Fenyloketonuria - objawy, dziedziczenie, dieta
Fenyloketonuria to choroba uwarunkowana genetycznie, w przebiegu której z powodu niedoboru enzymu – hydroksylazy fenyloalaniny w organizmie gromadzi się fenyloalanina. W Polsce przeprowadza się badania przesiewowe noworodków w kierunku fenyloketonurii. Leczenie polega na przestrzeganiu diety