Ambroksol Takeda (ambroksol) - syrop

Lek mukolityczny, rozrzedza wydzielinę w drogach oddechowych i ułatwia jej usuwanie.

Preparat zawiera substancję ambroksol

Lek dostępny bez recepty

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Ambroksol Takeda
syrop; 6 mg/ml (30 mg/5 ml); 150 ml
Takeda Pharma
8,61 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2021 r.

Co zawiera i jak działa Ambroksol Takeda?

Substancją czynną preparatu jest ambroksol. Ambroksol zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, zmniejsza jego lepkość i poprawia czynność rzęsek nabłonka oddechowego. Transport wydzieliny ulega poprawie. W ten sposób ambroksol wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych, ułatwia odkrztuszanie, łagodzi kaszel i nie zaburza naturalnego odruchu kaszlowego.

Po podaniu doustnym ambroksol jest szybko wchłaniany. Stężenie maksymalne w osoczu uzyskiwane jest w ciągu 1–2,5 godziny po przyjęciu preparatu w postaci o natychmiastowym uwalnianiu i średnio po 6,5 godziny po przyjęciu preparatu w postaci o opóźnionym uwalnianiu. Metabolizowany w wątrobie, wydalany głównie z moczem.

Kiedy stosować Ambroksol Takeda?

Preparat jest wskazany w ostrych i przewlekłych chorobach płuc i oskrzeli przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny zalęgającej w drogach oddechowych, takich jak: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, mukowiscydoza, stany zapalne nosa i gardła.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie stosować jeżeli występuje skurcz oskrzeli.

Nie zaleca się stosowania preparatu w I trymestrze ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Ambroksol Takeda?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Ze względu na możliwość zalegania wydzieliny oskrzelowej, preparat należy stosować z zachowaniem ostrożności u chorych z osłabionym odruchem kaszlowym lub z zaburzeniami oczyszczania rzęskowego. Wydzielinę oskrzelową należy dokładnie odkrztuszać.

U chorych na astmę preparat może początkowo nasilać kaszel.

Sporadycznie, stosowanie preparatu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa i Johnsona, rumienia wielopostaciowego, ostrej uogólnionej krostkowicy i martwicy toksycznej rozpływnej naskórka. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek zmiany w obrębie skóry lub błon śluzowych, zwłaszcza postępująca wysypka lub zmiany pęcherzowe, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultowanie się z lekarzem. W niektórych przypadkach, reakcje skórne mogą także być poprzedzone objawami podobnymi do grypy, takimi jak gorączka, uogólnione bóle ciała, zapalenie błony śluzowej nosa, kaszel i ból gardła.

Preparaty mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, dlatego należy zachować ostrożność, jeżeli preparat jest stosowany u osób z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy.

Przed zastosowaniem preparatu należy skonsultować się z lekarzem w przypadku:

• ciężkiej niewydolności wątroby

• zaburzeń czynności nerek.

W powyższych przypadkach należy zachować ostrożność w okresie leczenia; wskazane może być zachowanie dłuższych odstępów między dawkami lub zmniejszenie stosowanych dawek.

U chorych leżących, jeżeli w ciągu 30 minut po podaniu leku nie nastąpi odkrztuszenie rozrzedzonej wydzieliny, należy ją odessać.

Nie należy stosować preparatu bezpośrednio przed snem.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera sorbitol; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinny stosować preparatu; sorbitol może mieć działanie przeczyszczające.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Ambroksol Takeda

Preparat ma postać syropu do stosowania doustnego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli i dzieci po ukończeniu 12. roku życia: 30 mg (tj. 5 ml syropu) 3 razy na dobę przez 2–3 dni, a następnie 30 mg 2 razy na dobę.

Dzieci od 6 do 12 lat: 15 mg (tj. 2,5 ml syropu) 2–3 razy na dobę.

Dzieci od 2 do 5 lat: 7,5 mg (tj. 1,25 ml syropu) 3 razy na dobę.

Dzieci od 1 do 2 lat: 7,5 mg (tj. 1,25 ml syropu) 2 razy na dobę.

Stosować ostrożnie u dzieci w wieku od 1 do 5 lat.

Zalecane dawkowanie dotyczy ostrych stanów chorobowych układu oddechowego oraz początkowego okresu leczenia stanów przewlekłych (pierwsze 14 dni leczenia). W chorobach przewlekłych dawkowanie należy następnie zmniejszyć o połowę.

5 ml=1 łyżka miarowa

Syrop 6 mg/ml zawiera 30 mg ambroksolu w 5 ml syropu.

Preparat należy przyjmować po posiłku. Nie należy przyjmować preparatu przed snem.

Czy można stosować Ambroksol Takeda w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Nie zaleca się stosowania preparatu w I trymestrze ciąży. Stosowanie leku w pozostałym okresie ciąży możliwe wyłącznie po konsultacji z lekarzem i tylko w razie zdecydowanej konieczności.

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie należy przyjmować równolegle leków hamujących odruch kaszlowy (leków przeciwkaszlowych np. kodeiny), ponieważ odruch ten sprzyja usuwaniu powstałej po upłynnieniu dużej ilości wydzieliny.

Równoległe stosowanie ambroksolu i antybiotyków (amoksycyliny, cefuroksymu, ampicylina, doksycykliny, erytromycyny) zwiększa ich stężenie w wydzielinie oraz ich penetrację do tkanki płucnej, w konsekwencji powoduje nasilenie ich działania.

Nie należy równolegle stosować teofiliny, ponieważ teofilina nasila działanie ambroksolu.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Ambroksol Takeda może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Możliwe: zaburzenia smaku, niedoczulica gardła, nudności, wymioty, ból brzucha, niestrawność, zgaga, zaparcia. Rzadko: reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka. Ponadto, możliwe działania niepożądane, dla których nie określono częstości ich występowania: suchość błony śluzowej jamy ustnej, reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd oraz ciężkie reakcje skórne, w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka i ostra uogólniona krostkowica.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające ambroksol

Aflegan (roztwór do wstrzykiwań) Ambrohexal (roztwór do wstrzykiwań) Ambroksol Hasco (syrop) Ambroksol Hasco Junior (syrop) Ambroksol Hasco Max (tabletki powlekane) Ambrosol Teva (syrop) Deflegmin (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu) Deflegmin (syrop) Deflegmin (tabletki) Deflegmin Baby (krople doustne) Deflegmin Junior (syrop) Envil kaszel (syrop) Envil kaszel (tabletki) Envil kaszel junior (syrop) Flavamed (syrop) Flavamed (tabletki) Flavamed (tabletki musujące) Flavamed Max (roztwór doustny) Mucosolvan (syrop) Mucosolvan (tabletki) Mucosolvan inhalacje (roztwór do nebulizacji) Mucosolvan Max (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde) Mucosolvan mini (syrop) Tussal Expectorans (tabletki)

Przychodnie i gabinety lekarskie w pobliżu

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Covid - aktualne dane

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.