Olumiant - tabletki powlekane

Monoterapia lub leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego RZS o nasileniu umiarkowanym i ciężkim u dorosłych pacjentów, u których odpowiedź na terapię lekami modyfikującymi przebieg choroby (DMARDs) jest niewystarczająca, lub którzy nie tolerują takiego leczenia. 4 mg 1 ×/d. U osób, u których osiągnięto stałą kontrolę aktywności choroby można rozważyć zmniejszenie dawki do 2 mg 1 ×/d.
AZS o nasileniu umiarkowanym i ciężkim u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku ≥2 lat wymagających leczenia ogólnoustrojowego. Dorośli. 4 mg 1 ×/d; u osób, u których osiągnięto stałą kontrolę aktywności choroby można rozważyć zmniejszenie dawki do 2 mg 1 ×/d. Młodzież i dzieci w wieku ≥2 lat. W zależności od masy ciała: ≥30 kg mc. 4 mg 1 ×/d, 10–<30 kg mc. 2 mg 1 ×/d; u osób, u których osiągnięto trwałą kontrolę aktywności choroby należy rozważyć zmniejszenie dawki o połowę. Lek można stosować w skojarzeniu z kortykosteroidami o działaniu miejscowym lub inhibitorami kalcyneuryny (ich stosowanie należy ograniczyć do miejsc wrażliwych, takich jak skóra twarzy, szyi, okolice narządów płciowych). W przypadku braku wystarczającej odpowiedzi po 8 tyg. stosowania, należy rozważyć przerwanie leczenia.
Leczenie ciężkiej postaci łysienia plackowatego u dorosłych pacjentów. 4 mg 1 ×/d. U osób, u których osiągnięto stałą kontrolę aktywności choroby można rozważyć zmniejszenie dawki do 2 mg 1 ×/d. Po uzyskaniu trwałej odpowiedzi zaleca się kontynuowanie leczenia co najmniej przez kilka mies. w celu uniknięcia nawrotu choroby; korzyści i ryzyko związane z leczeniem należy oceniać w regularnych odstępach czasu; rozważyć przerwanie leczenia w przypadku braku korzyści terapeutycznych po 36 tyg. stosowania leku.
Monoterapia lub leczenie skojarzone z metotreksatem młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów u osób w wieku ≥2 lat, u których stwierdzono niewystarczającą odpowiedź na leczenie co najmniej jednym syntetycznym lub biologicznym konwencjonalnym lekiem przeciwreumatycznym modyfikującym przebieg choroby (DMARDs) lub w przypadku nietolerancji takiego leczenia. Lek jest wskazany w leczeniu wielostawowej postaci młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (postaci wielostawowej z dodatnim [RF+] lub ujemnym [RF-] wynikiem oznaczenia stężenia czynnika reumatoidalnego, postaci skąpostawowej o rozszerzającym się przebiegu), zapalenia stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów ścięgnistych oraz młodzieńczego łuszczycowego zapalenia stawów. Młodzież i dzieci w wieku 2–<18 lat. W zależności od masy ciała: ≥30 kg mc. 4 mg 1 ×/d, 10–<30 kg mc. 2 mg 1 ×/d. Należy rozważyć przerwanie leczenia w przypadku braku korzyści terapeutycznych po 12 tyg. stosowania leku.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciąża, okres karmienia piersią.

Podawać p.o., o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłku. W przypadku trudności w połknięciu całych tabletek można rozważyć ich rozpuszczenie w wodzie. Nie należy rozpoczynać leczenia u osób, u których bezwzględna liczba limfocytów wynosi <0,5 × 10⁹/l, bezwzględna liczba neutrofilów <1 × 10⁹/l lub stężenie hemoglobiny <8 g/dl. U dorosłych ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, ciężkich niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych i nowotworów złośliwych oraz w przypadku przewlekłych lub nawracających zakażeń w wywiadzie lub wieku ≥65 lat zalecana dawka wynosi 2 mg 1 ×/d. W przypadku równoległego stosowania silnie działających inhibitorów transportera OAT3 (np. probenecyd) lub klirensu kreatyniny 30–60 ml/min należy zmniejszyć dawkę u dorosłych do 2 mg 1 ×/d, natomiast u dzieci i młodzieży o połowę. Nie zaleca się stosowania u osób z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby lub nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby. Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania u dzieci w wieku <2 lat.