Neupogen - roztwór do wstrzykiwań

Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu kolonii granulocytów

Preparat zawiera substancję filgrastym

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Neupogen
roztwór do wstrzykiwań; 0,3 mg/ml = 30 mln j.m./ml; 5 fiol. 1 ml
Amgen
b/d
Neupogen
roztwór do wstrzykiwań; 0,6 mg/ml = 60 mln j.m./ml (0,3 mg/0,5 ml = 30 mln j.m./0,5 ml); 1 ampułkostrzykawka 0,5 ml
Amgen
b/d
Neupogen
roztwór do wstrzykiwań; 0,96 mg/ml = 96 mln j.m./ml (0,48 mg/0,5 ml = 48 mln j.m./0,5 ml); 1 ampułkostrzykawka 0,5 ml
Amgen
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 maja 2022 r.

Co zawiera i jak działa Neupogen - roztwór do wstrzykiwań?

Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u osób poddawanych chemioterapii cytotoksycznej z powodu nowotworów złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych). 5 µg/kg mc./d, 1. dawkę należy podać co najmniej 24 h po zakończeniu podawania leków cytotoksycznych. Lek stosować do czasu przeminięcia przewidywanego nadiru granulocytów obojętnochłonnych oraz powrotu ich liczby do wartości prawidłowych. Podawać s.c. lub we wlewie i.v. trwającym 30 min.
Skrócenie czasu trwania neutropenii u osób poddawanych chemioterapii mieloablacyjnej przed przeszczepieniem szpiku kostnego, narażonych na wystąpienie przedłużonej ciężkiej neutropenii. Początkowo 10 µg/kg mc./d we wlewie i.v. trwającym 30 min lub 24 h albo 10 µg/kg mc./d we wlewie s.c. trwającym 24 h. Pierwszej dawki nie podawać przed upływem 24 h od zakończenia chemioterapii cytotoksycznej i w ciągu 24 h od przeszczepienia szpiku. Po ustąpieniu nadiru granulocytów obojętnochłonnych dawkę należy dostosować w zależności od ich liczby. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Mobilizacja komórek progenitorowych do krwi obwodowej u osób poddanych leczeniu mielosupresyjnemu lub mieloablacyjnemu, a następnie przeszczepieniu autologicznych obwodowych komórek progenitorowych. 10 µg/kg mc./d przez 5–7 dni we wlewie s.c. trwającym 24 h lub w pojedynczych wstrzyknięciach s.c. Lek podawać do czasu wykonania ostatniej leukaferezy. U osób po chemioterapii mielosupresyjnej 5 µg/kg mc./d w codziennych wstrzyknięciach s.c. do czasu przeminięcia przewidywanego nadiru granulocytów obojętnochłonnych oraz powrotu ich liczby do wartości prawidłowych. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Mobilizacja komórek progenitorowych do krwi obwodowej u zdrowych dawców przed przeszczepieniem alogenicznych komórek progenitorowych krwi obwodowej. 10 µg/kg mc./d przez 4–5 dni we wstrzyknięciach s.c.
U osób z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z bezwzględną liczbą granulocytów obojętnochłonnych ≤0,5 × 109/l oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, w celu zwiększenia liczby granulocytów obojętnochłonnych oraz zmniejszenia częstości występowania i czasu trwania objawów związanych z zakażeniem. Neutropenia wrodzona – początkowo 12 µg/kg mc./d. Neutropenia idiopatyczna lub cykliczna – początkowo 5 µg/kg mc./d. Dawkę dobową podawać 1 ×/d lub w daw. podz. Lek podawać codziennie w postaci wstrzyknięć s.c. aż do uzyskania i utrzymania liczby granulocytów obojętnochłonnych >1,5 × 109/l. Następnie dawkę dostosowywać indywidualnie co 1–2 tyg. w zależności od odpowiedzi chorego. Konieczne jest długotrwałe podawanie leku. Należy stosować najmniejszą dawkę skuteczną.
Leczenie uporczywej neutropenii (bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych ≤1 × 109/l) u osób z zaawansowanym zakażeniem HIV w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, jeżeli nie można zastosować innych metod leczenia. W celu cofnięcia neutropenii 1 µg/kg mc./d we wstrzyknięciach s.c., następnie dawkę można stopniowo zwiększać do maks. 4 µg/kg mc./d. W celu utrzymania prawidłowej liczby granulocytów obojętnochłonnych należy ustalić najmniejszą skuteczną dawkę podtrzymującą. Konieczne może być długotrwałe podawanie leku.

Kiedy nie stosować preparatu Neupogen - roztwór do wstrzykiwań?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Przeczytaj też artykuły

Inne preparaty na rynku polskim zawierające filgrastym

Accofil (roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułkostrzykawce) Nivestim (roztwór do wstrzykiwań i infuzji) Zarzio (roztwór do wstrzykiwań i infuzji)

Zbiórka dla szpitali w Ukrainie!
Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta
  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.