Ceftriaxone Kabi - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek). Dorośli i dzieci >12 lat ≥50 kg mc. 1–2 g 1 ×/d. Dzieci od 15. dż. do 12 lat <50 kg mc. 50–80 mg/kg mc. 1 ×/d. Noworodki do 14. dż. 20–50 mg/kg mc. 1 ×/d.
Zaostrzenia POChP. Dorośli. 1–2 g 1 ×/d.
Szpitalne zapalenie płuc. Dorośli i dzieci >12 lat ≥50 kg mc. 2 g 1 ×/d. Dzieci od 15. dż. do 12 lat <50 kg mc. 50–80 mg/kg mc. 1 ×/d. Noworodki do 14. dż. 20–50 mg/kg mc. 1 ×/d.
Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, zakażenia kości i stawów. Dorośli i dzieci >12 lat ≥50 kg mc. 2 g 1 ×/d. Dzieci od 15. dż. do 12 lat <50 kg mc. 50–100 mg/kg mc. (maks. 4 g) 1 ×/d. Noworodki do 14. dż. 20–50 mg/kg mc. 1 ×/d.
Gorączka neutropeniczna. Dorośli i dzieci >12 lat ≥50 kg mc. 2–4 g 1 ×/d. Dzieci od 15. dż. do 12 lat <50 kg mc. 50–100 mg/kg mc. (maks. 4 g) 1 ×/d. Noworodki do 14. dż. 20–50 mg/kg mc. 1 ×/d.
Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Dorośli i dzieci >12 lat ≥50 kg mc. 2–4 g 1 ×/d. Dzieci od 15. dż. do 12 lat <50 kg mc. 80–100 mg/kg mc. (maks. 4 g) 1 ×/d. Noworodki do 14. dż. 50 mg/kg mc. 1 ×/d.
Bakteryjne zapalenie wsierdzia. Dorośli i dzieci >12 lat ≥50 kg mc. 2–4 g 1 ×/d. Dzieci od 15. dż. do 12 lat <50 kg mc. 100 mg/kg mc. (maks. 4 g) 1 ×/d. Noworodki do 14. dż. 50 mg/kg mc. 1 ×/d.
Ostre zapalenie ucha środkowego. I.m. Dorośli i dzieci >12 lat ≥50 kg mc. Pojedyncza dawka 1–2 g; w ciężkich przypadkach lub gdy leczenie początkowe nie jest skuteczne zalecaną dawkę podawać przez 3 dni. Dzieci od 15. dż. do 12 lat <50 kg mc. Pojedyncza dawka 50 mg/kg mc.; w ciężkich przypadkach lub gdy leczenie początkowe nie jest skuteczne zalecaną dawkę podawać przez 3 dni. Noworodki do 14. dż. Pojedyncza dawka 50 mg/kg mc.
Profilaktyka okołooperacyjna. Podawać w pojedynczej dawce 30–90 min przed zabiegiem chirurgicznym. Dorośli i dzieci >12 lat ≥50 kg mc. 2 g. Dzieci od 15. dż. do 12 lat <50 kg mc. 50–80 mg/kg mc. Noworodki do 14. dż. 20–50 mg/kg mc.
Rzeżączka. Dorośli i dzieci >12 lat ≥50 kg mc. Jednorazowo 500 mg i.m.
Kiła. Zalecaną dawkę podawać przez 10–14 dni. Dorośli i dzieci >12 lat ≥50 kg mc. Zwykle 0,5–1 g 1 ×/d (w kile układu nerwowego 2 g 1 ×/d). Dzieci od 15. dż. do 12 lat <50 kg mc. 75–100 mg/kg mc. (maks. 4 g) 1 ×/d. Noworodki do 14. dż. Zwykle 50 mg/kg mc. 1 ×/d.
Rozsiana postać boreliozy wczesnej (stadium II) i późnej (stadium III). Zalecaną dawkę podawać przez 14–21 dni. Dorośli i dzieci >12 lat ≥50 kg mc. 2 g 1 ×/d. Dzieci od 15. dż. do 12 lat <50 kg mc. 50–80 mg/kg mc. 1 ×/d.

Nadwrażliwość na cefalosporyny lub którykolwiek składnik preparatu, ciężka nadwrażliwość na inne antybiotyki β-laktamowe w wywiadzie. Nie stosować u wcześniaków do 41. tż. licząc od daty ostatniej miesiączki. Lek jest przeciwwskazany u noworodków do 28. dż. urodzonych o czasie z hiperbilirubinemią, żółtaczką, niedoborem albumin we krwi lub kwasicą oraz w przypadkach gdy konieczne jest (lub oczekuje się, że będzie konieczne) dożylne leczenie roztworami zawierającymi sole wapnia.

Podawać głęboko i.m. lub i.v. w 5-min wstrzyknięciu albo wlewie trwającym co najmniej 30 min. Podanie i.m. należy rozważyć wtedy, gdy podanie i.v. nie jest możliwe lub jest mniej odpowiednie dla danego pacjenta. Nie podawać i.m. w jedno miejsce dawek >1 g. Dawki >2 g podawać i.v. U niemowląt i dzieci w wieku <12 lat dawki i.v. ≥50 mg/kg mc. należy podawać we wlewie. U noworodków wlew i.v. powinien trwać >60 min, aby zmniejszyć ryzyko encefalopatii bilirubinowej. Dawki dobowe >2 g/d można podawać w 2 daw. podz. (co 12 h). Czas trwania leczenia zależy od przebiegu choroby; należy uwzględnić krajowe lub lokalne wytyczne. Podawanie leku należy kontynuować przez 48–72 h po ustąpieniu gorączki lub potwierdzeniu eradykacji bakterii. Lek można również stosować w leczeniu pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z ww. zakażeniami lub podejrzewa się, że przebiega w powiązaniu z tymi zakażeniami. W przypadku potwierdzonej bakteriemii rozważyć stosowanie dawek z górnej granicy zalecanego zakresu. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku, z zaburzeniem czynności nerek lub łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. W schyłkowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny<10 ml/min) dawka maks. 2 g/d. Nie jest konieczne stosowanie dawek uzupełniających po dializie. U pacjentów ze współistniejącym ciężkim zaburzeniem czynności nerek i wątroby zalecana jest ścisła obserwacja kliniczna.