Inuprin - syrop

Substancją czynną preparatu jest pranobeks inozyny, lek wykazujący działanie przeciwwirusowe. Działanie leku polega przede wszystkim na pobudzeniu odpowiedzi komórkowej układu immunologicznego związanej z limfocytami typu T. Lek stymuluje dojrzewanie i różnicowanie limfocytów T, reguluje działanie limfocytów cytotoksycznych, pomocniczych i supresorowych oraz komórek NK, należących do pierwszej linii obrony przeciwwirusowej. Zwiększa także syntezę niektórych przeciwciał (IgG). Nasila syntezę i wydzielanie cytokin biorących udział w odpowiedzi przeciwwirusowej: interleukiny 1 i 2 (IL-1, IL-2) oraz interferonu gamma (INF-gamma). Wspomaga gromadzenie i aktywację komórek uczestniczących w odpowiedzi odpornościowej: neutrofili, monocytów i makrofagów. Po podaniu doustnym szybko i niemal całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego.

Preparat jest wskazany:

• wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, w przypadku nawracających zakażeń górnych dróg oddechowych;

• w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex); w tym wskazaniu preparat może być stosowany jedynie u chorych, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie Herpes simplex.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie stosować u osób, u których aktualnie występuje napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Nie stosować u dzieci do ukończenia 1. roku życia.

Nie należy stosować preparatu u kobiet w okresie ciąży ani u kobiet w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu, zwłaszcza u mężczyzn oraz u osób w podeszłym wieku obu płci. Należy zachować ostrożność u osób, u których kiedykolwiek zdiagnozowano lub podejrzewano dnę moczanową, zwiększone stężenie kwasu moczowego, kamicę moczową (nerkową) lub zaburzenia czynności nerek. Jeżeli lekarz zaleci stosowanie preparatu u tych chorych, konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia kwasu moczowego.

Należy zachować ostrożność u osób, u których w przeszłości wystąpiła kamica żółciowa.

Podczas leczenia trwającego 3 miesiące lub dłużej, u każdego chorego należy regularnie kontrolować stężenie kwasu moczowego we krwi i w moczu, czynność wątroby i nerek oraz morfologię krwi. Podczas długotrwałego stosowania mogą powstawać kamienie nerkowe.

Jeżeli wystąpią objawy reakcji alergicznej (np. wysypka, świąd, obrzęk ust, języka lub krtani, trudności w oddychaniu), należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat w postaci syropu zawiera sacharozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy nie powinny stosować preparatu;

• zawartość sacharozy w preparacie w postaci syropu (1 ml syropu zawiera 650 mg sacharozy) powinni wziąć pod uwagę chorzy na cukrzycę;

• preparat w postaci syropu zawiera glicerol, który może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę;

• preparat w postaci syropu zawiera glikol propylenowy (E1520);

• preparat w postaci syropu zawiera parahydroksybenzoesan metylu i propylu, który może powodować reakcje alergiczne (w tym typu późnego).

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Preparat może wywierać niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Jeżeli wystąpią działania niepożądane preparatu, takie jak bóle lub zawroty głowy czy uczucie senności, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń/maszyn ani wykonywać innych czynności wymagających wzmożonej koncentracji.

Preparat ma postać syropu lub tabletek i przeznaczony jest do stosowania doustnego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Preparat w postaci syropu:

Dorośli: 50 mg/kg masy ciała na dobę w kilku równych dawkach podzielonych; zwykle 3 g (60 ml syropu) na dobę w 3–4 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 4 g (80 ml syropu) na dobę.

Dzieci po 1. roku życia: 50 mg/kg masy ciała na dobę w 3–4 równych dawkach podzielonych. Schemat dawkowania w zależności od masy ciała dziecka:

masa ciała 10–14 kg: 5 ml 3 razy na dobę; masa ciała 15–20 kg: 5–7,5 ml 3 razy na dobę; masa ciała 21–30 kg: 7,5–10 ml 3 razy na dobę; masa ciała 31–40 kg: 10–15 ml 3 razy na dobę; masa ciała 41–50 kg: 15–17,5 ml 3 razy na dobę.

Do odmierzenia właściwej dawki należy stosować miarkę dołączoną do opakowania.

Preparat w postaci tabletek:

Dorośli: 50 mg/kg masy ciała na dobę w kilku równych dawkach podzielonych; zwykle 1 g (2 tabletki) 3 razy na dobę. Dawka maksymalna wynosi 4 g na dobę (czyli 2 tabletki 4 razy na dobę).

Dzieci po ukończeniu 1. roku życia: 50 mg/kg masy ciała na dobę w kilku równych dawkach podzielonych. Dla dzieci, które nie potrafią połykać tabletek, zalecany jest preparat w postaci syropu.

Sposób przyjmowania:

Tabletki należy popić dużą ilością płynu, najlepiej wody. Tabletkę można pokruszyć i rozpuścić w niewielkiej ilości wody.

Czas trwania leczenia:

Leczenie trwa zwykle 5–14 dni; lek należy stosować jeszcze przez 1–2 dni po ustąpieniu objawów.

Jeżeli po upływie 5–14 dni nie nastąpi poprawa, należy skonsultować się z lekarzem.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem.

Preparatu nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz po rozważeniu oczekiwanych korzyści i możliwego ryzyka, uzna stosowanie preparatu za konieczne i je zaleci.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat stosowany jest u osób przyjmujących leki wpływające na stężenie kwasu moczowego, takie jak np.

• allopurynol lub inne inhibitory oksydazy ksantynowej

• leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem, włącznie z lekami moczopędnymi (w tym diuretyki tiazydowe, takie jak np. hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid oraz diuretykami pętlowymi, takimi jak np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy).

Nie należy stosować preparatu w okresie przyjmowania leków immunosupresyjnych (hamujących odpowiedź układu immunologicznego), takich jak niektóre leki stosowane po przeszczepach narządów lub w leczeniu atopowego zapalenia skóry.

Stosowanie preparatu równolegle z azydotymidyną (AZT) nasila działanie AZT.

Jak każdy lek, również Inuprin może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Najczęściej występuje zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu, normalizujące się w kilka dni po zaprzestaniu stosowania preparatu. Często możliwe: nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, bóle i zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie, bóle stawów, świąd, wysypka. Niezbyt często możliwe: biegunka, zaparcia, nerwowość, senność, bezsenność, zwiększona objętość moczu.

Z nieznaną częstością możliwe: zawroty głowy, ból w nadbrzuszu, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (możliwy obrzęk ust, języka, gardła i krtani, który może utrudniać oddychanie i stanowić zagrożenie życia), reakcje anafilaktyczne, które mogą mieć ciężki przebieg i mogą stanowić zagrożenie życia. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy reakcji alergicznej (np. wysypka, świąd, obrzęk ust, języka lub krtani, trudności w oddychaniu), należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.