Analog somatostatyny
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Signifor
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań;
10 mg;
1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 2 ml + 1 igła + 1 łącznik
|
Recordati Rare Diseases
|
b/d
|
|
Signifor
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań;
20 mg;
1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 2 ml + 1 igła + 1 łącznik
|
Recordati Rare Diseases
|
b/d
|
|
Signifor
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań;
30 mg;
1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 2 ml + 1 igła + 1 łącznik
|
Recordati Rare Diseases
|
b/d
|
|
Signifor
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań;
40 mg;
1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 2 ml + 1 igła + 1 łącznik
|
Recordati Rare Diseases
|
b/d
|
|
Signifor
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań;
60 mg;
1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 2 ml + 1 igła + 1 łącznik
|
Recordati Rare Diseases
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Akromegalia u chorych, u których leczenie chirurgiczne nie jest możliwe lub nie spowodowało wyleczenia i którzy nie uzyskali odpowiedniej kontroli nad chorobą podczas leczenia innym analogiem somatostatyny. Początkowo 40 mg co 4 tyg. W przypadku braku pełnej kontroli stężenia GH i/lub IGF-1 po 3 mies. leczenia dawkę można zwiększyć do dawki maks. 60 mg. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lub nadmiernej odpowiedzi na leczenie (IGF-1 poniżej dolnej granicy normy) konieczne może być czasowe lub stałe zmniejszenie dawki leku.
Leczenie choroby Cushinga u chorych, u których leczenie chirurgiczne nie jest możliwe lub zakończyło się niepowodzeniem. Początkowo 10 mg co 4 tyg. Po 1 mies. należy ocenić korzyści kliniczne wynikające z leczenia, a następnie oceniać je okresowo; w przypadku braku korzyści klinicznej dla pacjenta rozważyć przerwanie leczenia. W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można stopniowo zwiększać co 2–4 mies., do dawki maks. 40 mg co 4 tyg. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lub nadmiernej odpowiedzi na leczenie (stężenie kortyzolu poniżej dolnej granicy normy) może wymagać zmniejszenia dawki, przerwania leczenia lub zakończenia przyjmowania leku. Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących zmiany z leczenia pasyreotydem w postaci s.c. na postać i.m. Jeśli zmiana taka będzie konieczna, zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg co 4 tyg.; należy monitorować stan pacjenta pod kątem odpowiedzi na leczenie i tolerancji, a w razie potrzeby dokonać dalszej modyfikacji dawki.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C w skali Childa i Pugha).
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł