Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Pirydostygmina (bromek pirydostygminy) (opis profesjonalny)

Działanie

Inhibitor acetylocholinoesterazy o działaniu miotonicznym i parasympatykomimetycznym – zwiększa nikotynowe i muskarynowe działanie acetylocholiny. Wykazuje działanie podobne do neostygminy, ale działa wolniej (30–60 min po podaniu p.o.) i nieco dłużej (3–6 h). Jednocześnie bromek pirydostygminy w porównaniu z neostygminą wykazuje mniej działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego. Słabo się wchłania z przewodu pokarmowego; dostępność biologiczna wynosi 10–20%. Nie ulega wiązaniu z białkami osocza. tmax wynosi 1–2 h, t1/2 3–4 h. Metabolizowany w wątrobie, wydalany przez nerki, głównie w postaci niezmienionej.

Wskazania

Myasthenia gravis, porażenna niedrożność jelit, pooperacyjne zatrzymanie moczu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, niedrożność mechaniczna przewodu pokarmowego lub układu moczowego. Zachować szczególną ostrożność w przypadku niedociśnienia tętniczego, przebytego w ostatnim czasie ostrego incydentu wieńcowego, wagotonii, astmy oskrzelowej, padaczki, bradykardii, choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy, choroby Parkinsona.

Interakcje

Wykazuje antagonistyczne działanie w stosunku do środków wywołujących niedepolaryzacyjny blok płytki motorycznej, może nasilać działanie środków wywołujących blok depolaryzacyjny. Nie należy stosować łącznie z innymi inhibitorami acetylocholinoesterazy; w trakcie jednoczesnego stosowania z β-adrenolitykami zwiększa się ryzyko pojawienia się bradykardii. Nasila depresyjne działanie opioidów i barbituranów na ośrodek oddechowy.

Działania niepożądane

Biegunka, nudności, wymioty, wzmożone wydzielanie śliny, kurczowe bóle brzucha. Objawy przedawkowania: kurczowe bóle brzucha, nasilenie perystaltyki jelit, biegunka, nudności, wymioty, zwiększenie wydzielania śluzu w oskrzelach, wzmożone wydzielanie śliny, nadmierna potliwość, zwężenie źrenic, kurcze i drżenia mięśni, ogólne osłabienie, bradykardia, niedociśnienie tętnicze. Przedawkowanie może prowadzić do przełomu cholinergicznego. Antidotum jest siarczan atropiny podawany pozajelitowo.

Ciąża i laktacja

Kategoria C. Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania w czasie ciąży. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Lek wydzielany jest do pokarmu kobiecego; należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u dziecka.

Dawkowanie

P.o. Dawkę leku należy dobierać indywidualnie. Myasthenia gravis. Dorośli i dzieci po 12. rż. 30–120 mg kilka ×/d, gdy potrzebne jest uzyskanie większej siły mięśni, zwykle 300–1200 mg/d, niekiedy konieczne jest stosowanie większych dawek. Dzieci do 12. rż. Początkowo 30 mg/d (dzieci do 6. rż.) lub 60 mg/d (dzieci 6.–12. rż.), dawkę należy zwiększać o 15–30 mg/d do uzyskania odpowiedniej odpowiedzi klinicznej, dawka podtrzymująca wynosi zwykle 30–360 mg/d. Porażenna niedrożność jelit, pooperacyjne zatrzymanie moczu. Dorośli i dzieci po 12. rż. Zwykle 60–240 mg/d. Dzieci do 12. rż. Zwykle 15–60 mg/d.

Preparaty na rynku polskim zawierające pirydostygmina (bromek pirydostygminy)

Mestinon (tabletki drażowane)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.