Neurologia
Choroby
Choroby nerwowo-mięśniowe
Szybko postępujący niedowład czterech kończyn u 71-letniego mężczyzny

Szybko postępujący niedowład czterech kończyn u 71-letniego mężczyzny

Elektromiografia. Szybko postępujący niedowład czterech kończyn u 71-letniego mężczyzny

03.02.2020

dr n. med. Agnieszka Kułaga, dr n. med. Monika Ostrowska
Oddział Neurologiczny z Pododdziałem Udarowym i z Pododdziałem Rehabilitacji Neurologicznej, Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II

Wybrane treści dla pacjenta

Dystrofia miotoniczna typu 1 Dystrofia miotoniczna typu 1 jest chorobą mięśni o podłożu genetycznym. Może objawiać się w różnym wieku - w dzieciństwie lub w wieku dorosłym. W przebiegu tej choroby oprócz uszkodzenia mięśni szkieletowych, występują też objawy ze strony innych układów i narządów, np. oczu, serca czy gruczołów wydzielania wewnętrznego.
Stwardnienie zanikowe boczne Jednym z charakterystycznych objawów choroby są tak zwane fascykulacje, czyli zrywania mięśni - drgania, falowanie mięśni lub uczucie chodzenia robaków pod skórą.
Choroby mięśni (miopatie) Miopatie stanowią bardzo dużą grupę chorób o różnorodnych przyczynach, różnym przebiegu i rokowaniu. Wspólną cechą jest osłabienie mięśni - w większości miopatii dotyczące przede wszystkim mięśni ud i ramion, chociaż mogą też być osłabione mięśnie twarzy.
Zespół miasteniczny Lamberta i Eatona Zespół miasteniczny Lamberta i Eatona jest chorobą rzadką. W około 60% przypadków rozwija się u osób chorujących na nowotwory złośliwe - najczęściej raka płuca lub raka jelita grubego.

Nie przegap

Wideo

10 minut o kardiogenetyce: genetyka wad serca

dr hab. n. med. Tadeusz Osadnik
Poradnia Genetyczna i Diagnostyki Prenatalnej, Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. prof. Stanisława Szyszko Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach,
Poradnia kardiologiczna Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej „REPTY", Górnośląskie Centrum Rehabilitacji im. gen. Jerzego Ziętka, Tarnowskie Góry

Praktyczne aspekty dotyczące podawania leków immunomodulujących w infuzjach

mgr piel. Dorota Szelong
Szpital Śląski w Cieszynie

Czy realizacja programu badań przesiewowych w kierunku SMA napotyka na jakieś problemy?

dr hab. n. med. Monika Gos
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie

Co stoi na przeszkodzie upowszechnienia się terapii genowej?

prof. dr hab. Józef Dulak
Kierownik Zakładu Biotechnologii Medycznej, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii, Uniwersytet Jagielloński

Czy wszystkie noworodki z rozpoznanym SMA otrzymały preparat Zolgensma?

dr hab. n. med. Monika Gos
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.