nad technologiami medycznymi dostępnymi w ramach programu B.102 – informuje resort zdrowia w odpowiedzi na pismo RPO ws. refundacji leku Zolgensma.

  • SMA. RPD: lekarz ma decydować o wyborze leku

    SMA. RPD: lekarz ma decydować o wyborze leku

    Rzecznik Praw Dziecka ponownie wystąpił do ministra zdrowia o rozważenie zmiany obowiązujących zasad.

  • SMA. MZ: temat refundacji nie jest zamknięty

    SMA. MZ: temat refundacji nie jest zamknięty

    Wiceminister zdrowia Waldemar Kraska powiedział piątek w Programie I Polskiego Radia, że temat refundacji leku Zolgensma nie jest definitywnie zamknięty i „trzeba go jeszcze raz przemyśleć”. – Mamy sygnały od rodzin chorych dzieci, które borykają się ze zbiórką pieniędzy. Być może trzeba to rozwiązać – mówił.

  • Zmiana perspektywy życia chorych na SMA

    Zmiana perspektywy życia chorych na SMA

    Uczestniczymy w czymś, co odmieniło perspektywę myślenia o SMA – wcześniej nieuchronnie śmiertelnej, dzisiaj chorobie przewlekłej – mówi prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak z Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka".

  • RPO: bez ograniczeń wieku w leczeniu SMA

    RPO: bez ograniczeń wieku w leczeniu SMA

    Rzecznik Praw Obywatelskich ma wątpliwości, czy kryterium wieku 6 miesięcy pozostaje w bezpośrednim i koniecznym związku ze skutecznością Zolgensmy i czy nie jest możliwe odwołanie się do parametru wagi dziecka.

  • "Program leczenia nikogo nie będzie wykluczał"

    "Program leczenia nikogo nie będzie wykluczał"

    Program leczenia w tej chwili będzie obejmował wszystkich pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni, nikogo nie będzie wykluczał – powiedziała w środę kierowniczka Kliniki Neurologii i Epileptologii prof. Katarzyna Pakulska-Jóźwiak.

  • "Jesteśmy mistrzamii"

    "Jesteśmy mistrzamii"

    Badania kliniczne i późniejszych obserwacje pokazały, że dzieci w wieku do 6 miesięcy są grupą, która uzyskuje najwyższą korzyść z tej terapii genowej przy najniższym ryzyku działań niepożądanych – powiedziała w środę w czasie konferencji prasowej prof. Anna Kostera-Pruszczyk kierownik Katedry i Kliniki Neurologii UCK WUM.

131 artykułów - strona 1 z 14