Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Fluconazole Kabi (flukonazol) - roztwór do infuzji

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji W której aptece?
Fluconazole Kabi roztwór do infuzji; 2 mg/ml; 10 butelek 100 ml Fresenius Kabi b/d
Fluconazole Kabi roztwór do infuzji; 2 mg/ml; 10 butelek 50 ml Fresenius Kabi b/d
Fluconazole Kabi roztwór do infuzji; 2 mg/ml; 100 ml Fresenius Kabi b/d
Fluconazole Kabi roztwór do infuzji; 2 mg/ml; 200 ml Fresenius Kabi b/d
Fluconazole Kabi roztwór do infuzji; 2 mg/ml; 50 ml Fresenius Kabi b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 marca 2019 r.

Preparat zawiera substancję: flukonazol

Lek dostępny na receptę

Co to jest Fluconazole Kabi?

Lek przeciwgrzybiczy, pochodna triazolu

Co zawiera i jak działa Fluconazole Kabi?

Kandydoza błony śluzowej jamy ustnej, gardła i przełyku u dorosłych i dzieci. Dorośli. 200–400 mg w 1. dniu, następnie 100–200 mg/d, przez 7–21 dni w kandydozie jamy ustnej i gardła, przez 14–30 dni w kandydozie przełyku; u osób z ciężkim osłabieniem czynności układu immunologicznego, leczenie można wydłużyć. Niemowlęta i dzieci do 11. rż. 1. dnia 6 mg/kg mc./d, następnie 3 mg/kg mc./d.
Występowanie drożdżaków w moczu. Dorośli. 200–400 mg/d przez 7–21 dni; u osób z ciężkim osłabieniem czynności układu immunologicznego, leczenie można wydłużyć.
Przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej, jeśli higiena jamy ustnej jest niewystarczająca. Dorośli. 50 mg 1 ×/d przez 14 dni, dodatkowo odkażając protezy.
Kandydozy inwazyjne u dorosłych i dzieci. Dorośli. 800 mg w 1. dniu, następnie 400 mg/d. Leczenie trwa zwykle 2 tyg. po pierwszym negatywnym wyniku posiewu krwi oraz ustąpieniu objawów. Niemowlęta i dzieci do 11. rż. 6–12 mg/kg mc./d.
Przewlekła kandydoza skóry i błon śluzowych. Dorośli. 50–100 mg/d, przez okres do 28 dni; u osób z ciężkim osłabieniem czynności układu immunologicznego, leczenie można wydłużyć.
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u dorosłych i dzieci. Dorośli. 400 mg w 1. dniu, następnie 200–400 mg 1 ×/d, zazwyczaj przez 6–8 tyg. W zakażeniach zagrażających życiu dawkę można zwiększyć do 800 mg/d. Niemowlęta i dzieci do 11. rż. 6–12 mg/kg mc./d. W zapobieganiu nawrotom u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem nawrotów po pełnym leczeniu wstępnym można długotrwale podawać 200 mg 1 ×/d (u niemowląt i dzieci do 11. rż. 6 mg/kg mc./d).
Kokcydioidomykoza. Dorośli. 200–400 mg/d, niekiedy 800 mg/d, zazwyczaj przez 11–24 mies.
Zapobieganie nawrotom kandydozy błony śluzowej jamy ustnej i przełyku u osób zarażonych HIV (u których jest zwiększone ryzyko nawrotów). Dorośli. 100–200 mg/d lub 200 mg 3 ×/tydz., przez nieograniczony czas.
Zapobieganie zakażeniom grzybiczym u chorych z upośledzoną odpornością, z przedłużającą się neutropenią (np. u osób z nowotworami krwi otrzymujących chemioterapię lub będących po przeszczepieniu szpiku) u dorosłych i dzieci. Dorośli. 200–400 mg/d kilka dni przed spodziewaną neutropenią. Leczenie kontynuować do 7 dni po zwiększeniu liczby neutrofili >1000/mm3. Niemowlęta i dzieci do 11. rż. 3–12 mg/kg mc./d.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne pochodne azolowe, równoległe leczenie cisaprydem, astemizolem, pimozydem, erytromycyną lub chinidyną. Nie stosować terfenadyny u pacjentów otrzymujących flukonazol w dawkach wielokrotnych wynoszących ≥400 mg/d.

Dawkowanie preparatu Fluconazole Kabi


Podawać we wlewie i.v. z szybkością ≤10 ml/min. Dawka maks. u dzieci i młodzieży wynosi 400 mg/d. U młodzieży od 12. rż. dawkowanie zależy od masy ciała i dojrzałości. U noworodków stosować dawki jak u niemowląt i dzieci, jednak u noworodków do 14. dż. podawać co 72 h (maks. 12 mg/kg mc./72 h), a u noworodków w 15.–27. dż. co 48 h (maks. 12 mg/kg mc./48 h). W niewydolności nerek (klirens kreatyniny ≤50 ml/min) należy 1. dnia podać dawkę zwykle zalecaną, a następnie połowę zwykle zalecanej dawki. U pacjentów poddawanych hemodializie podawać dawkę zwykle stosowaną po każdym zabiegu. U osób z zaburzeniami czynności wątroby lek stosować ostrożnie.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające flukonazol

Candifluc (syrop)
Diflucan (roztwór do infuzji)
Flucofast (kapsułki)
Fluconazin (syrop)
Fluconazole Aurobindo (kapsułki twarde)
Fluconazole B. Braun (roztwór do infuzji)
Fluconazole Genoptim (kapsułki twarde)
Fluconazole Hasco (syrop)
Fluconazole Polfarmex (syrop)
Fluconazole Polfarmex 50 mg (tabletki)
Fluconazole Polfarmex 100 mg (tabletki)
Fluconazole Polfarmex 150 mg (tabletki)
Fluconazole Polfarmex 200 mg (tabletki)
Flucorta (syrop)
Flucorta (tabletki)
Flumycon (syrop)
Flumycon (Flukonazol Actavis) (kapsułki twarde)
Mycomax (roztwór do infuzji)
Mycosyst (kapsułki)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.