Cyclonamine - kapsułki twarde

Substancją czynną preparatu jest etamsylat, lek o działaniu przeciwkrwotocznym. Etamsylat skraca czas krwawienia nie wywierając wpływu na czas protrombinowy. Wpływa na początkowy etap zatrzymywania krwawienia (interakcje płytek krwi i śródbłonka naczyń). Zwiększa wytrzymałość ścian naczyń kapilarnych, zmniejsza ich przepuszczalność oraz łamliwość. Nie zwęża światła naczyń krwionośnych.

Po podaniu doustnym etamsylat jest powoli wchłaniany z przewodu pokarmowego, stężenie maksymalne w surowicy występuje w ciągu 4 godzin. Wiąże się w 95% z białkami osocza krwi. Nie podlega metabolizmowi. Wydalany głównie z moczem w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania preparatu obejmują:

• profilaktyka i leczenie przedoperacyjne lub pooperacyjne krwawienia włośniczkowego we wszystkich typach zabiegów chirurgicznych w rejonie silnie ukrwionych tkanek: w otorynolaryngologii, ginekologii, położnictwie, urologii, stomatologii, okulistyce, chirurgii plastycznej i rekonstrukcyjnej;

• profilaktyka i leczenie krwawienia włośniczkowego o różnej etiologii i lokalizacji: krwiomocz, krwawe wymioty, krew w kale, krwawienie z nosa, krwawienia z dziąseł;

• w ginekologii: plamienie (krwawienie poza cyklem miesiączkowym), nadmierne krwawienie menstruacyjne pierwotne lub wtórne wywołane wkładką wewnątrzmaciczną po wykluczeniu przyczyn organicznych.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w przypadku ostrej porfirii.

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani u kobiet karmiących piersią.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Jeżeli po zastosowaniu preparatu w leczeniu nadmiernych i/lub przedłużających się krwawień miesiączkowych nie nastąpi poprawa, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia innych przyczyn tych zaburzeń.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat w postaci tabletek zawiera pirosiarczyn sodu, który u osób szczególnie wrażliwych może wywoływać ciężkie reakcje alergiczne;

• preparat w postaci kapsułek zawiera żółcień chinolinową (E104).

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Preparat nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń i maszyn.

Preparat ma postać tabletek lub kapsułek do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli:

W zabiegach chirurgicznych: 250–500 mg 1 godzinę przed zabiegiem chirurgicznym; po zabiegu chirurgicznym 250–500 mg co 4–6 godzin, dopóki istnieje ryzyko krwawienia.

W chorobach wewnętrznych: 500 mg 2–3 razy na dobę; przyjmować w trakcie posiłku, popić wodą, czas trwania leczenia określi lekarz.

Plamienie i nadmierne krwawienia menstruacyjne: 500 mg 3 razy na dobę przez 10 dni, rozpoczynając stosowanie preparatu 5 dni przed menstruacją; przyjmować w trakcie posiłku, popić wodą.

Dzieci:

Stosować połowę dawki dla dorosłych.

Ze względu na dużą zawartość substancji czynnej, preparat w postaci kapsułek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.

Szczególne grupy chorych:

U chorych z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zachować ostrożność.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani u kobiet karmiących piersią.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie są znane interakcje preparatu z innymi lekami.

Preparat może być stosowany równolegle z lekami przeciwzakrzepowymi.

Preparat może mieć wpływ na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (oznaczanie stężenia kreatyniny, mleczanów, trójglicerydów, kwasu moczowego, cholesterolu).

Jak każdy lek, również Cyclonamine może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Najczęściej mogą wystąpić: bóle brzucha, nudności, biegunka, wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej, bóle głowy, osłabienie, wysypka. Bardzo rzadko: gorączka, choroba zakrzepowo-zatorowa, małopłytkowość, agranulocytoza, neutropenia, reakcje nadwrażliwości. W większości przypadków objawy ustępują samoistnie, jeśli się utrzymują, należy skontaktować się z lekarzem.

W przypadku wymiotów nawracających, trwających co najmniej 2 dni, należy skonsultować się z lekarzem; w razie konieczności lekarz zaleci przerwanie leczenia.

Wystąpienie reakcji skórnych lub gorączki wymaga natychmiastowego przerwania stosowania preparatu i konsultacji z lekarzem; objawy te mogą wskazywać na rozwój reakcji nadwrażliwości, które mogą mieć ciężki przebieg.