Signifor - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Analog somatostatyny

Preparat zawiera substancję pasyreotyd

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Signifor
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań; 10 mg; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 2 ml + 1 igła + 1 łącznik
Recordati Rare Diseases
b/d
Signifor
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań; 20 mg; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 2 ml + 1 igła + 1 łącznik
Recordati Rare Diseases
b/d
Signifor
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań; 30 mg; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 2 ml + 1 igła + 1 łącznik
Recordati Rare Diseases
b/d
Signifor
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań; 40 mg; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 2 ml + 1 igła + 1 łącznik
Recordati Rare Diseases
b/d
Signifor
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań; 60 mg; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 2 ml + 1 igła + 1 łącznik
Recordati Rare Diseases
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Signifor - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań?

Akromegalia u chorych, u których leczenie chirurgiczne nie jest możliwe lub nie spowodowało wyleczenia i którzy nie uzyskali odpowiedniej kontroli nad chorobą podczas leczenia innym analogiem somatostatyny. Początkowo 40 mg co 4 tyg. W przypadku braku pełnej kontroli stężenia GH i/lub IGF-1 po 3 mies. leczenia dawkę można zwiększyć do dawki maks. 60 mg. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lub nadmiernej odpowiedzi na leczenie (IGF-1 poniżej dolnej granicy normy) konieczne może być czasowe lub stałe zmniejszenie dawki leku.
Leczenie choroby Cushinga u chorych, u których leczenie chirurgiczne nie jest możliwe lub zakończyło się niepowodzeniem. Początkowo 10 mg co 4 tyg. Po 1 mies. należy ocenić korzyści kliniczne wynikające z leczenia, a następnie oceniać je okresowo; w przypadku braku korzyści klinicznej dla pacjenta rozważyć przerwanie leczenia. W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można stopniowo zwiększać co 2–4 mies., do dawki maks. 40 mg co 4 tyg. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lub nadmiernej odpowiedzi na leczenie (stężenie kortyzolu poniżej dolnej granicy normy) może wymagać zmniejszenia dawki, przerwania leczenia lub zakończenia przyjmowania leku. Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących zmiany z leczenia pasyreotydem w postaci s.c. na postać i.m. Jeśli zmiana taka będzie konieczna, zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg co 4 tyg.; należy monitorować stan pacjenta pod kątem odpowiedzi na leczenie i tolerancji, a w razie potrzeby dokonać dalszej modyfikacji dawki.

Kiedy nie stosować preparatu Signifor - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C w skali Childa i Pugha).

Dawkowanie preparatu Signifor - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań


Podawać osobom dorosłym, głęboko i.m., naprzemiennie w lewy i prawy mięsień pośladkowy. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności nerek lub z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U chorych z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa B w skali Childa i Pugha), w leczeniu akromegalii początkowo 20 mg co 4 tyg., dawka maks. 40 mg co 4 tyg., w leczeniu choroby Cushinga początkowo 10 mg co 4 tyg., dawka maks. 20 mg co 4 tyg.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające pasyreotyd

Signifor (roztwór do wstrzykiwań)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta