Zejula - kapsułki twarde

Inhibitor enzymów polimerazy poli(ADP-rybozy)

Preparat zawiera substancję niraparyb

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Zejula
kapsułki twarde; 100 mg; 56 kaps.
GlaxoSmithKline – Wielka Brytania
b/d
Zejula
kapsułki twarde; 100 mg; 84 kaps.
GlaxoSmithKline – Wielka Brytania
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Zejula - kapsułki twarde?

Monoterapia podtrzymująca u dorosłych pacjentek z zaawansowanym (w stopniu III lub IV wg klasyfikacji FIGO), niskozróżnicowanym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej, u których uzyskano częściową lub pełną odpowiedź po ukończeniu chemioterapii I rzutu opartej na pochodnych platyny. Początkowo 200 mg 1 ×/d; u pacjentek o mc. ≥77 kg, z liczbą płytek krwi ≥150 000/µl początkowo 300 mg 1 ×/d.
Monoterapia podtrzymująca u dorosłych pacjentek z platynowrażliwym, nawrotowym, niskozróżnicowanym surowiczym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej, u których uzyskano częściową lub pełną odpowiedź na chemioterapię pochodnymi platyny. 300 mg 1 ×/d; u pacjentek <58 kg mc. można rozważyć stosowanie dawki początkowej 200 mg 1 ×/d.

Kiedy nie stosować preparatu Zejula - kapsułki twarde?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią.

Dawkowanie preparatu Zejula - kapsułki twarde


Podawać p.o., o podobnej porze dnia, w przypadku występowania nudności lek można przyjmować wieczorem przed snem; kapsułki połykać w całości, niezależnie od posiłków. Zaleca się kontynuowanie leczenia do czasu wystąpienia progresji choroby lub toksyczności. W przypadku działań niepożądanych na ogół w pierwszej kolejności zaleca się przerwanie leczenia (na okres nie dłuższy niż 28 dni), a po całkowitym ustąpieniu działań niepożądanych wznowienie leczenia w poprzednio stosowanej dawce. W razie ponownego wystąpienia działań niepożądanych zaleca się przerwanie leczenia, a następnie wznowienie go w mniejszej dawce. Jeśli działania niepożądane utrzymują się po 28 dniach przerwy w leczeniu, zaleca się zakończenie stosowania leku. Szczegółowe informacje dotyczące postępowania w razie wystąpienia hematologicznych i niehematologicznych działań niepożądanych – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentek w podeszłym wieku lub z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek; brak danych dotyczących pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub poddawanych hemodializie z powodu schyłkowej niewydolności nerek – należy zachować ostrożność. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentek z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (AST >GGN i bilirubina całkowita ≤GGN lub dowolne AST i bilirubina całkowita >1,0–1,5 × GGN). U pacjentek z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (dowolne AST i bilirubina całkowita >1,5–3 × GGN) zalecana dawka początkowa wynosi 200 mg 1 ×/d; brak danych dotyczących pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (dowolne AST i bilirubina całkowita >3 × GGN) – zachować ostrożność. Brak danych klinicznych dotyczących pacjentek z wynikiem 2–4 w skali ECOG.

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta