ApoSuprid - tabletki

Leczenie ostrej i przewlekłej schizofrenii z objawami pozytywnymi (takimi jak: urojenia, omamy, zaburzenia myślenia) i/lub negatywnymi (takimi jak: stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i społeczne), w tym u chorych z przewagą objawów negatywnych. P.o., niezależnie od posiłków; tabletki można dzielić na połowy. Dawki dobowe ≤300 mg podawać 1 ×/d, >300 mg w 2 daw. podz. Dawkę dostosować indywidualnie, w zależności od reakcji chorego na lek. W ostrych zaburzeniach psychotycznych 400–800 mg/d, niekiedy do 1200 mg/d. Nie zaleca się stosowania dawek >1200 mg/d. U osób z objawami pozytywnymi i negatywnymi dawkę dobrać tak, aby optymalnie kontrolować objawy pozytywne. U pacjentów z przewagą objawów negatywnych 50–300 mg/d. W leczeniu podtrzymującym stosować najmniejszą dawkę skuteczną. Doświadczenie w stosowaniu u osób w podeszłym wieku jest ograniczone; w przypadku konieczności takiego leczenia zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia niedociśnienia lub nadmiernej sedacji. W przypadku niewydolności nerek dawkę dostosować w zależności od klirensu kreatyniny: 30–60 ml/min stosować 1/2 dawki, 10–30 ml/min – 1/3 dawki. Ze względu na brak badań nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min). Nie ma konieczności modyfikacji dawki w przypadku zaburzeń czynności wątroby. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży. Dostępne są ograniczone dane dotyczące leczenia schizofrenii u młodzieży w wieku 15–18 lat; w przypadku bezwzględnej konieczności stosowania leku u osoby z tej grupy wiekowej, leczenie musi być rozpoczynane i kontynuowane przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu schizofrenii u młodzieży.

ApoSuprid stosowany jest w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii z objawami pozytywnymi (takimi jak: urojenia, omamy, zaburzenia myślenia) i (lub) objawami negatywnymi (takimi jak: stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i społeczne), w tym także u chorych z przewagą objawów negatywnych.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, nowotwory prolaktynozależne (np. gruczolak przysadki typu prolactinoma, rak piersi), guz chromochłonny nadnerczy, okres karmienia piersią, równoległe stosowanie z lewodopą lub lekami mogącymi powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes (leki przeciwarytmiczne klasy Ia [np. chinidyna, dizopiramid], leki przeciwarytmiczne klasy III [np. amiodaron, sotalol], beprydyl, cisapryd, sultopryd, tiorydazyna, metadon, erytromycyna podawana i.v., winkamina podawana i.v., halofantryna, pentamidyna, sparfloksacyna, azolowe leki przeciwgrzybicze). Nie stosować u dzieci poniżej 15. rż.