Risperidone Teva - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

Leczenie podtrzymujące schizofrenii u osób aktualnie leczonych doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi. Głęboko i.m., w mięsień naramienny lub pośladkowy. Dorośli. Początkowo 25 mg co 2 tyg. U chorych przyjmujących przez co najmniej 2 tyg. stałą dawkę rysperydonu p.o. należy rozważyć zastosowanie następującego schematu: chorzy leczeni p.o. rysperydonem w dawce ≤4 mg/d powinni otrzymać dawkę 25 mg i.m., chorzy przyjmujący dawkę p.o. >4 mg/d powinni otrzymać 37,5 mg i.m. U chorych nieleczonych wcześniej rysperydonem p.o. należy rozważyć zastosowanie wstępnego leczenia preparatem do stosowania p.o. w celu określenia dawki początkowej preparatu i.m. Po pierwszym wstrzyknięciu leku należy przez 3 tyg. zapewnić wystarczająco skuteczne leczenie przeciwpsychotyczne, podając lek w postaci do stosowania p.o. Leczenie podtrzymujące. Zwykle 25 mg co 2 tyg., w niektórych przypadkach 37,5–50 mg co 2 tyg. W badaniach klinicznych nie stwierdzono dodatkowych korzyści klinicznych po podaniu dawki 75 mg; nie zaleca się stosowania dawek >50 mg co 2 tyg. Dawek nie należy zwiększać częściej niż co 4 tyg. Efektów zmiany dawki należy oczekiwać najwcześniej po 3 tyg. od podania leku. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku. U osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek zaleca się podawanie rysperydonu p.o. przez 2 tyg. (0,5 mg 2 ×/d w 1. tyg. leczenia, 1 mg 2 ×/d lub 2 mg 1 ×/d w 2. tyg. leczenia); jeśli dawka p.o. wynosząca co najmniej 2 mg/d jest dobrze tolerowana, lek można podawać i.m. w dawce 25 mg co 2 tyg.

Risperidone Teva jest wskazany w podtrzymującym leczeniu schizofrenii u pacjentów dorosłych aktualnie leczonych doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.