Tussicom 400 (acetylocysteina) - proszek do sporządzania roztworu

Lek mukolityczny, rozrzedza wydzielinę w drogach oddechowych i ułatwia jej usuwanie.

Preparat zawiera substancję acetylocysteina

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Tussicom 400
proszek do sporządzania roztworu; 400 mg/5 g; 20 saszetek 5 g
Sanofi-Aventis
16,57 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 maja 2021 r.

Co zawiera i jak działa Tussicom?

Substancją czynną preparatu jest acetylocysteina, pochodna aminokwasu cysteiny. Acetylocysteina zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, zmniejsza jego lepkość i powoduje upłynnienie zalęgającej wydzieliny oraz ułatwia jej transport (poprawia czynność nabłonka oddechowego). W ten sposób wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych, ułatwia odkrztuszanie, nie zaburza naturalnego odruchu kaszlowego. Acetylocysteina stosowana jest także jako odtrutka w przypadku zatrucia paracetamolem.

Po podaniu doustnym acetylocysteina jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego, lecz jej dostępność biologiczna jest mała, ze względu na metabolizm pierwszego przejścia przez wątrobę. Stężenie maksymalne w osoczu uzyskiwane jest w ciągu 1–3 godzin po przyjęciu preparatu. Acetylocysteina jest wydalana prawie wyłącznie przez nerki w postaci nieaktywnych farmakologicznie metabolitów.

Kiedy stosować Tussicom?

Preparat jest wskazany:

• w leczeniu chorób dróg oddechowych przebiegających z wydzielaniem gęstej wydzieliny oskrzelowej, wymagającej rozrzedzenia

• u chorych na mukowiscydozę.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie stosować u dzieci do ukończenia 2. roku życia.

Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży ani u kobiet w okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Tussicom?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Stosowanie preparatu może powodować upłynnienie i zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej. Jeżeli chory ma zmniejszoną zdolność odkrztuszania (np. małe dzieci, chorzy osłabieni, unieruchomieni, w podeszłym wieku, z niewydolnością oddechową) i nie jest w stanie odkrztuszać efektywnie, konieczne jest odsysanie wydzieliny.

Preparat nie może być stosowany u chorych ze zmniejszoną zdolnością odkrztuszania, jeśli nie zapewni się im równolegle fizykoterapii (rehabilitacji) oddechowej.

U chorych na astmę oskrzelową należy stosować preparat z zachowaniem ostrożności, ze względu na ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli. Jeżeli wystąpi skurcz oskrzeli, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Preparaty mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka. Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat jest stosowany u osób z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, zwłaszcza jeżeli równolegle stosowane są inne leki, które mogą podrażniać błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Bardzo rzadko stosowanie preparatu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa i Johnsona, rumienia wielopostaciowego i martwicy toksycznej rozpływnej naskórka. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek zmiany w obrębie skóry lub błon śluzowych, zwłaszcza postępująca wysypka lub zmiany pęcherzowe, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Dodatkowe informacje o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera sacharozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy nie powinny stosować preparatu; zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę u chorych na cukrzycę;

• preparat Tussicom 400 zawiera żółcień chinolinową, a Tussicom 600 zawiera czerwień koszenilową, tj. barwniki, które mogą powodować wystąpienie reakcji alergicznych.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie ma danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Tussicom

Preparat ma postać proszku w saszetkach do przygotowania roztworu do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Choroby dróg oddechowych przebiegające z wydzielaniem gęstej wydzieliny oskrzelowej, wymagającej rozrzedzenia:

Dorośli i młodzież po 14. roku życia: do 600 mg na dobę.

Dzieci po 6.–14. roku życia: do 400 mg na dobę.

Dzieci po 2.–6. roku życia: do 300 mg na dobę.

Mukowiscydoza:

Dzieci po ukończeniu 6. roku życia: do 600 mg na dobę.

Dzieci po 2.–6. roku życia: do 400 mg na dobę.

Sposób podawania:

Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance wody i wypić zaraz po rozpuszczeniu. Zawartości saszetki nie należy dzielić. Przygotowany roztwór nie powinien mieć kontaktu z metalami ani z gumą.

Nie stosować przed snem.

Czy można stosować Tussicom w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią, skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży i nie zaleca się stosowanie preparatu w tym okresie.

Nie wiadomo czy acetylocysteina przenika do mleka kobiet karmiących piersią i nie zaleca się stosowanie preparatu w tym okresie.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie należy przyjmować równolegle leków hamujących odruch kaszlowy (leków przeciwkaszlowych, takich jak np. kodeina), ponieważ odruch ten sprzyja usuwaniu powstałej po upłynnieniu dużej ilości wydzieliny. Osłabienie odruchu kaszlowego może powodować niebezpieczne zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.

Pomiędzy przyjęciem acetylocysteiny a doustnym przyjęciem antybiotyków, należy zachować co najmniej 2 godzinny odstęp, ze względu na ryzyko inaktywacji antybiotyków.

Skojarzone stosowanie acetylocysteiny i nitrogliceryny lub innych azotanów może prowadzić do nasilenia działania rozszerzającego naczynia krwionośne i nasilenia hamowania agregacji płytek krwi. W razie konieczności takiego leczenia skojarzonego, należy zachować ostrożność i kontrolować czy u chorego nie występuje niedociśnienie tętnicze (niekiedy o znacznym nasileniu). Możliwe jest wystąpienie bólu głowy.

Węgiel aktywny może osłabiać działanie acetylocysteiny.

Acetylocysteina może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (kalorymetrycznego oznaczania salicylanów, oznaczania ciał ketonowych w moczu).

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Tussicom może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Niezbyt często mogą wystąpić: bóle głowy, szumy uszne, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia), niedociśnienie tętnicze, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, nudności, biegunka, wymioty, bóle brzucha, gorączka, reakcje nadwrażliwości (świąd, pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, duszność). Rzadko: niestrawność. Bardzo rzadko: skurcz oskrzeli w początkowym okresie stosowania preparatu, drażniący kaszel, krwotok, reakcje anafilaktyczne, w tym niebezpieczny dla życia wstrząs anafilaktyczny. Z nieznaną częstością: nagłe zaczerwienienie twarzy, obrzęk twarzy. Możliwe ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa i Johnsona oraz martwica toksyczna rozpływna naskórka. Acetylocysteina zmniejsza agregację płytek krwi (nie jest znane znaczenie kliniczne tego zjawiska).

Inne preparaty na rynku polskim zawierające acetylocysteina

ACC (tabletki)
ACC (tabletki musujące)
ACC classic (roztwór doustny)
ACC Hot (gran. do sporz. roztworu doustnego)
ACC mini (proszek do sporządzania roztworu doustnego)
ACC mini (tabletki musujące)
ACC optima (tabletki musujące)
ACC optima Active (proszek)
ACC optima Hot (proszek do sporządzania roztworu doustnego)
Acetylcysteine Sandoz (roztwór do infuzji)
Acetylcysteinum Flegamina (tabletki musujące)
Fluimucil Forte (tabletki musujące)
Fluimucil Muko (gran. do sporz. roztworu doustnego)
Fluimucil Muko Junior (gran. do sporz. roztworu doustnego)
Muccosinal (tabletki musujące)
Mucofortin (tabletki musujące)
Mufluil (roztwór)
Tussicom 200 (proszek do sporządzania roztworu)
Tussicom 600 (proszek do sporządzania roztworu)

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.