Lek przeciwpadaczkowy
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Zonisamidum Neuraxpharm (Zonisamidum Glenmark)
|
kapsułki twarde;
100 mg;
56 kaps.
|
Neuraxpharm
|
140,00 zł
|
|
Zonisamidum Neuraxpharm (Zonisamidum Glenmark)
|
kapsułki twarde;
25 mg;
14 kaps.
|
Neuraxpharm
|
19,00 zł
|
|
Zonisamidum Neuraxpharm (Zonisamidum Glenmark)
|
kapsułki twarde;
50 mg;
56 kaps.
|
Neuraxpharm
|
70,00 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.
Monoterapia napadów częściowych, z uogólnionymi napadami wtórnymi lub bez nich, u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką. Początkowo 100 mg 1 ×/d, przez 14 dni. W razie konieczności dawkę zwiększać o 100 mg co 2 tyg., do dawki maks. 500 mg/d. Dawka podtrzymująca zwykle 300 mg 1 ×/d.
Leczenie wspomagające napadów częściowych, z uogólnionymi napadami wtórnymi lub bez nich u osób dorosłych. W przypadku równoległego stosowania induktorów CYP3A4: początkowo 50 mg/d w 2 daw. podz. przez 1 tydz., w 2. tyg. 100 mg/d w 2 daw. podz., następnie dawkę zwiększać o 100 mg co 1 tydz. Jeśli induktory CYP3A4 nie są stosowane lub w zaburzeniach czynności nerek lub wątroby: początkowo 50 mg/d w 2 daw. podz. przez 2 tyg., następnie 100 mg/d w 2 daw. podz. przez kolejne 2 tyg., potem dawkę zwiększać o 100 mg w odstępach 2 tyg. U niektórych pacjentów odpowiedź kliniczną można uzyskać stosując mniejsze dawki. Dawka podtrzymująca zwykle 300–500 mg 1 ×/d lub w 2 daw. podz.
Leczenie wspomagające napadów częściowych, z uogólnionymi napadami wtórnymi lub bez nich u dzieci w wieku ≥6 lat i młodzieży. W przypadku równoległego stosowania induktorów CYP3A4: początkowo 1 mg/kg mc. 1 ×/d przez 7 dni, następnie dawkę należy zwiększać o 1 mg/kg mc./d co 1 tydz. Jeśli induktory CYP3A4 nie są stosowane: początkowo 1 mg/kg mc. 1 ×/d przez 14 dni, następnie dawkę należy zwiększać o 1 mg/kg mc./d co 2 tyg. Dawka podtrzymująca dla pacjentów 20–55 kg mc. zwykle 6–8 mg/kg mc. 1 ×/d, dla pacjentów >55 kg mc. zwykle 300–500 mg 1 ×/d. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku <6 lat lub o mc. <20 kg. Dane z badań klinicznych u pacjentów o mc. <20 kg są ograniczone, dlatego u dzieci w wieku ≥6 lat i mc. <20 kg należy zachować ostrożność.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub sulfonamidy.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł