Autorzy pytań: dr hab. n. med., prof. P. Blecharz, dr n. med. A.L. Komorowski, lek. K. Pogoda, lek. J. Wysocka, dr hab. n. med. W.M. Wysocki
By Amarvinita (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
Powstawanie niektórych nowotworów u kobiet jest związane z obecnością wrodzonych mutacji
genowych. Jednym z lepiej udowodnionych
związków przyczynowo-skutkowych w tym zakresie
są mutacje genów supresorowych
BRCA1/BRCA2 i rozwój
raka jajnika. Wskaż, które poniższe stwierdzenia
charakteryzują obraz kliniczny raka jajnika związanego z obecnością tych mutacji:
1.
BRCA-zależne raki jajnika to zazwyczaj nisko zróżnicowane
raki surowicze (
high-grade serous carcinoma).
2. Częstość występowania tych mutacji w literaturze,
pośród niewyselekcjonowanych raków jajnika to
8–15%
3. Skumulowane ryzyko zachorowania na raka jajników( a także jajowodów i otrzewnej) u nosicielek tych
mutacji to 39–45%.
4. Dziedziczenie autosomalne dominujące powoduje,
że potomstwo ma 75% szansy na otrzymanie zmutowanego genu, gdy jedno z rodziców jest nosicielem
mutacji.
5. Profilaktyczna obustronna adneksektomia zmniejsza
ryzyko raka jajnika, jajowodu i otrzewnej do
około 0,1%.
6.
BRCA-zależne raki jajnika rokują lepiej niż postaci
sporadyczne oraz są bardziej wrażliwe na leczenie
pochodnymi platyny i inhibitorami poli-ADP-rybozy
Administratorem danych osobowych podanych powyżej będzie: Medycyna Praktyczna Wojciech Bodzoń, Piotr Gajewski, Jarosław Kużdżał, Wiesław Latuszek-Łukasiewicz, Bernard Wirkijowski Spółka Jawna, z siedzibą przy ul. Rejtana 2 w Krakowie. Dane przetwarzane będą zgodnie z zasadami opisanymi w
Regulaminie.
