Rinvoq - tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Lek immunosupresyjny, wybiórczy, odwracalny inhibitor kinaz janusowych (JAK)

Preparat zawiera substancję upadacytynib

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Rinvoq
tabletki o przedłużonym uwalnianiu; 15 mg; 28 tabl.
AbbVie
b/d
Rinvoq
tabletki o przedłużonym uwalnianiu; 30 mg; 28 tabl.
AbbVie
b/d
Rinvoq
tabletki o przedłużonym uwalnianiu; 45 mg; 28 tabl.
AbbVie
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Rinvoq - tabletki o przedłużonym uwalnianiu?

Monoterapia lub leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego RZS o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu u dorosłych pacjentów, u których odpowiedź na co najmniej jeden lek modyfikujący przebieg choroby (DMARDs) jest niewystarczająca lub w przypadku nietolerancji takiego leczenia. Monoterapia lub leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, u których odpowiedź na co najmniej jeden lek modyfikujący przebieg choroby jest niewystarczająca lub w przypadku nietolerancji takiego leczenia. Leczenie czynnej nieradiograficznej spondyloartropatii osiowej u dorosłych pacjentów z obiektywnymi objawami stanu zapalnego (zwiększone stężenie białka C-reaktywnego i/lub wyniki obrazowania metodą rezonansu magnetycznego), którzy wykazali niewystarczającą odpowiedź na leczenie NLPZ. Leczenie czynnego zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (radiograficzna spondyloartropatia osiowa) u dorosłych pacjentów, u których odpowiedź na leczenie konwencjonalne jest niewystarczająca. 15 mg/d. Należy rozważyć zaprzestanie leczenia u pacjentów ze spondyloartropatią osiową, którzy nie wykazali odpowiedzi klinicznej po 16 tyg.; u niektórych chorych z początkową, częściową odpowiedzią na leczenie poprawa może wystąpić później, gdy leczenie jest kontynuowane >16 tyg. Dane dotyczące stosowania u osób w wieku ≥75 lat są ograniczone.
Leczenie umiarkowanego i ciężkiego AZS u dorosłych i młodzieży w wieku ≥12 lat, kwalifikujących się do leczenia ogólnoustrojowego. Dorośli. 15–30 mg/d, w zależności od stopnia zaawansowania choroby. Dawka 15 mg/d jest zalecana u pacjentów z większym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, ciężkiego niepożądanego zdarzenia sercowego i nowotworu złośliwego. Dawka 30 mg/d może być odpowiednia dla chorych z dużym obciążeniem chorobą, ale bez zwiększonego ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, ciężkiego niepożądanego zdarzenia sercowego i nowotworu złośliwego oraz u osób, u których odpowiedź na stosowanie dawki 15 mg/d jest niewystarczająca. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę podtrzymującą. U chorych w wieku ≥65 lat zalecana dawka wynosi 15 mg/d. Młodzież w wieku 12–17 lat ≥30 kg mc. 15 mg/d. Lek może być stosowany z kortykosteroidami do podawania miejscowego lub bez nich. Inhibitory kalcyneuryny mogą być stosowane na obszarach wrażliwych, takich jak twarz, szyja, przestrzenie między palcami i okolice narządów płciowych. Należy rozważyć zaprzestanie leczenia w przypadku braku odpowiedzi po 12 tyg. U osób w wieku ≥65 lat nie zaleca się stosowania dawek >15 mg/d.
Leczenie umiarkowanego i ciężkiego czynnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dorosłych pacjentów, u których odpowiedź na leczenie jest niewystarczająca lub którzy przestali reagować na leczenie albo nie tolerowali leczenia konwencjonalnego lub biologicznego. Indukcja leczenia. 45 mg/d przez 8 tyg., w przypadku braku zadowalającej odpowiedzi leczenie kontynuować przez kolejne 8 tyg. Leczenie należy zakończyć w przypadku braku odpowiedzi po 16 tyg. leczenia. Leczenie podtrzymujące. 15–30 mg/d, w zależności od stopnia zaawansowania choroby. Dawka 15 mg/d jest zalecana u pacjentów z większym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, ciężkiego niepożądanego zdarzenia sercowego i nowotworu złośliwego. Dawka podtrzymująca 30 mg/d może być odpowiednia u chorych z dużym obciążeniem chorobami, ale bez zwiększonego ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, ciężkiego niepożądanego zdarzenia sercowego i nowotworu złośliwego oraz u osób, które nie osiągają oczekiwanych korzyści terapeutycznych podczas stosowania dawki 15 mg/d. Należy stosować najmniejszą dawkę skuteczną. U chorych odpowiadających na leczenie można zmniejszyć dawkę kortykosteroidów lub całkowicie je odstawić. U osób w wieku ≥65 lat nie zaleca się stosowania dawek >15 mg/d; nie określono skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania u chorych w wieku ≥75 lat.
Leczenie umiarkowanej i ciężkiej czynnej choroby Leśniowskiego i Crohna u dorosłych pacjentów, u których odpowiedź na leczenie jest niewystarczająca, lub którzy przestali reagować na leczenie albo nie tolerowali leczenia konwencjonalnego lub biologicznego. Indukcja leczenia. 45 mg/d przez 12 tyg., w przypadku braku zadowalającej odpowiedzi można rozważyć przedłużenie leczenia o kolejne 12 tyg. z zastosowaniem dawki 30 mg/d. Leczenie należy zakończyć w przypadku braku odpowiedzi po 24 tyg. leczenia. Leczenie podtrzymujące. 15–30 mg/d, w zależności od stopnia zaawansowania choroby. Dawka 15 mg/d jest zalecana u pacjentów z większym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, ciężkiego niepożądanego zdarzenia sercowego i nowotworu złośliwego. Dawka podtrzymująca 30 mg/d może być odpowiednia u chorych z dużym obciążeniem chorobami, ale bez zwiększonego ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, ciężkiego niepożądanego zdarzenia sercowego i nowotworu złośliwego oraz u osób, które nie osiągają oczekiwanych korzyści terapeutycznych podczas stosowania dawki 15 mg/d. Należy stosować najmniejszą dawkę skuteczną. U chorych odpowiadających na leczenie można zmniejszyć dawkę kortykosteroidów lub całkowicie je odstawić. U osób w wieku ≥65 lat nie zaleca się stosowania dawek >15 mg/d; nie określono skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania u chorych w wieku ≥75 lat.

Kiedy nie stosować preparatu Rinvoq - tabletki o przedłużonym uwalnianiu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, czynna gruźlica, czynne ciężkie zakażenia, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, ciąża, okres karmienia piersią.

Dawkowanie preparatu Rinvoq - tabletki o przedłużonym uwalnianiu


Podawać p.o., 1 ×/d, o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości. U pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego i Crohna otrzymujących równolegle silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna) zalecana dawka indukcyjna wynosi 30 mg/d, a dawka podtrzymująca 15 mg/d. Leczenia nie należy rozpoczynać u pacjentów, u których bezwzględna liczba limfocytów wynosi <0,5 × 109/l, bezwzględna liczba neutrofili <1 × 109/l lub stężenie hemoglobiny <8 g/dl. Jeżeli u chorego wystąpi ciężkie zakażenie, leczenie należy przerwać do czasu jego opanowania. Nie ma konieczności dostosowania dawki w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby lub nerek. Ze względu na ograniczone dane zachować ostrożność podczas stosowania u chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Nie zaleca się stosowania w przypadku schyłkowej niewydolności nerek. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta