Morfeo - kapsułki twarde

Lek nasenny i uspokajający.

Preparat zawiera substancję zaleplon

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Morfeo
kapsułki twarde; 10 mg; 10 kaps.
Adamed Pharma
18,89 zł
Morfeo
kapsułki twarde; 10 mg; 20 kaps.
Adamed Pharma
22,85 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Morfeo - kapsułki twarde?

Substancją czynną preparatu jest zaleplon, lek o działaniu nasennym i uspokajającym. Działanie zaleplonu jest podobne do działania benzodiazepin. Zaleplon, podobnie jak pochodne benzodiazepiny, wiąże się z receptorem benzodiazepinowym, wchodzącym w skład kompleksu receptora GABA-A. Zaleplon wybiórczo aktywuje receptor benzodiazepinowy typu 1, w przeciwieństwie do pochodnych benzodiazepiny, aktywujących niewybiórczo wszystkie podtypy receptora benzodiazepinowego. Aktywacja receptora otwiera kanał chlorkowy, co w konsekwencji prowadzi do zahamowania pobudliwości neuronu. Zaleplon wykazuje szybkie działanie nasenne i ułatwia zasypianie.

Po podaniu doustnym szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego; stężenie maksymalne uzyskiwane jest po około 1 godzinie po przyjęciu preparatu. Zaleplon jest metabolizowany w wątrobie i wydalany w postaci nieaktywnych metabolitów, głównie z moczem (około 71%) i z kałem.

Kiedy stosować Morfeo - kapsułki twarde?

Preparat jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych mających trudności z zasypianiem. Preparat zalecany jest wyłącznie w przypadku ciężkich zaburzeń snu, uniemożliwiających prawidłowe funkcjonowanie lub będących przyczyną poważnego dyskomfortu chorego.

Kiedy nie stosować preparatu Morfeo - kapsułki twarde?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest również:

• zaburzenia czynności wątroby

• ciężkie zaburzenia czynności nerek

• zespół obturacyjnego bezdechu podczas snu

miastenia (myasthenia gravis) – choroba charakteryzująca się nużliwością mięśni

• ciężka niewydolność oddechowa.

Nie stosować u dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia.

Nie stosować u kobiet w ciąży ani u kobiet karmiących piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Morfeo - kapsułki twarde?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Przed rozpoczęciem stosowania leków nasennych lekarz będzie dążył do określenia przyczyny bezsenności i wyeliminowania wywołujących ją czynników. Utrzymywanie się bezsenności po krótkim okresie leczenia, może wskazywać na istnienie pierwotnych zaburzeń psychicznych lub fizycznych, które wymagają dalszego rozpoznania.

Po przyjęciu leków nasennych, w tym preparatu, u osób które nie obudziły się całkowicie, mogą wystąpić zaburzenia zachowania obejmujące działania w stanie niepełnej świadomości, takie jak np.: chodzenie we śnie, prowadzenie pojazdu we śnie, przygotowywanie i spożywanie posiłków, rozmowy telefoniczne lub stosunki seksualne we śnie z niepamięcią wykonywanych czynności. Równoległe spożywanie alkoholu, przyjmowanie innych leków hamujących aktywność ośrodkowego układu nerwowego oraz stosowanie dawek większych niż zalecane zwiększa ryzyko występowania takich zachowań. Jeżeli wystąpią zachowania tego typu, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. U pacjentów zgłaszających takie zachowania, zaleca się przerwanie stosowania preparatu, ze względu na stwarzanie zagrożenia dla siebie i otoczenia.

Stosowanie preparatu może powodować wystąpienie ciężkich reakcji anafilaktycznych, które mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie życia. Może wystąpić obrzęk naczynioruchowy obejmujący język, głośnię lub krtań, który może prowadzić do niedrożności dróg oddechowych i zgonu. Może wystąpić uczucie duszności, uczucie zaciskania się gardła, nudności i wymioty. W razie wystąpienia ww. objawów należy natychmiast szukać pomocy medycznej, konieczna może być hospitalizacja i niezwłoczne podjęcie leczenia objawowego. Nie wolno ponownie stosować w przyszłości preparatu u chorych, u których stosowanie zaleplonu spowodowało wystąpienie obrzęku naczynioruchowego.

Nie wolno przyjmować kolejnej dawki leku tej samej nocy. Chorzy, którzy budzą się przedwcześnie, powinni skonsultować się z lekarzem; w takich przypadkach lekarz może zalecić stosowanie innych leków nasennych.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu z lekami wpływającymi na aktywność izoenzymu 3A4 cytochromu P450. Leki te mogą wpływać na stężenie zaleplonu w osoczu i nasilać bądź osłabiać jego działanie.

W okresie przyjmowania preparatu nie należy spożywać alkoholu. Alkohol może nasilać uspokajające i nasenne działanie preparatu i ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn następnego dnia po przyjęciu preparatu.

Stosowanie preparatu równolegle z opioidami może wywołać uspokojenie polekowe, zaburzenia oddechowe, śpiączkę i zgon. Nie należy stosować preparatu równolegle z opiodami, chyba że lekarz uzna takie leczenie skojarzone za bezwzględnie konieczne. Należy wówczas stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas i zachować zalecone środki ostrożności. Należy obserwować chorego czy nie występują u niego objawy zaburzeń oddechowych i/lub uspokojenia polekowego.

W przypadku stosowania leków nasennych przez kilka tygodni, może wystąpić zmniejszenie skuteczności działania nasennego (zjawisko tolerancji).

Stosowanie leków uspokajających i nasennych o działaniu podobnym do benzodiazepin może prowadzić do rozwoju uzależnienia. Ryzyko wystąpienia uzależnienia zwiększa się wraz z wielkością stosowanej dawki oraz czasem trwania leczenia; jest również większe u osób z uzależnieniem od alkoholu, używek lub leków w wywiadzie oraz u chorych z zaburzeniami osobowości lub z zaburzeniami psychicznymi. Chorzy z tej grupy powinni pozostawać pod szczególną obserwacją lekarską.

W przypadkach, w których doszło do rozwoju uzależnienia fizycznego, nagłemu przerwaniu leczenia towarzyszyć będą objawy zespołu odstawienia. Mogą wystąpić: bóle głowy i mięśni, nasilony lęk i napięcie psychiczne, niepokój, splątanie, drażliwość i bezsenność, a w ciężkich przypadkach także objawy takie jak: odrealnienie, depersonalizacja, nadwrażliwość na bodźce dźwiękowe, światło i dotyk, drętwienie i mrowienie kończyn, omamy i napady drgawkowe.

W niektórych przypadkach zespół odstawienny może występować w przerwach pomiędzy kolejnymi dawkami, zwłaszcza gdy stosowane są duże dawki.

Po zakończeniu leczenia może wystąpić przemijający stan, polegający na nasileniu objawów, które wcześniej skłoniły lekarza do zastosowania preparatu (tzw. bezsenność z odbicia). Nasileniu bezsenności mogą towarzyszyć inne objawy, takie jak zmiany nastroju, niepokój i nasilony lęk.

Czas trwania leczenia należy ograniczyć do minimum; nie powinien on przekroczyć 2 tygodni. W niektórych przypadkach, np. u chorych z przewlekłą bezsennością, lekarz może wydłużyć okres stosowania preparatu, ale wymaga to regularnego monitorowania i oceny stanu pacjenta. Ryzyko rozwoju uzależnienia rośnie wraz z wydłużającym się okresem stosowania preparatu.

Leki uspokajające i nasenne o działaniu podobnym do benzodiazepin mogą powodować niepamięć następczą i zaburzenia psychomotoryczne. Objawy te występują najczęściej w ciągu kilku godzin po przyjęciu leku. Aby zmniejszyć ryzyko ich wystąpienia, nie należy podejmować czynności wymagających sprawności psychoruchowej przez co najmniej 4 godziny po przyjęciu preparatu.

Podczas stosowania leków nasennych, szczególnie u osób w podeszłym wieku, mogą wystąpić reakcje psychiczne i paradoksalne, takie jak np.: niepokój, pobudzenie, drażliwość, agresja, urojenia, napady wściekłości, koszmary senne, omamy, psychozy, niemożność logicznego myślenia, zachowania niepożądane i inne zaburzenia zachowania. W przypadku ich zauważenia należy skonsultować się z lekarzem. W razie potrzeby lekarz zaleci zaprzestanie stosowania preparatu.

Szczególne grupy chorych:

Nie zaleca się stosowania preparatu u osób w podeszłym wieku, ze względu na zwiększone ryzyko występowania działań niepożądanych i ich nasilenia.

Stosowanie preparatu u osób uzależnionych od alkoholu lub leków w wywiadzie, wymaga zachowania szczególnej ostrożności; chorzy z tej grupy powinni pozostawać pod szczególną opieką ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia uzależnienia.

Nie stosować u chorych z niewydolnością wątroby (ryzyko wystąpienia encefalopatii).

U chorych z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności dostosowania dawkowania. U chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek stosowanie preparatu jest przeciwwskazane.

Należy zachować ostrożność u osób z przewlekłą niewydolnością oddechową, ponieważ leki nasenne mogą hamować czynność ośrodka oddechowego.

Preparat nie jest zalecany do stosowania w leczeniu podstawowym psychozy.

U chorych na depresję lub z zaburzeniami lękowymi preparat nie powinien być stosowany w monoterapii lecz w skojarzeniu z lekami odpowiednimi w leczeniu choroby podstawowej. Należy zachować ostrożność u osób z objawami depresji. W tej grupie chorych mogą występować skłonności samobójcze. Stosowanie leków o działaniu podobnym do benzodiazepin, w tym preparatu, może zwiększać ryzyko prób samobójczych i samobójstw u chorych z depresją. Preparatu nie należy stosować bez równoległego leczenia depresji i lęku związanego z depresją.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Preparat wywiera znaczący wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn oraz znacząco upośledza sprawność psychoruchową.

Następnego dnia po przyjęciu preparatu zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn może być upośledzona i może wystąpić senność, niepamięć, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenia psychomotoryczne, zawroty głowy, sedacja, niewyraźne widzenie, podwójne widzenie, zmniejszenie czujności, zaburzenia koncentracji oraz zaśnięcia za kierownicą.

W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia wymienionych powyżej zdarzeń, zaleca się zapewnienie wystarczającej ilości snu pomiędzy przyjęciem preparatu a prowadzeniem pojazdu, obsługiwaniem maszyn czy wykonywaniem innych czynności wymagających sprawności psychoruchowej.

Należy zachować ostrożność i przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn/urządzeń i wykonywania innych czynności wymagających wzmożonej koncentracji sprawdzić i potwierdzić, że sprawność psychoruchowa nie została zaburzona.

W okresie stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu, przyjmować substancji psychoaktywnych ani innych leków działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, ponieważ zwiększają one ryzyko wystąpienia wymienionych powyżej zaburzeń.

Dawkowanie preparatu Morfeo - kapsułki twarde

Preparat ma postać kapsułek do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli: 10 mg 1 raz na dobę, bezpośrednio przed snem (bezpośrednio przed położeniem się do łóżka lub po położeniu się do łóżka).

Nie wolno przyjmować kolejnej dawki tej samej nocy. Dawka maksymalna wynosi 10 mg na dobę.

Czas trwania leczenia określi lekarz. Leczenie powinno trwać możliwie krótko, nie dłużej niż 2 tygodnie.

Nie zaleca się przyjmowania preparatu w trakcie posiłku ani bezpośrednio po nim, ponieważ posiłek może znacząco opóźnić wchłanianie leku.

Szczególne grupy chorych:

U chorych z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności dostosowania dawkowania. U chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek stosowanie preparatu jest przeciwwskazane.

Nie stosować u chorych z zaburzeniami czynności wątroby.

Nie zaleca się stosowania preparatu u osób w podeszłym wieku, ze względu na zwiększone ryzyko występowania działań niepożądanych i ich nasilenia.

Stosowanie preparatu u dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia jest przeciwwskazane.

Czy można stosować Morfeo - kapsułki twarde w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego preparatu. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani u kobiet, które planują ciążę. W przypadku podejrzenia zajścia w ciążę podczas leczenia, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem, ponieważ zalecana jest jak najszybsza zmiana sposobu leczenia.

Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

W okresie przyjmowania preparatu nie należy spożywać alkoholu. Alkohol może nasilać uspokajające i nasenne działanie preparatu. Ogranicza to zdolność kierowania pojazdami i obsługi urządzeń/maszyn następnego dnia.

Należy zachować szczególną ostrożność, jeżeli równolegle stosowane są inne leki działające hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, takie jak np. leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki), inne leki nasenne, leki przeciwlękowe i uspokajające, leki zwiotczające mięśnie, leki przeciwdepresyjne, opioidowe leki przeciwbólowe, leki przeciwpadaczkowe, leki stosowane do znieczulenia ogólnego lub leki przeciwhistaminowe. Równoległe stosowanie innych leków działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy może powodować nasilenie działania uspokajającego preparatu, nasilenie senności oraz zaburzeń psychoruchowych i zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia po przyjęciu preparatu.

Opioidowe leki przeciwbólowe mogą powodować nasilenie euforii, co może sprzyjać rozwojowi uzależnienia.

Stosowanie preparatu z opioidami może zwiększać ryzyko wystąpienia uspokojenia polekowego, zaburzeń oddychania, śpiączki i zgonu (nasilenie działania hamującego czynność ośrodkowego układu nerwowego). Należy unikać równoległego stosowania, chyba że lekarz zaleci inaczej (stosowanie najmniejszych dawek przez możliwie najkrótszy czas).

Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu równolegle z cymetydyną. Możliwe zwiększenie stężenia zaleplonu w osoczu (skutkiem zmniejszenia aktywności enzymów odpowiedzialnych za metabolizm zaleplonu).

Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu z lekami wpływającymi na aktywność izoenzymu 3A4 cytochromu P450. Leki hamujące aktywność tego izoenzymu (np. ketokonazol, rytonawir, antybiotyki makrolidowe: erytromycyna, klarytromycyna a także sok grejpfrutowy) mogą wpływać na zwiększenie stężenia zaleplonu we krwi i nasilenie jego działania. Konieczne może być zmniejszenie dawki zaleplonu.

Leki zwiększające aktywność CYP3A4. (np. ryfampicyna, karbamazepina, fenobarbital, fenytoina i ziele dziurawca) mogą powodować zmniejszenie stężenia zaleplonu we krwi i zmniejszenie jego skuteczności.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Morfeo - kapsułki twarde?

Jak każdy lek, również Morfeo może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Często: parestezje, senność, niepamięć następcza (niepamięć może być związana z nieprawidłowym zachowaniem), bolesne miesiączkowanie. Niezbyt często: zaburzenia łaknienia, stany splątania, depersonalizacja, niepokój, omamy, depresja (może ujawnić się wcześniej istniejąca depresja), apatia, zaburzenia lub brak koordynacji ruchowej (ataksja), zawroty głowy, zaburzenia uwagi, zaburzenia mowy, omamy węchowe, zaburzenia czuciowe (niedoczulica), podwójne widzenie, niewyraźne widzenie, nadwrażliwość słuchowa, nudności, nadwrażliwość na światło, stan zmęczenia i znużenia, złe samopoczucie. Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne.

Z nieznaną częstością mogą wystąpić: somnambulizm (możliwe chodzenie we śnie i podobne zaburzenia zachowania, takie jak prowadzenie pojazdu we śnie, przygotowywanie i spożywanie posiłków, rozmowy telefoniczne lub stosunki seksualne we śnie z niepamięcią wykonywanych czynności), uzależnienie (objawy odstawienia lub efekty z odbicia mogą wystąpić po przerwaniu leczenia), reakcje psychiczne i paradoksalne, takie jak np.: niepokój, pobudzenie, drażliwość, agresja, urojenia, napady wściekłości, koszmary senne, omamy, psychozy, niemożność logicznego myślenia, zachowania niepożądane i inne zaburzenia zachowania oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, obrzęk naczynioruchowy.

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta