Dexmedetomidine EVER Pharma - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Sedacja dorosłych pacjentów w OIOM, wymagających nie głębszego poziomu sedacji, niż pobudzenie w reakcji na głos (odpowiada poziomowi od 0 do -3 w skali Richmond Agitation-Sedation (RASS)). Pacjenci uprzednio zaintubowani i poddani znieczuleniu. Dawka początkowa 0,7 µg/kg mc./h, następnie dawkę dostosować w zakresie od 0,2 µg/kg mc./h do dawki maks. 1,4 µg/kg mc./h. U chorych osłabionych rozważyć mniejszą dawkę początkową. Nie ma doświadczenia dotyczącego stosowania leku dłużej niż 14 dni.
Sedacja niezaintubowanych dorosłych pacjentów przed procedurami diagnostycznymi lub zabiegami chirurgicznymi wymagającymi sedacji (np. w przypadku sedacji proceduralnej z zachowaniem świadomości) lub w ich trakcie. Dawka nasycająca. 1 µg/kg mc. przez 10 min; w przypadku mniej inwazyjnych procedur, takich jak zabiegi okulistyczne, dawkę można zmniejszyć o 1/2. Dawka podtrzymująca. Początkowo zwykle 0,6–0,7 µg/kg mc./h, następnie dawkę można dostosować do uzyskania wymaganego działania klinicznego w zakresie 0,2–1 µg/kg mc./h.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, blok serca II lub III stopnia (jeżeli nie jest stosowana stymulacja serca), niekontrolowane niedociśnienie tętnicze, ostre choroby naczyniowo-mózgowe.