Takhzyro - roztwór do wstrzykiwań

Rutynowa profilaktyka nawracających napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u pacjentów w wieku ≥2 lat. S.c., w brzuch, udo lub górną, zewnętrzną część ramienia. Dorośli i młodzież w wieku 12–18 lat. Zalecana dawka początkowa 300 mg co 2 tyg. Można rozważyć zmniejszenie dawki do 300 mg co 4 tyg. u pacjentów, u których uzyskano trwałe ustąpienie napadów w trakcie leczenia, w szczególności u osób z małą masą ciała. U osób <40 kg mc. można również rozważyć dawkę początkową 150 mg co 2 tyg., a w przypadku trwałego ustąpienia napadów w trakcie leczenia, zmniejszenie dawki do 150 mg co 4 tyg. Dzieci w wieku 2–<12 lat. W zależności od masy ciała: 10–<20 kg mc. dawka początkowa 150 mg co 4 tyg., w razie niewystarczającej kontroli napadów rozważyć zwiększenie dawki do 150 mg co 3 tyg.; 20–<40 kg mc. dawka początkowa 150 mg co 2 tyg., w przypadku trwałego ustąpienia napadów w trakcie leczenia rozważyć zmniejszenie dawki do 150 mg co 4 tyg.; ≥40 kg mc. – dawkowanie jak u osób dorosłych. U dzieci o mc. 20–<40 kg, u których nastąpiło trwałe ustąpienie napadów, można stosować tę samą dawkę po ukończeniu 12. rż. W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć ją jak najszybciej, przy czym odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami musi wynosić ≥10 dni w przypadku schematu dawkowania co 2 tyg., ≥17 dni w razie stosowania co 3 tyg. i ≥24 dni u osób przyjmujących lek co 4 tyg. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku (>65 lat) oraz w przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek. Lek nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów HAE; w przypadku wystąpienia przełomowego napadu HAE należy rozpocząć zindywidualizowane leczenie za pomocą odpowiedniego leku doraźnego. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania u pacjentów z prawidłową aktywnością C1-INH, u których występują napady HAE.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik jego preparatu.