Kerendia - tabletki powlekane

Leczenie przewlekłej choroby nerek (z albuminurią) związanej z cukrzycą typu 2 u dorosłych. P.o., niezależnie od posiłku; w przypadku trudności z połykaniem tabletki można pokruszyć i zmieszać z wodą lub miękkim pokarmem (np. mus jabłkowy). Zalecana dawka docelowa i maks. wynosi 20 mg 1 ×/d. Przed rozpoczęciem leczenia należy oznaczyć stężenie potasu w surowicy i eGFR. Podawanie leku można rozpocząć jeśli stężenie potasu wynosi ≤4,8 mmol/l. W przypadku stężenia potasu >4,8–5 mmol/l można rozważyć rozpoczęcie leczenia pod warunkiem dodatkowej kontroli stężenia potasu w ciągu pierwszych 4 tyg. Leczenia nie należy rozpoczynać w przypadku stężenia potasu >5 mmol/l. Zalecana dawka początkowa jest uzależniona od wartości eGFR: ≥60 ml/min/1,73 m² – 20 mg/d, 25–<60 ml/min/1,73 m² – 10 mg/d, <25 ml/min/1,73 m² – nie zaleca się stosowania. Oznaczenia stężenia potasu i eGFR należy ponownie wykonać po 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia, jego wznowienia lub zwiększenia dawki, a następnie okresowo; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma konieczności modyfikowania dawki u osób w podeszłym wieku. U chorych z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki początkowej. W przypadku zaburzeń o umiarkowanym nasileniu rozważyć dodatkową kontrolę stężenia potasu w surowicy. Nie należy rozpoczynać leczenia u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów przyjmujących umiarkowane lub słabe inhibitory CYP3A4, suplementy potasu, trimetoprim lub trimetoprim z sulfametoksazolem należy rozważyć dodatkową kontrolę stężenia potasu; może być konieczne czasowe przerwanie leczenia finerenonem u pacjentów stosujących trimetoprim lub trimetoprim z sulfametoksazolem. Nie jest konieczne dostosowanie dawki na podstawie masy ciała.

Produkt leczniczy Kerendia jest wskazany w leczeniu przewlekłej choroby nerek (z albuminurią) powiązanej z cukrzycą typu 2. u dorosłych.

Wyniki badań dotyczących zdarzeń nerkowych i sercowo-naczyniowych, patrz punkt 5.1.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, choroba Addisona, równoległe stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4, takich jak: itrakonazol, ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, kobicystat, klarytromycyna, telitromycyna, nefazodon. Tabletek nie należy przyjmować z grejpfrutami ani sokiem grejpfrutowym.