Anagrelidum AOP (anagrelid) - kapsułki twarde

Zmniejszanie zwiększonej liczby płytek krwi z towarzyszącymi objawami klinicznymi u pacjentów z dużym ryzykiem występowania nadpłytkowości samoistnej. Zagrożenie pacjenta z nadpłytkowością samoistną określa się na podstawie obecności jednego lub więcej z następujących czynników: wiek >60 lat, liczba płytek krwi ≥1000 × 10⁹/l, zwiększenie liczby płytek krwi o ≥300 × 10⁹/l w ciągu 3 mies., ciężkie zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne lub objawy niedokrwienia w wywiadzie, naczyniopochodne czynniki ryzyka. P.o., niezależnie od posiłku; kapsułki połykać w całości. Początkowo 0,5–1 mg 2 ×/d co najmniej przez 1 tydz., następnie dawkę dostosować indywidualnie w celu uzyskania najmniejszej dawki skutecznej koniecznej do utrzymania liczby płytek krwi <600 × 10⁹/l (najlepiej w zakresie 150–400 × 10⁹/l). Zwiększenie dawki nie może przekraczać 0,5 mg w ciągu 1 tyg.; jednorazowa dawka maks. wynosi 2,5 mg, maks. dawka dobowa – 5 mg. Należy systematycznie kontrolować wyniki leczenia. Podczas rozpoczynania leczenia liczbę płytek krwi kontrolować co tydzień, a po uzyskaniu optymalnej odpowiedzi klinicznej w regularnych odstępach czasu. Zwykle zmniejszenie liczby płytek krwi występuje w ciągu 2–3 tyg. stosowania dawek 1–3 mg/d. Leczenie jest długotrwałe. Po odstawieniu leku liczba płytek krwi zwiększy się w ciągu 4–8 dni, a po 10–14 dniach osiągnie wartość sprzed leczenia.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), umiarkowana lub ciężka niewydolność wątroby, choroby układu sercowo-naczyniowego stopnia 3. z ujemnym stosunkiem korzyści do ryzyka lub stopnia 4. (kryteria toksyczności South West Oncology Group).