Mechanizm działania
Niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy nieacetylowanych salicylanów o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Działanie leku polega głównie na hamowaniu cyklooksygenaz: (1) konstytutywnej (COX-1), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn spełniających funkcje fizjologiczne; (2) indukowalnej (COX-2), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn prozapalnych w miejscu zapalenia. Hamuje procesy zapalne i zmniejsza obrzęk zapalny. Szybko się wchłania z przewodu pokarmowego, przenikając do wszystkich płynów tkankowych. Wydalany głównie z moczem. Stosowany miejscowo działa odkażająco, keratolitycznie i keratoplastycznie. Rozszerza naczynia krwionośne skóry.
Farmakokinetyka
Wchłania się do tkanek położonych pod powierzchnią skóry, maks. stężenia osiąga po 4–8 h. Ok. 7% dawki zastosowanej miejscowo wydala się z moczem.
Stosowanie miejscowe
Stosowany miejscowo w preparatach działających keratolitycznie, odkażająco, przeciwzapalnie, przeciwbólowo.
Nadwrażliwość na salicylany lub inne NLPZ, czynna choroba wrzodowa, astma aspirynowa, wrodzone i nabyte skazy krwotoczne, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Droga podania
Ze względu na poważne działania niepożądane nie zaleca się stosowania p.o.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci do 12. rż., zwłaszcza w przebiegu ospy wietrznej i grypy ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Reye'a.
Leki hipotensyjne, furosemid, diuretyki tiazydowe, antagoniści wit. K, azotany, leki przeciwcukrzycowe, kwas walproinowy
Po podaniu p.o. kwas salicylowy hamuje działanie leków hipotensyjnych (inhibitorów ACE, β-adrenolityków), hamuje działanie moczopędne furosemidu i tiazydów, nasila działanie antagonistów wit. K, azotanów i leków przeciwcukrzycowych, zwiększa stężenie wolnego kwasu walproinowego poprzez wypieranie z połączeń z białkami surowicy.
Leki metabolizowane przez cytochrom P-450
Leki metabolizowane przez cytochrom P-450, jak cymetydyna, zwalniają metabolizm kwasu salicylowego.
Inne NLPZ
Jednoczesne stosowanie kwasu salicylowego z innymi NLPZ nie powoduje wystąpienia działania synergistycznego, a nasila jedynie działania niepożądane.
Stosowany miejscowo – głównie skórne odczyny uczuleniowe.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania: nie ma typowego obrazu klinicznego.
W przypadku stosowania miejscowego – w ciąży po dokładnym rozważeniu korzyści i zagrożeń, nie stosować na duże powierzchnie skóry, w okresie karmienia piersią nie stosować w okolicy piersi.
Zewnętrznie w postaci płynów, plastrów, maści i żelu.
Unikać kontaktu z błonami śluzowymi.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł