×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Niepewna przyszłość chorych na hemofilię

Gazeta Wyborcza

W 2005 r. powstał pierwszy Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię, w 2012 – drugi. Jakość leczenia się poprawiła, podstawowy lek, czyli czynnik krzepnięcia, chorzy dostają teraz profilaktycznie. Mogą normalnie pracować. Ale wciąż nie jest dobrze. Nie tak dawno przewieziony do szpitala chory ze złamaną ręką musiał ratować się lekiem przyniesionym przez kolegę z domu - pisze "Gazeta Wyborcza".


Fot. pixabay.com

Tak samo zdarza się w szpitalnych oddziałach ratunkowych. Ofiary nawet z pozoru niegroźnego urazu mogą się wykrwawić, jeśli najpierw nie dostaną czynnika krzepnięcia. Hemofilia jest chorobą rzadką i nie wszyscy ratownicy medyczni i nie wszystkie szpitale wiedzą, jak postępować z takimi pacjentami.

Obecny program kończy się w grudniu i chorzy już się niepokoją, czy urzędnicy zdążą na czas z kolejnym. Do końca 2014 r. miały powstać 4 ośrodki kompleksowego leczenia hemofilii, do tej pory nie powstał ani jeden. Dlaczego? Bo ci pacjenci są nieopłacalni dla placówki leczniczej. Przynoszą straty.

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zapewnia, że pracuje nad nowymi stawkami i skończy prace do końca czerwca. Ale budżet NFZ na przyszły rok też powstanie w czerwcu.

07.05.2018
Zobacz także
  • Hemofilia
Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta