Cytostatyk, antymetabolit, analog nukleozydu pirymidynowego
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Gemcitabinum Accord
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
100 mg/ml (1 g/10 ml);
1 fiol. 10 ml
|
Accord Healthcare
|
b/d
|
|
Gemcitabinum Accord
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
100 mg/ml (1,5 g/15 ml);
1 fiol. 15 ml
|
Accord Healthcare
|
b/d
|
|
Gemcitabinum Accord
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
100 mg/ml (2 g/20 ml);
1 fiol. 20 ml
|
Accord Healthcare
|
b/d
|
|
Gemcitabinum Accord
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
100 mg/ml (200 mg/2 ml);
1 fiol. 2 ml
|
Accord Healthcare
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2022 r.
Rak pęcherza moczowego miejscowo zaawansowany lub z przerzutami (leczenie skojarzone z cisplatyną). 1000 mg/m2 pc. w 1., 8. i 15. dniu 28-dniowego cyklu. Cisplatynę w dawce 70 mg/m2 pc. podawać w 1. dniu po dawce gemcytabiny lub w 2. dniu cyklu. 4-tyg. cykle można powtarzać.
Leczenie gruczolakoraka trzustki miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami. 1000 mg/m2 pc. 1 ×/tydz. przez 7 kolejnych tyg., następnie 1 tydz. przerwy. W kolejnych cyklach leczenia lek podaje się 1 ×/tydz. przez 3 tyg. z 1-tyg. przerwą.
Leczenie pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca w skojarzeniu z cisplatyną. U pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów o stopniu sprawności 2. można rozważyć stosowanie gemcytabiny w monoterapii. Monoterapia. 1000 mg/m2 pc. 1 ×/tydz. przez 3 tyg., następnie 1 tydz. przerwy; taki 4-tyg. cykl można powtarzać. Leczenie skojarzone z cisplatyną. 1250 mg/m2 pc. w 1. i 8. dniu 21-dniowego cyklu. Cisplatynę w dawce 75–100 mg/m2 pc. podawać co 3 tyg.
Leczenie nabłonkowego raka jajnika miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, w skojarzeniu z karboplatyną, po niepowodzeniu leczenia pierwszego rzutu opartego na związkach platyny, po co najmniej 6. mies. wolnych od nawrotów. 1000 mg/m2 pc. w 1. i 8. dniu 21-dniowego cyklu leczenia; karboplatynę podawać 1. dnia cyklu, po zakończeniu wlewu gemcytabiny.
Leczenie skojarzone z paklitakselem nawrotu miejscowego raka piersi niekwalifikującego się do leczenia operacyjnego lub z przerzutami, u pacjentów u których wystąpił nawrót po uzupełniającej/neoadiuwantowej chemioterapii obejmującej antracykliny lub w przypadku przeciwwskazań do ich stosowania. Paklitaksel w dawce 175 mg/m2 pc. w postaci wlewu trwającego 3 h w 1. dniu cyklu, następnie gemcytabina w dawce 1250 mg/m2 pc. w 1. i 8. dniu 21-dniowego cyklu leczenia.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł