Nivestim - roztwór do wstrzykiwań i infuzji

Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu kolonii granulocytów

Preparat zawiera substancję filgrastym

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Nivestim
roztwór do wstrzykiwań i infuzji; 0,12 mg/0,2 ml (12 mln j.m./0,2 ml); 5 ampułkostrzykawek 0,2 ml
Pfizer Europe
102,71 zł
Nivestim
roztwór do wstrzykiwań i infuzji; 0,3 mg/0,5 ml (30 mln j.m./0,5 ml); 5 ampułkostrzykawek 0,5 ml
Pfizer Europe
232,65 zł
Nivestim
roztwór do wstrzykiwań i infuzji; 0,48 mg/0,5 ml (48 mln j.m./0,5 ml); 5 ampułkostrzykawek 0,5 ml
Pfizer Europe
365,09 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 maja 2022 r.

Co zawiera i jak działa Nivestim - roztwór do wstrzykiwań i infuzji?

Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u osób poddawanych chemioterapii cytotoksycznej z powodu stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych). Dorośli i dzieci. 5 µg/kg mc./d we wstrzyknięciu s.c. albo we wlewie i.v. trwającym 30 min. 1. dawkę należy podać co najmniej 24 h po zakończeniu podawania leków cytotoksycznych. Lek stosować do czasu ustąpienia przewidywanego nadiru granulocytów obojętnochłonnych oraz powrotu ich liczby do wartości prawidłowych.
Skrócenie czasu trwania neutropenii u osób poddawanych chemioterapii mieloablacyjnej przed przeszczepieniem szpiku, u których występuje zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. Początkowo 10 µg/kg mc./d we wlewie i.v. trwającym 30 min albo we wlewie s.c. trwającym 24 h. Pierwszej dawki nie podawać przed upływem 24 h od zakończenia chemioterapii cytotoksycznej i w ciągu 24 h od przeszczepienia szpiku. Po ustąpieniu nadiru granulocytów obojętnochłonnych dawkę należy dostosować w zależności od ich liczby. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Mobilizacja komórek progenitorowych do krwi obwodowej u osób poddanych leczeniu mielosupresyjnemu lub mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem autologicznych obwodowych komórek progenitorowych. S.c. 10 µg/kg mc./d przez 5–7 dni, we wlewie trwającym 24 h lub w pojedynczych wstrzyknięciach. Lek podawać do czasu wykonania ostatniej leukaferezy. U osób po chemioterapii mielosupresyjnej 5 µg/kg mc./d w codziennych wstrzyknięciach s.c. do ustąpienia nadiru neutrofilów oraz czasu powrotu liczby granulocytów obojętnochłonnych do prawidłowych wartości. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Mobilizacja komórek progenitorowych do krwi obwodowej u zdrowych dawców przed przeszczepieniem alogenicznych komórek progenitorowych krwi obwodowej. S.c. 10 µg/kg mc./d przez 4–5 dni.
U osób z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z bezwzględną liczbą granulocytów obojętnochłonnych ≤0,5 × 109/l oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, w celu zwiększenia liczby granulocytów obojętnochłonnych oraz zmniejszenia częstości występowania i czasu trwania objawów związanych z zakażeniem. S.c. we wstrzyknięciu; podawać w dawce pojedynczej lub w daw. podz. Neutropenia wrodzona – początkowo 12 µg/kg mc./d. Neutropenia idiopatyczna lub cykliczna – początkowo 5 µg/kg mc./d. Dawkę należy dostosowywać indywidualnie co 1–2 tyg. w zależności od liczby granulocytów obojętnochłonnych. Po uzyskaniu reakcji na leczenie stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Konieczne jest długotrwałe podawanie leku.
Leczenie przewlekłej neutropenii (bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych ≤1 × 109/l) u osób z zaawansowanym zakażeniem HIV w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zakażeń bakteryjnych, jeżeli nie można zastosować innych metod leczenia. W celu cofnięcia neutropenii 1 µg/kg mc./d s.c., dawkę można zwiększać do maks. 4 µg/kg mc./d. W celu utrzymania prawidłowej liczby granulocytów obojętnochłonnych należy ustalić najmniejszą skuteczną dawkę podtrzymującą. Konieczne może być długotrwałe podawanie leku.

Kiedy nie stosować preparatu Nivestim - roztwór do wstrzykiwań i infuzji?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Przeczytaj też artykuły

Inne preparaty na rynku polskim zawierające filgrastym

Accofil (roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułkostrzykawce) Neupogen (roztwór do wstrzykiwań) Zarzio (roztwór do wstrzykiwań i infuzji)

Zbiórka dla szpitali w Ukrainie!
Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta
  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.