Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Atriance (nelarabina) - roztwór do infuzji

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji W której aptece?
Atriance roztwór do infuzji; 5 mg/ml; 6 fiol. 50 ml Novartis Europharm b/d Sprawdź

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 maja 2019 r.

Preparat zawiera substancję: nelarabina

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Co to jest Atriance?

Antymetabolit, prolek dla analogu puryn (deoksyguanozyny ara-G)

Co zawiera i jak działa Atriance?

Leczenie pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową i chłoniakiem limfoblastycznym T-komórkowym, u których nie było reakcji na leczenie lub wystąpiła wznowa po zastosowaniu co najmniej dwóch schematów chemioterapii. I.v. Dorośli i młodzież po 16. rż. 1,5 g/m2 pc. we wlewie trwającym 2 h, w dniu 1., 3., i 5., powtarzane co 21 dni. Dzieci i młodzież do 21. rż. 0,65 g/m2 pc. we wlewie trwającym 1 h, przez 5 kolejnych dni, powtarzane co 21 dni. U osób 16.–21. rż. skuteczność i bezpieczeństwo stosowania obu schematów były podobne. Dane dotyczące dzieci do 4. rż. są ograniczone. Stosowanie leku należy przerwać, gdy wystąpią pierwsze objawy zaburzeń neurologicznych 2. stopnia lub większego wg klasyfikacji National Cancer Institute Common Terminology Criteria Adverse Event (NCI CTCAE). W przypadku wystąpienia innych działań toksycznych, w tym toksyczności hematologicznej, można opóźnić podanie kolejnych dawek. Dane dotyczące pacjentów w podeszłym wieku są ograniczone. Stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.