Toksoid błoniczy + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy (opis profesjonalny)

Działanie - Toksoid błoniczy + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy

Mechanizm działania
Skojarzona szczepionka do czynnego uodporniania przeciwko błonicy, tężcowi i poliomyelitis, stosowana jako dawka przypominająca. W jej skład wchodzą pozbawione toksyczności za pomocą formaldehydu, a następnie oczyszczone toksoidy błoniczy i tężcowy oraz wirusy poliomyelitis typu 1, 2 i 3 inaktywowane formaldehydem. Dawka toksoidu błoniczego jest zmniejszona do 1/6 dawki zawartej w szczepionce podstawowej. Ochronne miano przeciwciał przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis występuje u 100% dzieci po upływie miesiąca od podania dawki przypominającej, długotrwałą ochronę stwierdzono u 100% dzieci dla tężca i >95% dla błonicy. U >99% młodych osób, które otrzymały dawkę przypominającą po upływie 5–10 lat od poprzedniego szczepienia, ochronne miano przeciwciał stwierdza się po miesiącu od podania szczepionki. U osób starszych, które otrzymały ostatnią dawkę przypominającą ponad 10 lat wcześniej, po miesiącu od szczepienia ochronne miano przeciwciał przeciw poliomyelitis występuje u 100%, przeciw błonicy – u >80%, a przeciw tężcowi u >97%. Odporność u dorosłych powinna się utrzymać co najmniej przez 10 lat.

Wskazania do stosowania - Toksoid błoniczy + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy

Szczepienie przypominające przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis u dorosłych lub wyjątkowo u dzieci >6. rż., zwłaszcza gdy szczepionka zalecana w Programie Szczepień Ochronnych nie jest dostępna.

Przeciwwskazania stosowania - Toksoid błoniczy + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, neomycynę, streptomycynę lub polimyksynę B. Nie podawać osobom, u których upłynęło <5 lat od ostatniego szczepienia przeciw błonicy, krztuścowi i poliomyelitis.

Ostre zakażenia
W przypadku gorączki lub ostrego zakażenia szczepienie należy przełożyć.

Objawy nadwrażliwości
Nie stosować u osób, u których wystąpiły objawy nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu szczepionki przeciwko błonicy, tężcowi lub poliomyelitis.

Niedobory odporności, leczenie immunosupresyjne
Należy odłożyć szczepienie do czasu wyzdrowienia w przypadku niedoborów odporności lub do zakończenia leczenia immunosupresyjnego, aby uniknąć osłabienia działania szczepionki. U osób z HIV odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

Droga podania
Nie podawać donaczyniowo.

Interakcje - Toksoid błoniczy + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy

Leki immunosupresyjne
Poza osłabieniem działania szczepionki przez leki immunosupresyjne nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.

Działania niepożądane - Toksoid błoniczy + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy

Bardzo często: reakcje w miejscu podania (ból, zaczerwienienie, stwardnienie, guzek).

Często: gorączka, zawroty i bóle głowy, nudności, wymioty. 

Niezbyt często: powiększenie węzłów chłonnych, złe samopoczucie.

Rzadko: ból stawów.

Bardzo rzadko: zaburzenia neurologiczne.

Zaobserwowane po wprowadzeniu szczepionki na rynek: hipotonia, aseptyczny ropień, postępujące osłabienie trwające kilka dni, objawy grypopodobne w dniu szczepienia, natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny), swędzenie, wysypka.

Ciąża i laktacja - Toksoid błoniczy + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy

Nie podawać kobietom w ciąży.

Karmienie piersią nie jest przeciwwskazaniem do szczepienia.

Dawkowanie - Toksoid błoniczy + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy

I.m. w mięsień naramienny. Dawka przypominająca podawana zgodnie z obowiązującym programem szczepień. Jeśli nie wiadomo, kiedy pacjent był ostatnio szczepiony, lub od ostatniego szczepienia minęło ponad 10 lat, należy rozważyć podanie drugiej dawki przypominającej po upływie miesiąca, zwłaszcza w przypadku ryzyka zakażenia błonicą. Patrz też: Program Szczepień Ochronnych.

Przeczytaj też artykuły

Preparaty na rynku polskim zawierające toksoid błoniczy + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy

Dultavax (zawiesina do wstrzykiwań)
Zbiórka dla szpitali w Ukrainie!
Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta
  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.