Komentarz do artykułu „Niwolumab w leczeniu adiuwantowym chorych na czerniaka w III stopniu zaawansowania klinicznego”
W 2017 roku FDA zarejestrowała niwolumab w leczeniu uzupełniającym chorych na czerniaka w III i IV stopniu zaawansowania po leczeniu operacyjnym. EMA dokonała analogicznej rejestracji w roku 2018. Korzyść z zastosowania niwolumabu można szacować jako zmniejszenie bezwzględnego ryzyka nawrotu czerniaka o około 20%. Należy jednak zaznaczyć, że przedstawiane wyniki wymagają potwierdzenia w przebiegu wieloletnich obserwacji.