Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Ramipryl

Ramipryl – jest to lek zaliczany do inhibitorów konwertazy angiotensynowej.
Inhibitory konwertazy angiotensynowej są lekami działającymi na jeden z enzymów wchodzących w skład układu renina-angiotensyna-aldosteron.
Układ renina-angiotensyna-aldosteron odgrywa ważną rolę w regulacji ciśnienia tętniczego krwi, poprzez działanie angiotensyny II i aldosteronu wpływa na układ sercowo-naczyniowy, ośrodkowy układ nerwowy i gospodarkę wodno-elektrolitową. Renina, produkowana w nerkach, zwiększa wytwarzanie angiotensyny I, która jest następnie przekształcana z udziałem enzymu konwertazy angiotensynowej (ACE – nazwa pochodzi od angielskiej nazwy Angiotensin Converting Enzyme) do angiotensyny II, ta zaś wykazuje różnorodne działanie biologiczne. Działa za pośrednictwem receptorów angiotensyny II AT-1 (zlokalizowanych w ścianie naczyń krwionośnych, sercu, nerkach, nadnerczach oraz ośrodkowym układzie nerwowym) i AT-2 (zlokalizowanych głównie w sercu, nerkach, ośrodkowym układzie nerwowym oraz w macicy i jajnikach), których pobudzenie daje przeciwstawne efekty. Poprzez pobudzenie receptorów AT-1 angiotensyna II oddziałuje bezpośrednio na układ sercowo-naczyniowy i ośrodkowy układ nerwowy (powoduje m.in. skurcz naczyń krwionośnych, zwiększenie wydzielania noradrenaliny i innych substancji kurczących naczynia oraz przerost i przebudowę naczyń krwionośnych i serca), działa prozakrzepowo (m.in. zwiększa agregację płytek krwi), działa w obrębie nerek (m.in. zwiększa wchłanianie sodu, zwiększa wydalanie potasu, nasila uwalnianie reniny) oraz w obrębie nadnerczy (zwiększa wydzielanie aldosteronu, adrenaliny i noradrenaliny). Aldosteron zwiększa wchłanianie zwrotne jonów sodowych oraz wydalanie jonów potasowych i wodorowych w nerkach. Rezultatem pobudzenia układu RAA jest wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Inhibitory konwertazy angiotensynowej hamują przekształcenie angiotensyny I do angiotensyny II. Rozkurczają naczynia krwionośne oraz obniżają ciśnienie tętnicze krwi. Zwiększają pojemność minutową serca (ilość krwi tłoczonej przez serce do naczyń krwionośnych w czasie 1 minuty); zmniejszają obciążenie serca, poprawiają funkcję skurczową i rozkurczową komór serca. Powodują cofnięcie się zmian strukturalnych serca i naczyń (zjawisko remodelingu). W zastoinowej niewydolności serca zmniejszają objawy kliniczne oraz zwiększają tolerancję wysiłku. Zmniejszają ryzyko zawału serca, udaru i śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych (np. miażdżycy) u chorych obciążonych dużym ryzykiem wystąpienia incydentu sercowo-naczyniowego. Zmniejszają śmiertelność w przypadku podawania w okresie okołozawałowym. U pacjentów z nefropatią cukrzycową lub niecukrzycową z towarzyszącym białkomoczem spowalniają postęp przewlekłej niewydolności nerek.
Ramipryl stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego (jako pojedynczy lek lub w leczeniu skojarzonym), leczeniu objawowej niewydolności serca, profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego (zmniejszenie chorobowości i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u osób z jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej [choroba niedokrwienna serca, udar mózgu, choroba naczyń obwodowych w wywiadzie] lub z cukrzycą i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka ze strony układu krążenia), w leczeniu chorób nerek (nefropatia cukrzycowa i niecukrzycowa) oraz w prewencji wtórnej po zawale serca (zmniejszenie umieralności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca).

Preparaty na rynku polskim zawierające ramipryl

Ampril 2,5 mg (tabletki)
Ampril 5 mg (tabletki)
Ampril 10 mg (tabletki)
Apo-Rami (tabletki)
Axtil (tabletki)
Dopril (tabletki)
Ivipril (tabletki)
Piramil 1,25 mg (tabletki)
Piramil 2,5 mg (tabletki)
Piramil 5 mg (tabletki)
Piramil 10 mg (tabletki)
Polpril (kapsułki twarde)
Polpril (tabletki)
Ramicor (tabletki)
Ramipril Accord (kapsułki twarde)
Ramipril Actavis (tabletki)
Ramipril Aurobindo (tabletki)
Ramipril Billev (tabletki)
Ramistad 2,5 (tabletki)
Ramistad 5 (tabletki)
Ramistad 10 (tabletki)
Ramve (kapsułki twarde)
Tritace 2,5 (tabletki)
Tritace 5 (tabletki)
Tritace 10 (tabletki)
Vivace 2,5 mg (tabletki)
Vivace 5 mg (tabletki)
Vivace 10 mg (tabletki)


Zobacz substancje złożone zawierające ramipryl

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.