Leuprostin - implant podskórny

Paliatywne leczenie pacjentów z zaawansowanym hormonozależnym rakiem gruczołu krokowego. S.c. w przednią powłokę brzuszną; przed wstrzyknięciem można zastosować lek miejscowo znieczulający. Dorośli. 3,6 mg 1 ×/mies. lub 5 mg 1 ×/3 mies. W wyjątkowych przypadkach termin podania kolejnej dawki może być przesunięty o maks. 2 tyg. (dawka 3,6 mg) lub 4 tyg. (dawka 5 mg), zazwyczaj bez zmniejszenia skuteczności terapeutycznej. Na początku leczenia i po upływie 3 mies. należy oznaczyć stężenie PSA i całkowitego testosteronu. Rak gruczołu krokowego jest wrażliwy na androgeny, jeśli po 3 mies. leczenia stężenie testosteronu wynosi ≤0,5 ng/ml, a wartość PSA się zmniejszyła. Jeśli u chorych z zahamowanym wydzielaniem testosteronu stężenie PSA pozostaje niezmienione lub się zwiększyło, rak gruczołu krokowego jest niewrażliwy na androgeny, a kontynuowanie leczenia nie jest właściwe. Jeśli jednak wystąpi odpowiedź kliniczna (np. zmniejszenie bólu i objawów dyzurycznych, zmniejszenie wielkości gruczołu krokowego), leczenie należy kontynuować przez kolejne 3 mies., kontrolować stężenie PSA i monitorować objawy kliniczne. Leczenie jest długotrwałe. Skuteczność leczenia należy oceniać w regularnych odstępach czasu. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

- Paliatywne leczenie pacjentów z zaawansowanym, hormonozależnym rakiem gruczołu krokowego.
- Leczenie pacjentów z miejscowo zaawansowanym, hormonozależnym rakiem gruczołu krokowego w połączeniu z radioterapią i po radioterapii.
- Leczenie w połączeniu z radioterapią hormonozależnego raka ograniczonego do gruczołu krokowego u pacjentów z umiarkowanym i dużym ryzykiem.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne analogi gonadoliberyny. Leczenie nie jest wskazane w przypadku raka niezależnego od hormonów. Nie stosować u kobiet i dzieci.