Odwracalny, bezpośredni, wysoce wybiórczy inhibitor czynnika Xa
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Eliquis
|
tabletki powlekane;
2,5 mg;
20 tabl.
|
Bristol-Myers Squibb/Pfizer
|
80,38 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
56,33
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu:
we wskazaniach: żylne powikłania zakrzepowo-zatorowe u dorosłych pacjentów po przebytej planowej aloplastyce całkowitej stawu biodrowego (do 38. dnia po przebytej aloplastyce) lub kolanowego (do 14. dnia po przebytej aloplastyce) - prewencja pierwotna; leczenie zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej oraz profilaktyka nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej
|
Eliquis
|
tabletki powlekane;
2,5 mg;
60 tabl.
|
Bristol-Myers Squibb/Pfizer
|
172,00 zł
|
|
Eliquis
|
tabletki powlekane;
5 mg;
56 tabl.
|
Bristol-Myers Squibb/Pfizer
|
275,11 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
140,42
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu:
we wskazaniach: leczenie zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej oraz profilaktyka nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej
|
Eliquis
|
tabletki powlekane;
5 mg;
60 tabl.
|
Bristol-Myers Squibb/Pfizer
|
175,00 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.
Zapobieganie epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych pacjentów po przebytym planowym zabiegu protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. 2,5 mg 2 ×/d. Pierwszą dawkę należy podać 12–24 h po zabiegu. Po zabiegu protezoplastyki stawu biodrowego leczenie powinno trwać 32–38 dni, a po zabiegu stawu kolanowego 10–14 dni.
Zapobieganie udarowi mózgu i zatorowości ogólnoustrojowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków z co najmniej jednym z następujących czynników ryzyka: nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, objawowa niewydolność serca (II–IV klasa wg NYHA), wiek ≥75 lat, przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny. 5 mg 2 ×/d. U pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków oraz z co najmniej dwoma z następujących czynników: wiek ≥80 lat, masa ciała ≤60 kg, stężenie kreatyniny w surowicy ≥1,5 mg/dl (133 µmol/l) zalecana dawka wynosi 2,5 mg 2 ×/d. Leczenie jest długotrwałe.
Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. 10 mg 2 ×/d przez 7 dni, następnie 5 mg 2 ×/d. Zgodnie z wytycznymi krótki czas leczenia (co najmniej 3 mies.) powinien być oparty na przemijających czynnikach ryzyka (np. niedawno przebyty zabieg chirurgiczny, uraz, unieruchomienie).
Zapobieganie nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. 2,5 mg 2 ×/d. Lek można stosować po zakończeniu 6-mies. leczenia apiksabanem w dawce 5 mg 2 ×/d lub innym lekiem przeciwzakrzepowym. Okres leczenia należy ustalić indywidualnie, po dokładnym oszacowaniu korzyści z leczenia w stosunku do ryzyka krwawienia.
Zapobieganie epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów po planowej operacji protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego.
Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (ang. non-valvular atrial fibrillation, NVAF) z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny (TIA – ang. transient ischaemic attack); wiek ≥75 lat; nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, objawowa niewydolność serca (klasa wg NYHA ≥II).
Leczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) oraz zapobieganie nawrotowej ZŻG i ZP u dorosłych (patrz punkt 4.4 pacjenci z ZP hemodynamicznie niestabilni).
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, klinicznie istotne czynne krwawienie, choroba wątroby przebiegająca z koagulopatią i istotnym klinicznie ryzykiem krwawienia, choroby stanowiące czynnik ryzyka poważnego krwawienia, takie jak owrzodzenie przewodu pokarmowego obecnie lub w ostatnim czasie, nowotwór złośliwy obarczony dużym ryzykiem krwawienia, niedawno przebyty uraz mózgu lub rdzenia kręgowego, operacja mózgu, kręgosłupa lub operacja okulistyczna, niedawno przebyte krwawienie śródczaszkowe, potwierdzona lub podejrzewana obecność żylaków przełyku, wady rozwojowe układu tętniczo-żylnego, tętniaki naczyniowe lub poważne nieprawidłowości naczyń krwionośnych w obrębie rdzenia kręgowego lub mózgu. Nie stosować z innymi lekami o działaniu przeciwzakrzepowym (np. heparyną niefrakcjonowaną, heparynami drobnocząsteczkowymi, pochodnymi heparyny, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi) z wyjątkiem zmiany leczenia z tych leków na apiksaban lub z apiksabanu na te leki oraz podawania heparyny niefrakcjonowanej w dawkach niezbędnych do utrzymania drożności centralnego cewnika żylnego lub tętniczego bądź podczas zabiegu ablacji cewnikowej z powodu migotania przedsionków.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł