Silny inhibitor kinazy białkowej skierowany wybiórczo na onkogenne fuzje RET
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Gavreto
|
kapsułki twarde;
100 mg;
120 kaps.
|
Roche
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Leczenie dorosłych pacjentów z RET-dodatnim, zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których nie był wcześniej stosowany inhibitor RET. Lek stosuje się w monoterapii. P.o. 400 mg 1 ×/d; nie przyjmować pokarmu co najmniej 2 h przed przyjęciem leku i co najmniej 1 h po jego zastosowaniu. Leczenie należy kontynuować do czasu progresji choroby lub wystąpienia niemożliwych do zaakceptowania objawów toksyczności. Jeśli po przyjęciu leku wystąpią wymioty, nie stosować dodatkowej dawki, tylko przyjąć kolejną dawkę o zaplanowanej porze. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, w zależności od ich nasilenia, należy zmniejszyć dawkę, przerwać stosowanie leku do czasu ustąpienia objawów lub trwale zakończyć leczenie. Dawkę można zmniejszać o 100 mg do dawki minimalnej 100 mg 1 ×/d. Leczenie należy trwale zakończyć w przypadku nietolerancji dawki 100 mg/d. Należy unikać jednoczesnego stosowania z silnymi induktorami lub inhibitorami CYP3A4 bądź połączeniem inhibitorów glikoproteiny P i silnych inhibitorów CYP3A4. Szczegółowe informacje dotyczące postępowania w razie wystąpienia działań niepożądanych oraz modyfikacji dawkowania w przypadku stosowania z lekami wpływającymi na stężenie pralsetynibu w osoczu – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy karmić piersią podczas leczenia oraz tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł