Mechanizm działania
Szczepionka wieloważna zawierająca oczyszczone wielocukry otoczkowe 23 najczęściej występujących serotypów Streptococcus pneumoniae odpowiedzialnych za ok. 90% chorób wywoływanych przez pneumokoki. U 90–95% zaszczepionych stwierdza się przeciwciała przeciw większości antygenów lub wszystkim 23 antygenom. Ochronne miano swoistych przeciwciał pojawia się zazwyczaj ok. 3 tyg. po szczepieniu. Przeciwciała przeciw niektórym serotypom mogą zanikać po 3–5 latach; u dzieci oraz osób w podeszłym wieku zmniejszenie się miana ochronnego może nastąpić szybciej.
Czynne uodpornienie przeciwko zakażeniom wywoływanym przez dwoinkę zapalenia płuc
Czynne uodpornienie przeciwko zakażeniom wywoływanym przez serotypy dwoinki zapalenia płuc, których antygeny zawarte są w szczepionce.
Szczepionka przeznaczona jest dla dzieci po 2. rż. oraz dorosłych z grup zwiększonego ryzyka zachorowalności i śmiertelności z powodu chorób wywoływanych przez Streptococcus pneumoniae. Należą do nich niektóre osoby z prawidłową czynnością układu odpornościowego (osoby po 50. rż., osoby po 2. rż. chore na przewlekłe choroby serca i naczyń, przewlekłe choroby układu oddechowego, cukrzycę, przewlekłe choroby wątroby, osoby uzależnione od alkoholu, chorzy z wyciekiem płynu mózgowo-rdzeniowego, chorzy z wrodzonym brakiem śledziony lub jej dysfunkcją, osoby przebywające np. w domach opieki społecznej) oraz osoby z upośledzoną czynnością układu odpornościowego (osoby zakażone HIV, chore na białaczkę, chłoniaki, chłoniaka Hodgkina, szpiczaka plazmocytowego [szpiczaka mnogiego], uogólnioną chorobę nowotworową, przewlekłą niewydolność nerek, zespół nerczycowy, chorzy poddawani chemioterapii immunosupresyjnej, w tym leczeni kortykosteroidami, chorzy po przeszczepieniu narządów lub szpiku kostnego). Patrz też: "Program szczepień ochronnych".
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, choroba przebiegająca z gorączką.
Droga podania
Nie stosować i.v. ani śródskórnie.
Upośledzona czynność układu immunologicznego
U osób z upośledzoną czynnością układu odpornościowego odpowiedź immunologiczna na szczepienie może nie być wystarczająca.
Splenektomia, chemioterapia, leczenie immunosupresyjne
Zaleca się podanie szczepionki co najmniej 2 tyg. przed planowaną splenektomią, chemioterapią lub leczeniem immunosupresyjnym; należy unikać szczepienia podczas chemioterapii lub radioterapii. Szczepienie należy wykonywać nie wcześniej niż 3 mies. po zakończeniu leczenia immunosupresyjnego.
Antybiotyki
Po podaniu szczepionki nie należy przerywać wymaganego profilaktycznego podawania antybiotyków przeciw pneumokokom.
Zakażenia na skutek złamania podstawy czaszki lub w wyniku kontaktu płynu mózgowo-rdzeniowego ze środowiskiem zewnętrznym
Szczepionka może nie być skuteczna w zapobieganiu zakażeniom powstałym .
Dzieci
Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania szczepionki u dzieci do 2. rż.
Zakażenia górnych dróg oddechowych
Szczepionka nie zapobiega zapaleniu ucha środkowego, zapaleniu zatok i innym powszechnie występującym zakażeniom górnych dróg oddechowych.
Inne szczepionki
Szczepionkę można stosować jednocześnie ze szczepionką przeciw grypie pod warunkiem używania osobnych strzykawek i podawania w oddzielne miejsca. Nie należy mieszać szczepionki w jednej strzykawce z innymi szczepionkami lub lekami.
Miejscowe: ból, rumień, obrzęk i stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia.
Ogólne (znacznie rzadziej): gorączka, osłabienie, złe samopoczucie, nudności, wymioty, zapalenie węzłów chłonnych, małopłytkowość u chorych z samoistną plamicą małopłytkową, niedokrwistość hemolityczna u chorych z innymi zaburzeniami hematologicznymi, reakcje anafilaktoidalne, choroba posurowicza, ból stawów, zapalenie stawów, ból mięśni, ból głowy, parestezje, radikuloneuropatia, zespół Guillaina i Barrégo, osutka, pokrzywka.
Kategoria C. Ze względu na brak odpowiednich badań szczepionkę można stosować wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności; kobiety z grup ryzyka należy zaszczepić przed zajściem w ciążę.
Należy zachować ostrożność, podając szczepionkę w okresie karmienia piersią.
S.c. lub i.m. Szczepienie pierwotne: jednorazowo 0,5 ml. Nie zaleca się powtórnego szczepienia w okresie krótszym niż 3 lata.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temp. 2–8°C. Nie zamrażać.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł