Alunbrig (brygatynib) - tabletki powlekane

Inhibitor kinazy tyrozynowej skierowany przeciwko ALK, rearanżacji c-ros onkogenu 1 (ROS1) i receptorowi insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1R)

Preparat zawiera substancję brygatynib, przeczytaj opis

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Alunbrig
tabletki powlekane; 180 mg; 28 tabl.
Takeda Pharma A/S
b/d
Alunbrig
tabletki powlekane; 90 mg; 28 tabl.
Takeda Pharma A/S
b/d
Alunbrig
tabletki powlekane; 90 mg; 7 tabl.
Takeda Pharma A/S
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 marca 2021 r.

Co zawiera i jak działa Alunbrig?

Monoterapia dorosłych pacjentów z ALK-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), nieleczonych wcześniej inhibitorem ALK. Monoterapia dorosłych pacjentów z ALK-dodatnim zaawansowanym NDRP, leczonych wcześniej kryzotynibem. P.o., niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości. Początkowo 90 mg 1 ×/d przez 7 dni, następnie 180 mg 1 ×/d. Leczenie kontynuować dopóki obserwuje się korzyści kliniczne. Jeśli leczenie zostanie przerwane na ≥14 dni z powodów innych niż działania niepożądane, podawanie leku należy wznowić w dawce 90 mg 1 ×/d przez 7 dni, a następnie zwiększyć dawkę do dawki wcześniej tolerowanej. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych dawkę można stopniowo zmniejszać; jeśli chory nie toleruje dawki 60 mg 1 ×/d lek należy odstawić. Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania w przypadku wystąpienia działań niepożądanych – patrz: zarejestowane materiały producenta. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku albo z łagodną i umiarkowaną niewydolnością wątroby lub nerek. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Childa i Pugha) zaleca się stosowanie dawki początkowej 60 mg 1 ×/d i dawki podtrzymującej 120 mg 1 ×/d. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek zaleca się stosowanie dawki początkowej 60 mg 1 ×/d i dawki podtrzymującej 90 mg 1 ×/d; chorych należy objąć ścisłą obserwacją w celu wykrycia nowych lub nasilenia się dotychczasowych objawów ze strony układu oddechowego, które mogą wskazywać na idiopatyczne śródmiąższowe zapalenie płuc lub niezakaźne zapalenie płuc, w szczególności w 1. tyg. leczenia.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Podczas leczenia należy unikać spożywania grejpfrutów i soku grejpfrutowego.

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.