Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Eliquis (apiksaban) - tabletki powlekane

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Eliquis tabletki powlekane; 2,5 mg; 20 tabl. Bristol-Myers Squibb/Pfizer 103.52 0.00
75.40
Eliquis tabletki powlekane; 2,5 mg; 60 tabl. Bristol-Myers Squibb/Pfizer 351.21
Eliquis tabletki powlekane; 5 mg; 56 tabl. Bristol-Myers Squibb/Pfizer 333.99

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2019 r.

Preparat zawiera substancję: apiksaban

Lek dostępny na receptę

Co to jest Eliquis?

Odwracalny, bezpośredni, wysoce wybiórczy inhibitor czynnika Xa

Co zawiera i jak działa Eliquis?

Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych pacjentów po przebytym planowym zabiegu protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. 2,5 mg 2 ×/d. Pierwszą dawkę należy podać 12–24 h po zabiegu. Po zabiegu protezoplastyki stawu biodrowego leczenie powinno trwać 32–38 dni, a po zabiegu stawu kolanowego 10–14 dni.
Profilaktyka udaru mózgu i zatorowości ogólnoustrojowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków z co najmniej jednym z następujących czynników ryzyka: nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, objawowa niewydolność serca (II–IV klasa wg NYHA), wiek >75. rż., przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny. 5 mg 2 ×/d. U pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków oraz z co najmniej dwoma z następujących czynników: wiek >80. rż., masa ciała ≤60 kg, stężenie kreatyniny w surowicy ≥1,5 mg/dl (133 µmol/l) zalecana dawka wynosi 2,5 mg 2 ×/d. Leczenie jest długotrwałe.
Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. 10 mg 2 ×/d przez 7 dni, następnie 5 mg 2 ×/d. Zgodnie z wytycznymi krótki czas leczenia (co najmniej 3 mies.) powinien być oparty na przemijających czynnikach ryzyka (np. niedawno przebyty zabieg chirurgiczny, uraz, unieruchomienie).
Zapobieganie nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. 2,5 mg 2 ×/d. Lek można stosować po zakończeniu 6-mies. leczenia apiksabanem w dawce 5 mg 2 ×/d lub innym lekiem przeciwzakrzepowym.

Kiedy stosować Eliquis?

Zapobieganie epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów po planowej operacji protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego.

Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (ang. non-valvular atrial fibrillation, NVAF) z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny (TIA – ang. transient ischaemic attack); wiek ≥75 lat; nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, objawowa niewydolność serca (klasa wg NYHA ≥II).

Leczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) oraz zapobieganie nawrotowej ZŻG i ZP u dorosłych (patrz punkt 4.4 pacjenci z ZP hemodynamicznie niestabilni).

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, klinicznie istotne czynne krwawienie, choroba wątroby przebiegająca z koagulopatią i istotnym klinicznie ryzykiem krwawienia, choroby związane z ryzykiem poważnego krwawienia, takie jak owrzodzenie przewodu pokarmowego obecnie lub w ostatnim czasie, nowotwór złośliwy obarczony dużym ryzykiem krwawienia, niedawno przebyty uraz mózgu lub rdzenia kręgowego, operacja mózgu, kręgosłupa lub operacja okulistyczna, niedawno przebyte krwawienie śródczaszkowe, potwierdzona lub podejrzewana obecność żylaków przełyku, wady rozwojowe układu tętniczo-żylnego, tętniaki naczyniowe lub poważne nieprawidłowości naczyń krwionośnych w obrębie rdzenia kręgowego lub mózgu. Nie stosować z innymi lekami o działaniu przeciwzakrzepowym (np. heparyną niefrakcjonowaną, heparynami drobnocząsteczkowymi, pochodnymi heparyny, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi) z wyjątkiem zmiany leczenia z tych leków na apiksaban lub z apiksabanu na te leki oraz podawania heparyny niefrakcjonowanej w dawkach niezbędnych do utrzymania drożności centralnego cewnika żylnego lub tętniczego.

Dawkowanie preparatu Eliquis


Podawać p.o. osobom dorosłym, niezależnie od posiłków. W przypadku pacjentów, którzy nie są w stanie połknąć tabletek w całości, można je rozkruszyć i sporządzić zawiesinę w wodzie lub 5% wodnym roztworze glukozy, lub w soku jabłkowym bądź wymieszać z musem jabłkowym i natychmiast podać; zawiesinę wodną lub w roztworze glukozy można również podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy. W przypadku zmiany leczenia z antagonisty wit. K zaprzestać podawania antagonisty wit. K i rozpocząć leczenie apiksabanem, gdy INR wyniesie <2,0. W przypadku zmiany leczenia na antagonistę wit. K należy stosować oba leki równolegle aż do uzyskania wartości INR ≥2,0. Stosować ostrożnie u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A lub B wg Childa i Pugha) oraz u osób ze zwiększoną aktywnością enzymów wątrobowych (ponad 2-krotnie przekraczającą górną granicę normy) lub stężeniem bilirubiny całkowitej przynajmniej 1,5-krotnie przekraczającym górną granicę normy. Zachować ostrożność u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 15–29 ml/min), a w przypadku zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków podawać 2,5 mg 2 ×/d. Nie zaleca się stosowania leku u osób z klirensem kreatyniny <15 ml/min, poddawanych dializie lub z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków wymagających wykonania kardiowersji można rozpocząć lub kontynuować leczenie apiksabanem. Pacjentom, którzy nie otrzymywali wcześniej leków przeciwzakrzepowych, przed wykonaniem kardiowersji należy podać co najmniej 5 dawek po 5 mg 2 ×/d (u chorych wymagających stosowania mniejszej dawki 2,5 mg 2 ×/d) w celu zapewnienia odpowiedniej antykoagulacji. Jeśli kardiowersja jest konieczna zanim możliwe będzie podanie 5 dawek apiksabanu, należy zastosować dawkę nasycającą 10 mg a następnie podawać 5 mg 2 ×/d (u pacjentów wymagających stosowania mniejszej dawki początkowo 5 mg, następnie 2,5 mg 2 ×/d); dawkę nasycającą należy podać co najmniej 2 h przed wykonaniem kardiowersji.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.