Wyrób medyczny w postaci roztworu do stosowania zewnętrznego na zmiany skórne wywołane wirusem mięczaka zakaźnego.
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Molusk
|
płyn;
100 mg/g (10%);
3 g
|
Pierre Fabre Dermatologie
|
54,97 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Preparat zawiera roztwór wodorotlenku potasu do stosowania w celu bezbolesnego usuwania zmian skórnych w przebiegu mięczaka zakaźnego. Zmiany skórne wywołane są skutkiem zakażenia wirusem mięczaka zakaźnego. Występują w postaci charakterystycznych guzków w kolorze skóry lub lekko zaczerwienionych, wielkości 2–5 mm, zwykle z zagłębieniem na wierzchołku. Guzki pojawiają się zwykle grupowo, są błyszczące lub perłowe. Wirusy mięczaka zakaźnego tworzą otoczki lipidowo-kolagenowe, które zapewniają im ochronę przed układem odpornościowym człowieka. Zastosowanie preparatu niszczy zakażone komórki i miejscowo uruchamia reakcje obronne skóry. Celem leczenia jest wywołanie w obszarze guzka bezbolesnego stanu zapalnego. Pojawienie się miejscowego stanu zapalnego jest sygnałem do przerwania stosowania preparatu. Wraz z ustąpieniem reakcji zapalnej zmiany skórne ulegają wygojeniu.
Wyrób medyczny przeznaczony do stosowania na zmiany skórne wywołane wirusem mięczaka zakaźnego (do miejscowego stosowania na skórę, wyłącznie na zmiany chorobowe).
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Nie stosować:
• w pobliżu oczu
• na błonach śluzowych
• na guzkach, na których rozwinął się stan zapalny
• na guzkach, które uległy zakażeniu
• na skórę podrażnioną, zaczerwienioną, zakażoną lub zmienioną zapalnie
• na uszkodzoną skórę ani na otwarte rany
• do leczenia innych zmian skórnych, takich jak np. brodawki zwykłe, brodawki starcze, znamiona, odciski lub inne zrogowacenia
• w przypadku tendencji do tworzenia się nadmiaru tkanki bliznowatej
• u osób z wrodzonym lub nabytym upośledzeniem czynności układu immunologicznego (w tym zakażonych HIV) oraz u osób leczonych lekami hamującymi odpowiedź immunologiczną
• u chorych na cukrzycę (leczenie może nie przebiegać zgodnie z oczekiwaniem i może nie być kompletne).
Nie stosować u niemowląt i dzieci do 2. roku życia.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu.
Preparat ma silne właściwości żrące. Należy go przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórne zmiany chorobowe wywołane wirusem mięczaka zakaźnego. Należy postępować zgodnie z zaleceniami i zachować ostrożność. W przypadku nieprawidłowego zastosowania, preparat może powodować oparzenia środkiem żrącym.
Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem.
Jeżeli preparat przypadkowo dostanie się do oka, należy natychmiast przemyć je bieżącą wodą i kontynuować przepłukiwanie bieżącą wodą przez 15 minut, a następnie skonsultować się z lekarzem.
Jeżeli dojdzie do kontaktu preparatu ze zdrową skórą lub błonami śluzowymi, należy natychmiast obficie spłukać miejsce kontaktu bieżącą wodą.
Nie zaleca się stosowania preparatu na twarzy.
Nie dopuścić do kontaktu preparatu z ubraniem ani innymi tekstyliami.
U chorych z atopowym zapaleniem skóry należy zachować ostrożność. Nie należy stosować preparatu w ostrych stanach atopowego zapalenia skóry, a jedynie po uprzednim leczeniu prowadzonym przez lekarza i wyłącznie na jego zlecenie.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie ma danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać roztworu do stosowania miejscowego na skórne zmiany chorobowe. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli i dzieci po ukończeniu 2. roku życia: preparat należy nakładać za pomocą aplikatora z pędzelkiem wyłącznie na zmiany chorobowe 1 raz na dobę.
Stosowanie preparatu należy przerwać w momencie pojawienia się miejscowego stanu zapalnego (zaczerwienienie, podrażnienie, obrzęk), zwykle po 4–6 dniach stosowania. Stan zapalny świadczy o reakcji obronnej układu immunologicznego. Wraz z ustąpieniem reakcji zapalnej zmiany skórne ulegają wygojeniu (zwykle po 2–5 tygodniach).
Stosowanie preparatu należy zakończyć nie później niż po 10 dniach, nawet jeśli miejscowy stan zapalny nie wystąpi. W takim przypadku należy skonsultować się z lekarzem, który zaleci dalsze postępowanie.
Sposób stosowania:
Preparat może być aplikowany wyłącznie przez osoby dorosłe. Opakowanie zawiera aplikator z pędzelkiem, który służy do nanoszenia roztworu.
Aby zastosować preparat, należy zanurzyć pędzelek w roztworze, a następnie ostrożnie otrzeć go wewnątrz buteleczki z nadmiaru roztworu. W buteleczce znajduje się wkład z tworzywa sztucznego, usuwający nadmiar płynu z pędzelka (kropla roztworu nie powinna być widoczna na pędzelku). Następnie należy dotknąć zmian chorobowych spowodowanych przez wirusa i pozostawić roztwór do wyschnięcia na 1–2 minuty (należy uniemożliwić dziecku dotknięcie guzków podczas ich suszenia). Po wysuszeniu należy spłukać leczone miejsce wodą (za pomocą mokrej gazy) by usunąć resztki produktu i następnie umyć ręce wodą. Po zakończeniu nakładania preparatu należy szczelnie zamknąć buteleczkę nakrętką z aplikatorem.
Uwaga: preparat ma właściwości żrące. Zawsze należy przechowywać buteleczkę z preparatem szczelnie zamkniętą, w pozycji pionowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Po zastosowaniu preparatu zawsze należy dokładnie umyć ręce.
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku lub innego preparatu w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego preparatu.
Przed zastosowaniem preparatu w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.
Kobiety karmiące piersią muszą zadbać o to, by dziecko nie miało kontaktu z miejscami stosowania preparatu.
Nie ma danych dotyczących występowania interakcji preparatu z innymi lekami.
Nie należy stosować roztworu na obszarach skóry, gdzie stosowane są miejscowo inne preparaty lecznicze.
Preparat jest zwykle dobrze tolerowany. Jednakże możliwe jest wystąpienie: krótkotrwałego podrażnienia skóry (zaczerwienienie, uczucie pieczenia, świąd) w miejscu aplikacji. Podrażnienie zanika po kilku minutach. Sporadycznie przemijające odbarwienie lub przebarwienie skóry. Rzadko blizny (ryzyko powstawania blizn zwiększa się, gdy zmiany skórne są drapane lub wyciskane).
Molutrex (roztwór do stosowania miejscowego) Solphadermol (roztwór)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł