×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Ramipryl

Ramipryl – jest to lek zaliczany do inhibitorów konwertazy angiotensynowej.
Inhibitory konwertazy angiotensynowej są lekami działającymi na jeden z enzymów wchodzących w skład układu renina-angiotensyna-aldosteron.
Układ renina-angiotensyna-aldosteron odgrywa ważną rolę w regulacji ciśnienia tętniczego krwi, poprzez działanie angiotensyny II i aldosteronu wpływa na układ sercowo-naczyniowy, ośrodkowy układ nerwowy i gospodarkę wodno-elektrolitową. Renina, produkowana w nerkach, zwiększa wytwarzanie angiotensyny I, która jest następnie przekształcana z udziałem enzymu konwertazy angiotensynowej (ACE – nazwa pochodzi od angielskiej nazwy Angiotensin Converting Enzyme) do angiotensyny II, ta zaś wykazuje różnorodne działanie biologiczne. Działa za pośrednictwem receptorów angiotensyny II AT-1 (zlokalizowanych w ścianie naczyń krwionośnych, sercu, nerkach, nadnerczach oraz ośrodkowym układzie nerwowym) i AT-2 (zlokalizowanych głównie w sercu, nerkach, ośrodkowym układzie nerwowym oraz w macicy i jajnikach), których pobudzenie daje przeciwstawne efekty. Poprzez pobudzenie receptorów AT-1 angiotensyna II oddziałuje bezpośrednio na układ sercowo-naczyniowy i ośrodkowy układ nerwowy (powoduje m.in. skurcz naczyń krwionośnych, zwiększenie wydzielania noradrenaliny i innych substancji kurczących naczynia oraz przerost i przebudowę naczyń krwionośnych i serca), działa prozakrzepowo (m.in. zwiększa agregację płytek krwi), działa w obrębie nerek (m.in. zwiększa wchłanianie sodu, zwiększa wydalanie potasu, nasila uwalnianie reniny) oraz w obrębie nadnerczy (zwiększa wydzielanie aldosteronu, adrenaliny i noradrenaliny). Aldosteron zwiększa wchłanianie zwrotne jonów sodowych oraz wydalanie jonów potasowych i wodorowych w nerkach. Rezultatem pobudzenia układu RAA jest wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Inhibitory konwertazy angiotensynowej hamują przekształcenie angiotensyny I do angiotensyny II. Rozkurczają naczynia krwionośne oraz obniżają ciśnienie tętnicze krwi. Zwiększają pojemność minutową serca (ilość krwi tłoczonej przez serce do naczyń krwionośnych w czasie 1 minuty); zmniejszają obciążenie serca, poprawiają funkcję skurczową i rozkurczową komór serca. Powodują cofnięcie się zmian strukturalnych serca i naczyń (zjawisko remodelingu). W zastoinowej niewydolności serca zmniejszają objawy kliniczne oraz zwiększają tolerancję wysiłku. Zmniejszają ryzyko zawału serca, udaru i śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych (np. miażdżycy) u chorych obciążonych dużym ryzykiem wystąpienia incydentu sercowo-naczyniowego. Zmniejszają śmiertelność w przypadku podawania w okresie okołozawałowym. U pacjentów z nefropatią cukrzycową lub niecukrzycową z towarzyszącym białkomoczem spowalniają postęp przewlekłej niewydolności nerek.
Ramipryl stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego (jako pojedynczy lek lub w leczeniu skojarzonym), leczeniu objawowej niewydolności serca, profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego (zmniejszenie chorobowości i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u osób z jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej [choroba niedokrwienna serca, udar mózgu, choroba naczyń obwodowych w wywiadzie] lub z cukrzycą i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka ze strony układu krążenia), w leczeniu chorób nerek (nefropatia cukrzycowa i niecukrzycowa) oraz w prewencji wtórnej po zawale serca (zmniejszenie umieralności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca).

Preparaty na rynku polskim zawierające ramipryl

Ampril 2,5 mg (tabletki)
Ampril 5 mg (tabletki)
Ampril 10 mg (tabletki)
Apo-Rami (tabletki)
Axtil (tabletki)
Dopril (tabletki)
Ivipril (tabletki)
Piramil 1,25 mg (tabletki)
Piramil 2,5 mg (tabletki)
Piramil 5 mg (tabletki)
Piramil 10 mg (tabletki)
Polpril (kapsułki twarde)
Polpril (tabletki)
Ramicor (tabletki)
Ramipril Accord (kapsułki twarde)
Ramipril Actavis (tabletki)
Ramipril Aurobindo (tabletki)
Ramipril Aurovitas (tabletki)
Ramipril Billev (tabletki)
Ramistad 2,5 (tabletki)
Ramistad 5 (tabletki)
Ramistad 10 (tabletki)
Ramve (kapsułki twarde)
Tritace 2,5 (tabletki)
Tritace 5 (tabletki)
Tritace 10 (tabletki)
Vivace 2,5 mg (tabletki)
Vivace 5 mg (tabletki)
Vivace 10 mg (tabletki)


Zobacz substancje złożone zawierające ramipryl

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.