Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Arzerra (ofatumumab) - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji W której aptece?
Arzerra koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 20 mg/ml; 1 fiol. 50 ml Novartis Europharm b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 maja 2019 r.

Preparat zawiera substancję: ofatumumab

Co to jest Arzerra?

Ludzkie przeciwciało monoklonalne wiążące się z antygenem CD20

Co zawiera i jak działa Arzerra?

Leczenie skojarzone z chlorambucylem lub bendamustyną chorych z przewlekłą białaczką limfocytową, którzy nie byli wcześniej leczeni i nie kwalifikują się do leczenia fludarabiną.Dorośli. 300 mg w 1. dniu i 1000 mg w 8. dniu (cykl 1), następnie 1000 mg co 28 dni przez co najmniej 3 cykle, do uzyskania najlepszej odpowiedzi klinicznej, maks. przez 12 cykli. 1. wlew należy podawać z szybkością początkową 12 ml/h, w trakcie podawania leku szybkość tę należy zwiększać co 30 min do maks. 400 ml/h. Jeśli po zakończeniu 1. wlewu nie wystąpiły ciężkie działania niepożądane związane z wlewem, kolejne wlewy można rozpoczynać z szybkością 25 ml/h i należy ją zwiększać co 30 min do maks. 400 ml/h.
Leczenie chorych z nawrotową postacią przewlekłej białaczki limfocytowej w skojarzeniu z fludarabiną i cyklofosfamidem. Dorośli. 300 mg w 1. dniu i 1000 mg w 8. dniu (cykl 1), następnie 1000 mg co 28 dni (maks. 6 cykli łącznie). 1. wlew należy podawać z szybkością początkową 12 ml/h, w trakcie podawania leku szybkość tę należy zwiększać co 30 min do maks. 400 ml/h. Jeśli po zakończeniu 1. wlewu nie wystąpiły ciężkie działania niepożądane związane z wlewem, kolejne wlewy można rozpoczynać z szybkością 25 ml/h i należy ją zwiększać co 30 min do maks. 400 ml/h.Leczenie chorych z przewlekłą białaczką limfocytową oporną na leczenie fludarabiną i alemtuzumabem. Dorośli. 300 mg w 1. wlewie i 2000 mg w każdym kolejnym. Schemat leczenia obejmuje 8 wlewów co tydzień, następnie 4–5 tyg. przerwy, potem 4 kolejne wlewy co 4 tyg. 1. i 2. wlew należy rozpoczynać z szybkością 12 ml/h, w trakcie podawania leku szybkość tę można zwiększać co 30 min do maks. 200 ml/h. Jeśli po zakończeniu 2. wlewu nie wystąpiły ciężkie działania niepożądanie związane z wlewem, kolejne wlewy można rozpoczynać z szybkością 25 ml/h, którą należy zwiększać co 30 min, do maks. 400 ml/h.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Dawkowanie preparatu Arzerra


Podawać i.v., we wlewie. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z wlewem, 0,5–2 h przed podaniem leku należy zastosować premedykację paracetamolem, difenhydraminą lub cetyryzyną oraz kortykosteroidem zgodnie z zaleceniami producenta. W przypadku wystąpienia łagodnych lub umiarkowanych działań niepożądanych wlew należy przerwać, po ustabilizowaniu się stanu chorego należy go wznowić z szybkością dwukrotnie mniejszą od szybkości w chwili przerwania wlewu; w przypadku wystąpienia ciężkiego działania niepożądanego wlew należy przerwać i wznowić po ustabilizowaniu się stanu chorego z szybkością 12 ml/h; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Brak wystarczających badań dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży do 18. rż.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.