Aktualności

  • Z choroby śmiertelnej w przewlekłą

    Z choroby śmiertelnej w przewlekłą

    Na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) choruje w Polsce ok. 1000 osób. W leczeniu tej rzadkiej choroby w ostatnich miesiącach dokonały się kolejne przełomy.

  • Refundacja terapii genowej SMA - rozmowy trwają

    Refundacja terapii genowej SMA - rozmowy trwają

    Obecnie wniosek o refundację oczekuje na czwarte negocjacje cenowe, po zakończeniu których Komisja Ekonomiczna wyda stanowisko dotyczące wnioskowanej technologii medycznej w formie uchwały - poinformował wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski w odpowiedzi na interpelację posła Wiesława Szczepańskiego w sprawie refundowania terapii genowej osobom chorym na rdzeniowy zanik mięśni (SMA).

  • Szczecin - badanie przesiewowe w kierunku SMA

    Szczecin - badanie przesiewowe w kierunku SMA

    W Pracowni Badań Przesiewowych Zakładu Medycyny Nuklearnej w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym Nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie od 16 sierpnia br. wykonywane są badania w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).

  • "Mam nadzieję, że za 10 lat SMA będzie chorobą historyczną"

    "Mam nadzieję, że za 10 lat SMA będzie chorobą historyczną"

    W Polsce mamy około 1000 pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni, w większości dorosłych. Szacujemy, że każdego roku rodzi się również ok. 50 nowych – mówi prof. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska z Kliniki Neurologii Rozwojowej Gdańskiego .Medycznego.

  • Nowe składniki terapii genowej w leczeniu SMA?

    Nowe składniki terapii genowej w leczeniu SMA?

    Naukowcy ze Skolkovo Institute of Science and Technology (Skoltech) i ich koledzy z Rosji i Wielkiej Brytanii zbadali bezpieczeństwo i skuteczność nowej chemicznej modyfikacji w antysensownych oligonukleotydach stosowanych w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).

  • Apel Fundacji SMA o szerszą refundację terapii genowej

    Apel Fundacji SMA o szerszą refundację terapii genowej

    Fundacja SMA opublikowała na swojej stronie internetowej list otwarty skierowany do kierownictwa resortu zdrowia, w którym wzywa do zapewnienia refundacji terapii genowej również u starszych dzieci, a nie tylko u niemowląt do 6. miesiąca życia, jak to zaproponował resort.

  • „Bajkowa” kampania edukacyjna na temat SMA

    „Bajkowa” kampania edukacyjna na temat SMA

    Ogólnopolska kampania edukacyjna na temat rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), realizowana na podstawie bajek terapeutycznych z książki pt. „Wilk opowiada o SMA”, ma pomóc chorym dzieciom i ich rodzicom rozmawiać o chorobie i lepiej sobie z nią radzić.

  • Badania przesiewowe pod kątem SMA u noworodków

    Badania przesiewowe pod kątem SMA u noworodków

    Od 1 lipca we wszystkich pomorskich szpitalach prowadzone są badania przesiewowe noworodków pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni. Pierwsze dziecko, u którego w ten sposób zdiagnozowano chorobę, już leczy się w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku.

  • Podawanie większej dawki nusinersenu może przyczyniać się do klinicznie istotnej poprawy funkcji ruchowych

    Podawanie większej dawki nusinersenu może przyczyniać się do klinicznie istotnej poprawy funkcji ruchowych

    Firma Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) ogłosiła wyniki najnowszych badań podczas konferencji Cure SMA, w ramach wirtualnej sesji „Research & Clinical Care”, która odbyła się w dniach 9–11 czerwca 2021 r. Badania te sugerują, że podawanie większej dawki nusinersenu może przyczyniać się do klinicznie istotnej poprawy funkcji ruchowych.

  • Terapia genowa dla chorych na SMA – optymistyczne dane

    Terapia genowa dla chorych na SMA – optymistyczne dane

    Dzięki terapii genowej podanej przedobjawowo większości dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) udaje się osiągnąć najważniejsze etapy rozwoju ruchowego – wynika z badań klinicznych. To bardzo oczekiwane i optymistyczne dane – ocenia prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak.

73 artykuły - strona 1 z 8