Finasteryd jest syntetycznym związkiem będącym inhibitorem 5- -reduktazy steroidowej typu II, czyli substancją hamującą aktywność tego enzymu. Lek jest stosowany wyłącznie u mężczyzn do kontrolowania przebiegu i leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego w celu zmniejszenia rozmiarów gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i zmniejszenia objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, zmniejszenia ryzyka ostrego zatrzymania moczu oraz zmniejszenia ryzyka konieczności przeprowadzenia zabiegu operacyjnego. Finasteryd jest także wskazany w przypadku łysienia typu męskiego (wyłącznie u mężczyzn).
5- -reduktaza steroidowa typu II jest wewnątrzkomórkowym enzymem metabolizującym testosteron do wykazującego dużo silniejsze działanie 5- -dihydrotestosteronu (DHT). Obydwa hormony działają za pośrednictwem receptorów androgenowych. Hormony androgenowe wywierają wpływ na organizm w różnych okresach życia. W życiu płodowym wpływają na rozwój męskich narządów płciowych. W okresie dojrzewania stymulują rozwój kanalików nasiennych, dochodzi do dalszego rozwoju narządów płciowych, zachodzą zmiany w obrębie skóry, staje się ona grubsza i bardziej tłusta. Androgeny zwiększają produkcję łoju, który przyczynia sie do rozwoju trądziku. Wpływają też na rozwój drugorzędowych cech płciowych, jak np. owłosienie ciała, czy wysokość głosu. W wieku dojrzałym androgeny mogą przyczynić się do rozwoju łysienia typu męskiego oraz zmian w obrębie gruczołu krokowego. DHT jest uważany za główny czynnik powodujący rozwój łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
W przypadku łagodnego rozrostu gruczołu krokowego wskutek naciskania rozrośniętej masy mięśni gładkich na cewkę moczową oraz zwiększenia się napięcia mięśni gładkich gruczołu krokowego i szyi pęcherza moczowego, dochodzi do powstania objawów, takich jak częste oddawanie moczu, naglące parcie na mocz, oddawanie moczu w nocy, słaby i przerywany strumień moczu oraz uczucie niezupełnego opróżnienia pęcherza moczowego. Finasteryd poprzez hamowanie aktywności 5- -reduktazy steroidowej typu II, powoduje deficyt DHT i hamuje rozrost gruczołu krokowego.
Oprócz obecności 5- -reduktazy steroidowej typu II w gruczole krokowym, enzym ten występuje także w mieszkach włosowych. Zaobserwowano, że łysiejące powierzchnie skóry głowy charakteryzują się obecnością zwiększonych stężeń DHT oraz występowaniem mniejszych mieszków włosowych w porównaniu z mieszkami włosowymi z obszarów skóry niepodlegających łysieniu.
Podawanie finasterydu powoduje zmniejszenie stężenia DHT w surowicy, moczu i DHT występującego w gruczole krokowym, dlatego następuje zmniejszenie rozmiarów gruczołu krokowego, zwiększenie maksymalnej prędkości przepływu moczu, zmniejszenie ryzyka ostrego zatrzymania moczu i ryzyka konieczności przeprowadzenia leczenia chirurgicznego. Zmniejszenie stężenia DHT w skórze głowy ogranicza miniaturyzację mieszków włosowych, hamując proces łysienia.
Lek podaje się doustnie. W przypadku łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, aby ocenić efekty leczenia, finasteryd powinien być stosowany co najmniej przez 6 miesięcy. Zmniejszenie ryzyka ostrego zatrzymania moczu następuje w ciągu 4 miesięcy leczenia. Czas leczenia łysienia typu męskiego nie powinien być krótszy niż 3 miesiące.
Po podaniu doustnym dostępność biologiczna wynosi ok. 80%. Pokarm nie wpływa na wchłanianie leku. Finasteryd przenika przez barierę krew-mózg. Metabolizm leku zachodzi w wątrobie. Lek wydalany jest w ok. 60% z kałem, w ok. 40% z moczem. Biologiczny okres półtrwania wynosi 5–6 h, po 70. rż. – 8 h. Efekt działania polegający na zmniejszeniu stężenia DHT utrzymuje się przez 24 h.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł