Alutard SQ Sierść kota leczenie podtrzymujące (alergeny dla celów leczniczych) - zawiesina do wstrzykiwań

Alergeny do celów leczniczych

Preparat zawiera substancję alergeny dla celów leczniczych, przeczytaj opis

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Alutard SQ Sierść kota leczenie podtrzymujące
zawiesina do wstrzykiwań; zawiera wyciągi alergenowe sierści kota w stężeniu 100 000 SQ-U/ml; 1 fiol. 5 ml
Imed/ALK Abello
610,47 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 marca 2021 r.

Co zawiera i jak działa Alutard SQ Sierść kota leczenie podtrzymujące?

Leczenie chorób alergicznych, zależnych od swoistych immunoglobulin E (IgE). Dawkowanie indywidualne. Pacjenta należy obserwować co najmniej 30 min po podaniu leku. Dorośli i dzieci >5. rż. S.c. w zwiększających się dawkach. Faza początkowa. Standardowy schemat leczenia to podanie 1 ×/tydz. kolejno: 0,2 ml, 0,4 ml i 0,8 ml stężenia 100 SQ-U/ml, 0,2 ml, 0,4 ml, 0,8 ml stężenia 1000 SQ-U/ml, 0,2 ml, 0,4 ml, 0,8 ml stężenia 10 000 SQ-U/ml, 0,1 ml, 0,2 ml, 0,4 ml, 0,6 ml, 0,8 ml i 1 ml stężenia 100 000 SQ-U/ml. U pacjentów o wysokiej wrażliwości i pacjentów, u których wystąpiły reakcje ogólnoustrojowe w trakcie wcześniejszego leczenia dawkę zwiększa się wolniej - stężenia 10 000 SQ-U/ml i 100 000 SQ-U/ml podaje się, zwiększając ilość zawiesiny o 0,1 ml/tydz. Jeżeli pacjent odpowie silną reakcją alergiczną na lek podczas fazy początkowej dawkowanie należy zmodyfikować. Dawka podtrzymująca powinna być największą tolerowaną dawką, tj. największą dawką, która nie wywołuje istotnych działań niepożądanych i powinna mieścić się w przedziale 10 000–100 000 SQ-U. Następnie stopniowo wydłuża się odstępy między iniekcjami (np. do 2, 4, 6 tyg.). Dawkę podtrzymującą podaje się co 6 tyg. +/– 2 przez 3–5 lat. W przypadku przekroczenia zalecanego odstępu czasu pomiędzy dwiema dawkami, może być konieczna modyfikacja dawki podawanej w kolejnym wstrzyknięciu. Jeśli w fazie początkowej przerwa wyniosła <2 tyg. - kontynuować zwiększanie dawek, zgodnie z zaleceniami; 2–3 tyg. - należy powtórzyć poprzednią dawkę; 3–4 tyg. - podać 50% poprzedniej dawki, >4 tyg. - leczenie rozpocząć od nowa. Jeśli w fazie podtrzymującej przerwa wyniosła <8 tyg. - kontynuować podawanie dawki podtrzymującej; 8–10 tyg. - podać 75% poprzedniej dawki, 10–12 tyg. - podać 50% poprzedniej dawki, 12–14 tyg. - podać 25% poprzedniej dawki, 14–16 tyg. - podać 10% poprzedniej dawki, >16 tyg. - rozpocząć leczenie na nowo, od fazy początkowej.
W przypadku równoczesnego leczenia więcej niż jednym alergenem, wstrzyknięcia powinny być podawane oddzielnie w każde z ramion. Aby ocenić potencjalne reakcje alergiczne wywołane przez określony alergen zaleca się zachowanie odstępu co najmniej 30 min pomiędzy wstrzyknięciami. W przypadku bardzo wrażliwych pacjentów odstęp ten można wydłużyć do 2–3 dni.
Jeżeli odczyn w miejscu wstrzyknięcia utrzymuje się przez >6 h po wstrzyknięciu, zaleca się zmniejszanie dawek, zależnie od wielkości obrzęku; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Jeżeli po wstrzyknięciu wystąpi ciężka reakcja układowa, leczenie można kontynuować jedynie po starannym rozważeniu korzyści do ryzyka. W przypadku kontynuowania leczenia, następną dawkę należy zmniejszyć do 10% dawki wywołującej reakcję. Wybraną zmniejszoną dawkę można podzielić na dwie dawki i podać w odstępie 30 min.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Stany immunopatologiczne, takie jak choroby kompleksów immunologicznych i niedobór odporności, choroby lub stany uniemożliwiające leczenie potencjalnych reakcji anafilaktycznych (np. przewlekłe choroby serca i płuc, ciężkie nadciśnienie tętnicze), stosowanie beta-blokerów, niewydolność lub zaburzenia czynności nerek, nowotwory złośliwe, ciężka niekontrolowana astma oskrzelowa i /lub z nieodwracalna obturacja dróg oddechowych (FEV1 stale <70% wartości przewidywanej po odpowiednim leczeniu farmakologicznym).

Inne preparaty na rynku polskim zawierające alergeny dla celów leczniczych

ACARIZAX (liofilizat doustny)
Alutard SQ Osa leczenie podstawowe (zawiesina do wstrzykiwań)
Alutard SQ Osa leczenie podtrzymujące (zawiesina do wstrzykiwań)
Alutard SQ Pszczoła leczenie podstawowe (zawiesina do wstrzykiwań)
Alutard SQ Pszczoła leczenie podtrzymujące (zawiesina do wstrzykiwań)
Alutard SQ Roztocze D. farinae leczenie podtrzymujące (zawiesina do wstrzykiwań)
Alutard SQ Roztocze D. pteronyssinus leczenie podtrzymujące (zawiesina do wstrzykiwań)
Catalet C stężenia 1,2,3 (zawiesina do wstrzykiwań)
Catalet C stężenie 4 (zawiesina do wstrzykiwań)
Catalet D stężenia 1,2,3 (zawiesina do wstrzykiwań)
Catalet D stężenie 4 (zawiesina do wstrzykiwań)
Catalet T stężenia 1,2,3 (zawiesina do wstrzykiwań)
Catalet T stężenie 4 (zawiesina do wstrzykiwań)
Grazax (liofilizat doustny)
Itulazax (liofilizat doustny)
Novo-Helisen depot (grzyby pleśniowe - Alternaria tenuis 100%) (zawiesina do wstrzykiwań)
Novo-Helisen depot (roztocza kurzu domowego - D. farinae 100%) (zawiesina do wstrzykiwań)
Novo-Helisen depot (roztocza kurzu domowego - D. farinae 50% + D. pteronyssinus 50%) (zawiesina do wstrzykiwań)
Novo-Helisen depot (roztocza kurzu domowego - D. pteronyssinus 100%) (zawiesina do wstrzykiwań)
Novo-Helisen depot (sierść kota) (zawiesina do wstrzykiwań)
Novo-Helisen depot (sierść psa) (zawiesina do wstrzykiwań)
Oralair 100 IR & 300 IR (tabletki podjęzykowe)
Oralair 300 IR (tabletki podjęzykowe)
Perosall C stężenia 1,2,3,4 (roztwór do stosowania podjęzykowego)
Perosall C stężenie 4 (roztwór do stosowania podjęzykowego)
Perosall D stężenia 1,2,3,4 (roztwór do stosowania podjęzykowego)
Perosall D stężenie 4 (roztwór do stosowania podjęzykowego)
Perosall T 13 stężenia 1,2,3,4 (roztwór do stosowania podjęzykowego)
Perosall T 13 stężenie 4 (roztwór do stosowania podjęzykowego)
Pharmalgen Osa zestaw początkowy (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych)
Pharmalgen Osa zestaw podtrzymujący (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych)
Pharmalgen Pszczoła zestaw początkowy (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych)
Pharmalgen Pszczoła zestaw podtrzymujący (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych)
Staloral 300 (brzoza 100%) (roztwór do stosowania podjęzykowego)
Staloral 300 (5 traw) (roztwór do stosowania podjęzykowego)
Staloral 300 (bylica 100%) (roztwór do stosowania podjęzykowego)
Staloral 300 (roztocza D. farinae 50%, D. pteronyssinus 50%) (roztwór do stosowania podjęzykowego)
Staloral 300 (roztocza D. pteronyssinus 100% ) (roztwór do stosowania podjęzykowego)
Staloral (grzyby Alternaria 100% ) (roztwór do stos. podjęzykowego i doustnego)
Staloral (kot 100%) (roztwór do stos. podjęzykowego i doustnego)
Sublivac Alternaria (krople podjęzykowe)
Sublivac Kot (krople podjęzykowe)

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.