10 minut o genetyce: otyłość syndromiczna
Specjalistka przybliża zagadnienie grupy chorób genetycznych rzutujących na otyłość u dzieci.
Specjalistka przybliża zagadnienie grupy chorób genetycznych rzutujących na otyłość u dzieci.
O czym należy pamiętać, przeprowadzając u pacjenta inicjalny wlew leku?
Co, jeśli przy udarze mózgu nie występują klasyczne czynniki sercowo-naczyniowe? Jakie jest prawdopodobieństwo, że mamy do czynienia z objawami naśladującymi udar mózgu?
Wykład zawiera opis dwóch przypadków klinicznych i stanowi wstęp do zrozumienia tej choroby rzadkiej - jej patogenezy, objawów i sposobów leczenia.
Wykład dotyczy najnowszych możliwości terapii oraz wpływu stacji Enzymatycznych Terapii Zastępczych na redukcję powikłań klinicznych choroby Fabry'ego.
Podczas wykładu specjalista omawia rekomendacje diagnostyki pacjentów, u których można podejrzewać chorobę Fabry'ego, w oparciu o doświadczenia z własnej praktyki klinicznej.
W ramach wykładu specjalistka analizuje ścieżkę do diagnozy pacjenta z chorobą spichrzeniową. Do jakich lekarzy chory zgłasza się najczęściej? Na co internista powinien zwrócić szczególną uwagę?
Podczas wykładu omówione zostały różne aspekty istotne w diagnostyce choroby, m.in. miopatie i choroby złącza nerowo-mięśniowego, oraz podstawowy fenotyp choroby o późnym początku na przykładach z praktyki klinicznej.
Podczas wykładu specjalistka tłumaczy wpływ mikrobioty na przewód pokarmowy, metabolizm, układ immunologiczny i nerwowy.
Wykład z prezentacją przypadków dotyczy możliwości leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwu wzrokowego i rdzenia kręgowego w kontekście nowego programu lekowego B.138.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.