Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Wenlafaksyna

Wenlafaksyna należy do grupy leków przeciwdepresyjnych o nowej strukturze. Zarówno wenlafaksyna, jak i jej główny aktywny metabolit - O-demetylowenlafaksyna (ODV) - to silne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny oraz słabe inhibitory wychwytu zwrotnego dopaminy. Hamowanie wychwytu zwrotnego polega na blokowaniu transportu substancji z przestrzeni międzykomórkowej do wnętrza komórki nerwowej. Prowadzi to do wzrostu poziomu danej substancji w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) i nasilenia jej działania na odpowiednie receptory. Noradrenalina odgrywa ważną rolę w regulacji czynności bioelektrycznej kory mózgowej, w procesach uczenia się i pamięci, w procesach snu i czuwania, w regulacji koncentracji i uwagi. Może ona brać również udział w regulacji czynności ruchowych, łaknienia oraz czynności hormonalnych. Serotonina bierze udział w kontroli rytmu snu i czuwania oraz wpływa na funkcje poznawcze (intelektualne), percepcję czuciową (w tym odczuwanie bólu), regulację temperatury organizmu, aktywność ruchową, łaknienie, zachowania seksualne, wydzielanie hormonów oraz nastrój. Spadek poziomu serotoniny i noradrenaliny w OUN, jest wg jednej z teorii, podłożem powstania depresji.
Wenlafaksyna jest stosowana w leczeniu wszystkich typów depresji, w tym zaburzeń depresyjnych z lękiem, uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej oraz zespołu lęku napadowego z agorafobią (chorobliwy lęk przed otwartą przestrzenią) lub bez niej. Jest także wskazana w zapobieganiu nawrotom depresji lub wystąpieniu nowych epizodów. Lek jest stosowany u osób dorosłych.
Lek jest stosowany doustnie w trakcie posiłku. Jest dostępny w postaci tabletek i kapsułek, które należy połykać w całości. Dawki leku powinny być stopniowo zwiększane i zmniejszane, w celu uniknięcia niektórych działań niepożądanych i objawów odstawiennych. Jeżeli leczenie trwało dłużej niż 6 tyg., odstawianie powinno trwać co najmniej 2 tyg. Wykazano skuteczność wenlafaksyny w trakcie długotrwałego (do 12 miesięcy) leczenia depresji. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu. Nie obserwowano interakcji z alkoholem, nie zaleca się jednak jego spożywania podczas leczenia wenlafaksyną.
Po doustnym podaniu lek się dobrze wchłania z przewodu pokarmowego (ok. 92%), podany jednocześnie posiłek nie ma istotnego wpływu na wchłanianie leku i maksymalne stężenie w surowicy. Wenlafaksyna podlega efektowi pierwszego przejścia, co oznacza, że jej ilość we krwi jest mniejsza od ilości wchłoniętej w przewodzie pokarmowym. Całkowita dostępność biologiczna wynosi 40–45%. Maksymalne stężenie w surowicy po zażyciu leku w postaci o natychmiastowym uwalnianiu jest osiągane po 2,4 h, a po zażyciu leku w postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu po ok. 6 h. Ulega przemianom w wątrobie m.in. do aktywnego metabolitu O-demetylowenlafaksyny (ODV). Biologiczny okres półtrwania wenlafaksyny zażytej w postaci o natychmiastowym uwalnianiu wynosi 5 h, ODV - 11 h, a w postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu - 15 h.

Preparaty na rynku polskim zawierające wenlafaksyna

Alventa (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu)
Alventa (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Axyven (tabletki o przedłużonym uwalnianiu)
Efectin ER 37,5 (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu)
Efectin ER 75 (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu)
Efectin ER 150 (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu)
Efevelon SR (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Faxigen XL 37,5 mg (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Faxigen XL 75 mg (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Faxigen XL 150 mg (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Faxolet ER (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Lafactin (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Oriven (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Prefaxine (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Symfaxin ER (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Velafax (tabletki)
Velaxin ER 37,5 (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Velaxin ER 75 (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Velaxin ER 150 (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Venlafaxine Bluefish XL (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde)
Venlectine (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu)


Zobacz też

Stowarzyszenie Młodzieży i Osób z Problemami Psychicznymi, Ich Rodzin i Przyjaciół "Pomost"
Społeczność Pięknego Umysłu

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.